Cтраница 4
Некоторые металлы, например железо, можно осадить едким натром 4, молибдат при этом остается в растворе. Трудно судить о полноте разделения этим методом, так как мало данных о степени соосаждения молибдена. [46]
Следовательно, исходное пересыщение прежде всего оказывает влияние на степень сокристаллизации. Из сравнения данных, содержащихся в табл. 18 и 20, видно, что степень соосаждения этих примесей примерно одна и та же, а степень сокристаллизации различна. [47]
Полученный раствор перемешивают, добавляют loVo - ный раствор соды из расчета 580 мг / л для осаждения карбоната кальция. С карбонатом кальция осаждаются радиоизотопы стронция и иттрия ( Sr90 - Y90); при этом установлено, что степень соосаждения достигает 90 / о независимо от концентрации радиоактивного стронция. [48]
Известно, что характер и степень соосаждения в основном зависит от природы соосаждающихся компонентов. Если сооса-ждающийся элемент близок по свойствам с осаждающимся и способен давать изоморфное ( или изодиморфное) соединение с противоположно заряженным ионом осадка, то распределение со-осаждающегося элемента происходит по всему осадку. Степень соосаждения в этом случае характеризуется постоянством одного из коэффициентов ( D или X), если соосаждающийся элемент находится в микроконцентрации. [49]
Растворимость сульфата бария возрастает с повышением кислотности раствора и с увеличением объема промывной жидкости. Степень соосаждения хлорида бария возрастает с повышением концентрации кислоты и сульфата в растворе и с увеличением скорости осаждения. Она значительнее, когда раствор сульфата вливают в раствор хлорида бария, чем при обратном сливании растворов. [50]
В методах второй категории сложности, когда одноступенчатое разделение оказывается недостаточно селективным или неколичественным, первую фазу повторно контактируют со свежей порцией второй фазы. Такая повторная обработка применяется в тех случаях, когда один из разделяемых компонентов количественно остается в одной фазе, в то время как другой компонент распределяется между обеими фазами. Так, при реакции осаждения степень соосаждения обычно можно уменьшить путем растворения осадка в чистом растворителе и повторения процесса. Аналогичным образом если при экстракционном разделении один из компонентов количественно остается в одной из фаз, например водной, а второй распределяется между обеими фазами, то целесообразно повторение экстракционного процесса. Обычным примером тому является хорошо известный экстрактор Сокслета. Другой иллюстрацией того же принципа может служить использование в качестве катода свежей порции ртути при электролитическом разделении металлов при контролируемом потенциале и использование ионообменной колонки для количественного извлечения ионов из раствора. В разделе 25 - 2 при описании исчерпывающей экстракции излагается теория многоступенчатой экстракции с конечным числом порций свежего растворителя. Та же самая концепция применима и к другим примерам разделения этого типа, если предположить, что на каждой ступени устанавливается равновесие с постоянным значением коэффициента распределения. [51]
К специальным методам отделения молибдена редко приходится прибегать, если его определяют посредством роданида и хлорида олова ( II) с последующим извлечением эфиром; здесь метод определения является одновременно и методом отделения. Молибден ( VI) при этом остается в растворе; о степени соосаждения молибдена имеется мало данных. Сплавляя с карбонатом натрия вещества, содержащие кремнекислоту, молибден можно перевести в раствор без увлечения его остатком. [52]
Для улучшения соосаждения при частичном выделении основы рекомендуют вводить небольшое количество комплексообразова-теля, не реагирующего с основой, но переводящего примеси в анионные комплексы. Гидратированные окислы, однако, в качестве потенциалопределяющих ионов весьма склонны сорбировать ОН-ионы. В результате с такими осадками может быть соосажден любой элемент, дающий труднорастворимую гидроокись, причем степень соосаждения мало зависит от условий образования осадка. [53]
В этом параграфе описаны исследования по сокристаллизации с азотнокислым цезием нитратов трехвалентного железа и алюминия. Данные, относящиеся к соосаждению азотнокислого алюминия, не дают возможности судить о характере зависимости между степенью соосаждения и составом раствора. Из них только видно, что коэффициент захвата этой примеси вдвое ниже, чем коэффициент захвата примесей двухвалентных катионов. [54]