Степень - агрегация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если тебе до лампочки, где ты находишься, значит, ты не заблудился. Законы Мерфи (еще...)

Степень - агрегация

Cтраница 3


Как видно из рисунка, небольшая при 22 С степень агрегации ( т 1 2) увеличивается до т 1 7 при нагреве до 50 С, что, как уже отмечалось, может быть связано с увеличением глубины потенциальной ямы за счет возможного частичного утончения ГС. Последующее охлаждение ( до 22 С) возвращает систему в первоначальное состояние. Повторный цикл нагрев - охлаждение не вносит никаких изменений в наблюдаемую зависимость. Эти данные свидетельствуют об обратимости процесса агрегации, связанной, по нашему мнению, с полной обратимостью состояния и протяженности ГС в исследованной системе при изменении температуры.  [31]

Если соль образует в растворе агрегаты, то меняется и степень агрегации.  [32]

33 Фазовая диаграмма растворов ПАВ вблизи точки Крафта. I - истинный, II - мицел-лярный р-р ( коллоидная дисперсия, III - твердая макрофаза, находящаяся в равновесии с истинным раствором. 1 - кривая растворимости, 2 -кривая ККМ. стрелкой указана точка Крафта.| Постоянные уравнений ( 1 и ( 2 для некоторых гомологических рядов понерхностно-актшшых вещести.| Точки Крафта и точки помутнения для некоторых мицеллообразующих поверхностно-активных веществ.| Типичные кривые изменения нек-рых свойств р-ров ПАВ в области ККМ. 7 - моющее действие, 2 - плотность, 3 - поверхностное натяжение. [33]

С приближением к точке помутнения концентрационная область существования мицелл сужается н степень агрегации ( число молекул в мицелле) увеличивается. Выше точки помутнения мицеллы в системе отсутствуют. При малых концентрациях ( до нескольких %) точка помутнения не зависит от содержания вещества в р-ре. Она понижается с уменьшением длины полиэти-лспоксидных цепей в молекулах неионогениых ПАВ, а также при добавлении в р-р солей.  [34]

35 Фазовая диаграмма растворов ПАВ вблизи точки Краф-та. I - истинный, II - мицел-лярный р-р ( коллоидная дисперсия, III - твердая макрофаза, находящаяся в равновесии с истинным раствором. 1 - кривая растворимости, 2 -кривая ККМ. стрелкой указана точка Крафта.| Постоянные уравнений ( 1 и ( 2 для некоторых гомологических рядов поверхностно-активных веществ.| Точки Крафта и точки помутнения для некоторых мицеллообразующих поверхностно-активных веществ.| Типичные кривые изменения нек-рых свойств р-ров ПАВ в области ККМ. 1 - моющее действие, 2 - плотность. [35]

С приближением к точке помутнения концентрационная область существования мицелл сужается и степень агрегации ( число молекул в мицелле) увеличивается. Выше точки помутнения мицеллы в системе отсутствуют. При малых концентрациях ( до нескольких %) точка помутнения не зависит от содержания вещества в р-ре. Она понижается с уменьшением длины полиэти-леноксидных цепей в молекулах неионогенных ПАВ, а также при добавлении в р-р солей.  [36]

В данной работе прежде всего будут рассмотрены доказательства существования и характеристика степени агрегации однотипных блоков. Далее будут сопоставлены значения критических концентраций разделения фаз в блоксополимерах и в полимерных смесях аналогичного состава. В зависимости от кинетики агрегации можно получить микрогетерогенные структуры, совершенно различные па степени упорядоченности. Авторами на основе рассмотрения изменения свободной энергии при плотной упаковке агрегатов получены общие количественные соотношения между формой и размерами агрегатов, с одной стороны, и молекулярной структурой, с другой. Полученные расчетные результаты согласуются с экспериментальными данными.  [37]

Элементарные частицы электропроводящей сажи КВЕС большей частью образуют пористую структуру с очень низкой степенью агрегации в полимере.  [38]

Однако в границах указанных выше концентраций, несмотря на значительные изменения в степени агрегации ( особенно в бензоле), линейная зависимость скорости реакции от концентрации катализатора сохраняется.  [39]

Во время этих процессов возникает двойное лучепреломление, которое является признаком изменения степени агрегации веще -, ства вследствие ориентации цепей. Максимальное упрочнение ма -; териала при этом выражается фактором, который изменяется в пределах от 2 до 6, следовательно, ориентация цепей, несомненно, является источником упрочнения материала при его вытяжке, даже если полимер в начале опыта был некристаллическим. Рассмотрим крайнее проявление этого эффекта.  [40]

Оставшиеся октамеры имеют тенденцию агрегировать, причем чем ниже температура, тем выше степень агрегации.  [41]

42 Зависимость электропроводности стекол NazO МеО 5SiO2. от температуры.| Зависимость электропроводности стекол КгО МеО - 6SiO2 от температуры. [42]

В первом приближении можно считать, что энергия трансляционного движения иона изменяется пропорционально степени агрегации или обратно пропорционально температуре.  [43]

Состояние водонерастворимых высокомолекулярных аммониевых соединений в неионизированных органических растворителях еще сложнее, так как здесь степень агрегации возрастает с увеличением молекулярного веса растворенного вещества.  [44]

Нормы расхода в зависимости от целевого назначения и характера использования классифицируются по следующим признакам: по степени агрегации, степени укрупнения номенклатуры сырья и материалов и периоду действия.  [45]



Страницы:      1    2    3    4