Cтраница 2
По степени растворимости в воде простые соли разделяются на легко -, средне - - и малорастворимые. Наиболее токсичными являются Na2COs и хлориды, менее токсичны сульфаты натрия и магния. [16]
По степени растворимости в почвенных водах удобрения можно разделить на водорастворимые и растворимые в почвенных кислотах. В воде растворимы все азотные и калийные удобрения. Эти удобрения наиболее легко усваиваются растениями, но быстрее вымываются из почвы почвенными водами. Удобрения, растворимые в почвенных кислотах, составляют большинство фосфатов. Они медленнее переводятся в растворимое состояние, но зато более длительное время сохраняются в почве. [17]
По степени растворимости в почвенных водах удобрения можно подразделить на водорастворимые и растворимые в почвенных кислотах. В воде растворимы все азотные минеральные удобрения, а также применяемые в качестве туков соединения калия. Эти удобрения наиболее легко усваиваются растениями, но зато и быстрее вымываются из почвы почвенными водами. [18]
По степени растворимости в почвенных водах удобрения можно подразделить на водорастворимые и растворимые в почвенных кислотах. В воде растворимы все азотные и калийные удобрения. Эти удобрения наиболее легко усваиваются растениями, но зато и быстрее вымываются из почвы почвенными водами. [19]
По степени растворимости в почвенных водах удобрения можно разделить на водорастворимые и растворимые в почвенных кислотах. В воде растворимы все азотные и калийные удобрения. Эти удобрения наиболее легко усваиваются растениями, но быстрее вымываются из почвы почвенными водами. Удобрения, растворимые в почвенных кислотах, составляют большинство фосфатов. Они медленнее переводятся в растворимое состояние, но зато более длительное время сохраняются в почве. [20]
Но степень растворимости пленок изменяется в зависимости от природы масел, растворителей, температуры и давления. Например, льняное масло полностью растворяется в ацетоне, но его растворимость падает с повышением степени полимеризации. Однако полимеризованное льняное масло, содержащее некоторое количество продуктов, не растворимых в нормальных условиях в ацетоне, может полностью раствориться в нем при нагревании под давлением. Нельзя предполагать, что в этих условиях ацетон разрывает первичные валентные связи или деполимеризует масло. Нужно добавить, что вода не является растворителем масла и масляной пленки, но при погружении в воду масляные пленки сильно набухают. В этом отношении масляные пленки подобны желатине и другим диспергируемым в воде ассоциированным коллоидам, хотя и не в такой степени. По этому признаку и другим коллоидным показателям некоторые исследователи [53, 55, 56] считают, что масляные пленки являются специальным видом ассоциированного коллоида. Сланский [53] считает, что в процессе высыхания растительных масел химические реакции протекают так, что в масле образуется более чем одна фаза. Когда одна из этих фаз становится дисперсной и достигнет достаточной концентрации, она коагулирует коллоид, который затем выпадает в виде твердого геля. Дисперсная фаза может образоваться в результате окисления масла, его полимеризации или других процессов, но конечная пленка является всегда результатом коллоидного ассоциирования. Эти положения очень трудно достоверно доказать, но нужно помнить, что гелеобразование протекает очень быстро как при высыхании пленки, так и при термической полимеризации масла. Следовательно, можно полагать, что высохшее масло является агрегатом полимеров, соединенных главными и побочными валентностями. Если преобладают главные валентности, то пленка получается более вязкой, более проч ной и менее растворимой, чем в случае преобладания побочных или ассоциированных связей. Так как некоторые продукты из масляных пленок экстрагируются ацетоном, то можно наглядно представить себе, что пленки являются открытыми структурами, способными поглощать значительные количества продуктов низкого молекулярного веса. Такие открытые структуры могут при старении сжиматься и выделять некоторые соединения с низким молекулярным весом. Они могут растягиваться или набухать, поглощая низкомолекулярные продукты, имеющие большее сродство с поверхностями структур, чем материалы, которые выпотевают при синерезисе гелеобразной структуры. Это сродство, или сила впитывания, рассматривается как результат действия абсорбции, зависящей от относительной полярности внутренней поверхности структуры и абсорбированного продукта. Эти силы являются, следовательно, видом вандер-ваальсовских, или ассоциирующих, сил. [21]
Вообще степень растворимости вещества в смеси растворителей является средней между ее значениями для каждого растворителя в отдельности. Следует помнить, что и это правило, как и многие другие, относящиеся к вопросам растворимости, имеет исключения. [22]
Но степень растворимости пленок изменяется в зависимости от природы масел, растворителей, температуры и давления. Например, льняное масло полностью растворяется в ацетоне, но его растворимость падает с повышением степени полимеризации. Однако полимеризованное льняное масло, содержащее некоторое количество продуктов, не растворимых в нормальных условиях в ацетоне, может полностью раствориться в нем при нагревании под давлением. Нельзя предполагать, что в этих условиях ацетон разрывает первичные валентные связи или деполимеризует масло. Нужно добавить, что вода не является растворителем масла и масляной пленки, но при погружении в воду масляные пленки сильно набухают. В этом отношении масляные пленки подобны желатине и другим диспергируемым в воде ассоциированным коллоидам, хотя и не в такой степени. По этому признаку и другим коллоидным показателям некоторые исследователи [53, 55, 56] считают, что масляные пленки являются специальным видом ассоциированного коллоида. Сланский [53] считает, что в процессе высыхания растительных масел химические реакции - протекают так, что в масле образуется более чем одна фаза. Когда одна из этих фаз становится дисперсной и достигнет достаточной концентрации, она коагулирует коллоид, который затем выпадает в виде твердого геля. Дисперсная фаза может образоваться в результате окисления масла, его полимеризации или других процессов, но конечная пленка является всегда результатом коллоидного ассоциирования. Эти положения очень трудно достоверно доказать, но нужно помнить, что гелеобразование протекает очень быстро как при высыхании пленки, так и при термической полимеризации масла. Следовательно, можно полагать, что высохшее масло является агрегатом полимеров, соединенных главными и побочными валентностями. Если преобладают главные валентности, то пленка получается более вязкой, более прочной и менее растворимой, чем в случае преобладания побочных или ассоциированных связей. Такие открытые структуры могут при старении сжиматься и выделять некоторые соединения с низким молекулярным весом. Они могут растягиваться или набухать, поглощая низкомолекулярные продукты, имеющие большее сродство с поверхностями структур, чем материалы, которые выпотевают при оинерезисе гелеобразной структуры. Это сродство, или сила впитывания, рассматривается как результат действия абсорбции, зависящей от относительной полярности внутренней поверхности структуры и абсорбирован - ного продукта. Эти силы являются, следовательно, видом вандер-ваальсовских, или ассоциирующих, сил. [23]
Вообще степень растворимости вещества в смеси растворителей является средней между ее значениями для каждого растворителя в отдельности. Следует помнить, что и это правило, как и многие другие, относящиеся к вопросам растворимости, имеет исключения. [24]
По степени растворимости отдельных химических соединений золы в кислотах можно выделить две группы: умеренно растворимые и активно растворимые. [25]
Разделяются по степени растворимости на следующие группы: 1) водорастворимые - суперфосфат ( в том числе аммонизированный), двойной и обогащенный суперфосфат, аммофос, ди-аммофос, орто - и метафосфат калия; 2) растворимые в щелочном цитратном растворе ( реактив Петермана) или в лимонной кислоте - преципитат, томасшлак, фосфатшлак мартеновский, магниевый плавленый фосфат, фосфат обесфторенный, термофосфаты, метафосфат кальция и 3) труднорастворимые - фосфоритная мука, костяная мука. [26]
При изучении степени растворимости полимеров полярографическим методом исследуется действие растворов, в которых испытываются образцы полимеров. Степень растворимости полимера определяется по изменению высоты полярографического максимума, которое обусловливается адсорбционным действием растворенных молекул полимера и зависит от концентрации последних в растворе. Полярографический метод более прост и удобен для исследований, чем, например, весовой метод, с которым мы сравнивали результаты полярографирования, особенно для малорастворимых полимеров. Незначительное уменьшение массы образцов, почти неуловимое для весового метода, хорошо заметно по изменению высоты полярографического максимума. [27]
При изучении степени растворимости полимеров полярографическим методом исследуется действие растворов, в которых испытываются образцы полимеров. Степень растворимости определяется по изменению высоты полярографического максимума, которое обусловливается адсорбцией растворенных молекул полимера и зависит от концентрации последних в растворе. Полярографический метод более прост и удобен для исследований, чем, например, гравиметрический, с которым сравнивали полярографические результаты, особенно для малорастворимых полимеров. [28]
Химическая стойкость ( степень растворимости) обычных промышленных стекол в щелочной среде колеблется в пределах 0 5 - 1 5 % вес. [29]
Особенно рекомендуется устанавливать степень растворимости в сероуглероде и в бензине 88 В 6 или петролей-ном эфире ( уд. Впрочем необходимо отметить, что электрич. [30]