Cтраница 1
Изменение направления процесса может быть вызвано сменой растворителя. [1]
Для изменения направления процесса на обратное достаточно потенциал окружающей среды изменить на бесконечно малую величину. Изучение этих процессов по существу составляет предмет классической термодинамики. [2]
Возможность изменения направления процесса пиролиза была показана в двух работах по пиролизу керосиновых фракций. [4]
Следовательно, при изменении направления процессов, проходящих последовательный ряд таких бесконечно близких состояний, можно нг только вернуть систему и окружающую ее среду в первоначальное состояние, но и заставить их ( систему и среду) обратно пройти в точности те же изменения, что и при прямом процессе. Примером обратимых процессов может служить адиабатическое расширение или сжатие идеального газа. Однако этот процесс может быть обратим лишь при условии полной теплоизолированности системы и бесконечно медленного изменения объема и давления газа, необходимого для быстрого выравнивания температуры. Изотермическое расширение или сжатие идеального газа тоже может быть обратимым процессом при условии немедленного теплообмена с окружающей средой, необходимого для сохранения постоянства температуры. [5]
Следовательно, при изменении направления процессов, проходящих последовательный ряд таких бесконечно близких состояний, можно не только вернуть систему и окружающую ее среду в первоначальное состояние, но и заставить их ( систему и среду) совершить в обратном направлении точно те же изменения, что и при прямом процессе. Примером обратимых процессов может служить адиабатическое расширение или сжатие идеального газа. Однако этот процесс может быть обратим лишь при условии полной тепло-изолированности системы и бесконечно медленного изменения объема и давления газа, необходимого для быстрого выравнивания температуры. Изотермическое расширение или сжатие идеального газа тоже может быть обратимым процессом при условии немедленного теплообмена с окружающей средой, необходимого для сохранения постоянства температуры. И адиабатический, и изотермический процессы обратимы при условии бесконечно медленного их протекания и исключения трения. Таким образом, понятие об обратимости процесса вводится в целях установления стандарта для сравнения реальных процессов. [6]
Характерным во всех случаях является изменение направления процесса в присутствии катализатора. Если ограничиться рассмотрением данных для распада трех простых эфиров, то бросается в глаза следующая закономерность: для некаталитической реакции энергия активации увеличивается с усложнением молекулы, для каталитической - уменьшается. Ускорение, как видно из двух последних столбцов таблицы, обусловлено в основном снижением энергии активации в присутствии катализатора. Предэкспоненты увеличиваются не более чем в 70 раз; этот эффект, по-видимому, также усиливается с усложнением молекулы распадающегося вещества. [7]
В некоторых случаях реакция среды обусловливает даже изменение направления процесса. [8]
Следует отметить, что при оценке влияния температуры нельзя исключить возможность изменения направления процесса вследствие различной реакционной способности промежуточных продуктов. [9]
В условиях равновесного и квазистатического процессов бесконечно малого изменения потенциала дйстаточно для изменения направления процесса. Поэтому и равновесные, и квазистатические процессы всегда являются обратимыми. Исследование нестатических ( необратимых) процессов производится методами термодинамики необратимых процессов, рассмотрению которой мы посвятим отдельную главу. [10]
То обстоятельство, что одна и та же модель потока при одном только изменении направления процесса описывает образование и струи и кратера, делает особенно отчетливой роль облицовки, сводящуюся исключительно к переносу энергии. [11]
Работа, совершаемая обратимыми процессами, - максимально достижимая, так как при изменении направления процесса энергия не расходуется на изменения, остающиеся в окружающей среде. [12]
![]() |
Примеры обратимого ( а и необратимого ( б равновесий 26. [13] |
Напомним, обратимое равновесие характеризуется тем, что бесконечно малое изменение внешних условий может вызвать изменение направления процесса на противоположное. [14]
Практически полной селективности достигнуть не удается, так как ряд пока еще неизученных факторов способствует некоторым изменениям направления процесса гидрогенизации. [15]