Степень - селективность
Cтраница 1
 |
Спектр излучения абсолютно черного тела ( 1, серого излучателя ( 2, селективного излучателя ( 3. [1] |
Степень селективности может быть определена, если известны оптические характеристики вещества. [2]
Степень селективности связана с обратимостью мембранного электрода относительно посторонних ионов и характеризует отклонение от основной электродной функции. [3]
Степень селективности сорбции на ионите может изменяться также при употреблении смешанного водно-органического или чистого органического растворителя для приготовления внешнего раствора. Обычно для этой цели применяются низшие спирты, ацетон и диокеая. Такое изменение природы растворителя влияет также на набухание и обменную емкость ионита. Неводная или частично [ водная среда оказалась удовлетворительной - преимущественно для разделения щелочных металлов на катион-игах. В тех же случаях, когда анионные комплексы сорбируются на анионитах, значение DM, как правило, увеличивается с ростом доли органического растворителя в смеси; это позволяет снизить количество комплексообр азователя в растворе, применяющемся для сорбции. [4]
Степень селективности излучения определяется тем, насколько спектральное распределение интенсивности излучения данного тела отличается от такового у абсолютно черного тела, имеющего равную с ним температуру. Строго говоря, излучение всех находящихся в природе тел в той или иной степени всегда является селективным. Но степень селективности излучения у различных тел разная. Наибольшей селективностью излучения обладают, например, газы, так как они излучают лишь в определенных сравнительно узких полосах спектра абсолютно черного тела. [5]
Степень селективности реакции, метода отделения или реактива определяется числом веществ, реагирующих одинаковым образом. [6]
 |
Зависимость коэффициента отражения от длины волны для селективной поглощающей поверхности из черного хрома. [7] |
При степени селективности 20 - 40 равновесная температура лучепоглощаю-щей поверхности коллектора ( без ее охлаждения теплоносителем) достигает 350 - 600 С. На остекление может быть нанесено антиотражательное покрытие из диоксида индия. [8]
Для определения степени селективности по сравнению с прямым гидрированием изо-и к-бутенов молекулярным водородом над активным крекирующе-дегидрирующем катализатором были предприняты опыты с хромовоалюминиевым катализатором. [9]
Исключительно высокие скорости и степень селективности ферментативных реакций с давних пор интригуют химиков-органиков. Многочисленные предположения, начиная с более чем столетней давности идеи ключ-замок Эмиля Фишера и до более современной концепции взаимоиндуцированного соответствия Кошланда бьии выдвинуты для объяснения этих явлений. Каковы бы ни были конкретные подробности различных интерпретаций, все они предполагают тот или иной род фиксации субстрата внутри полости активного центра конформационно подвижной молекулы фермента вблизи его реакци-онноспособных групп. Возникающее в результате взаимодействие между реакционными центрами фермента и реакционноспособной конформапией субстрата считается одной из главных причин высоких скоростей и селективности, свойственных ферментативным реакциям. Дизайн химических структур, пригодных для экспериментального исследования относительной важности различных факторов, определяющих скорости и селективность органических реакций как моделей определенных аспектов ферментативного катализа, был и остается областью, вызывающей напряженное внимание. [10]
Исключительно высокие скорости и степень селективности ферментативных реакций с давних пор интригуют химиков-органиков. Многочисленные предположения, начиная с более чем столетней давности идеи ключ-замок Эмиля Фишера и до более современной концепции взаимоиндуцированного соответствия Кошланда были выдвинуты для объяснения этих явлений. Каковы бы ни были конкретные подробности различных интерпретаций, все они предполагают тот или иной род фиксации субстрата внутри полости активного центра конформационно подвижной молекулы фермента вблизи его реакци-онноспособных групп. Возникающее в результате взаимодействие между реакционными центрами фермента и реакционноспособной конформацией субстрата считается одной из главных причин высоких скоростей и селективности, свойственных ферментативным реакциям. Дизайн химических структур, пригодных для экспериментального исследования относительной важности различных факторов, определяющих скорости и селективность органических реакций как моделей определенных аспектов ферментативного катализа, был и остается областью, вызывающей напряженное внимание. [11]
Исключительно высокие скорости и степень селективности ферментативных реакций с давних пор интригуют химиков-органиков. Многочисленные предположения, начиная с более чем столетней давности идеи ключ-замок Эмиля Фишера и до более современной концепции взаимоиндуцированного соответствия Кошланда были выдвинуты для объяснения этих явлений. Каковы бы ни были конкретные подробности различных интерпретаций, все они предполагают тот или иной род фиксации субстрата внутри полости активного центра конформационно подвижной молекулы фермента вблизи его реакци-онноспособных групп. Возникающее в результате взаимодействие между реакционными центрами фермента и реакционноспособной конформацией субстрата считается одной из главных причин высоких скоростей и селективности, свойственных ферментативным реакциям. Дизайн химических структур, пригодных для экспериментального исследования относительной важности различных факторов, определяющих скорости и селективность органических реакций как моделей определенных аспектов ферментативного катализа, был и остается областью, вызывающей напряженное внимание. [12]
По мнению Броуна [20, 21, 26], степень селективности замещения зависит от того, какова доля участия электронов нуклеофильного ароматического кольца при образовании связи в переходном состоянии. Когда в реакции участвуют вещества, обладающие небольшим сродством к электронам, то особенно отчетливо заметны отличия в распределении электронной плотности у атомов углерода ароматического соединения, обязанные присутствию в кольце полярного заместителя. [13]
Методы разделения изотопов урана различаются по степени селективности. Высокая селективность не всегда приводит к лучшим экономическим показателям. Соотношение капитальных вложении и энергетических затрат может сделать предпочтительными процессы с малой селективностью. Если селективность мала, требуемая концентрация конечного продукта может быть достигнута путем последовательного обогащения в установках, состоящих из большого числа ступеней. Невысокий эффект разделения в одной ступени и низкое содержание изотопа 235U в природном уране приводят к очень большим размерам завода. [14]
Вид кривой титрования, как отмечалось, зависит от степени селективности электродов к титруемой редокс системе по сравнению с титрантом и от скорости гомогенной реакции в растворе, которую можно изменять, варьируя, например, температуру опыта. Титрование Fe ( Ш) раствором Ti ( Щ) была проведено при 4 26 и 59 С. При этом характер кривых титрования резко изменялся. При 4 С скачки потенциала для с.э. появляются в начале кривой титрования и у точки эквивалентности достигают - 300 мВ, при 26 С резкое изменение потенциала наблюдается значительно позднее и составляет всего 20 - 30 мВ, а при 59 с скачки потенциала исчезают совсем и кривая титрования имеет классический вид с резко выраженный скачком потенциала в точке эквивалентности. [15]
Страницы: 1 2 3 4