Cтраница 3
Как видно из рисунка, небольшая при 22 С степень агрегации ( т 1 2) увеличивается до т 1 7 при нагреве до 50 С, что, как уже отмечалось, может быть связано с увеличением глубины потенциальной ямы за счет возможного частичного утончения ГС. Последующее охлаждение ( до 22 С) возвращает систему в первоначальное состояние. Повторный цикл нагрев - охлаждение не вносит никаких изменений в наблюдаемую зависимость. Эти данные свидетельствуют об обратимости процесса агрегации, связанной, по нашему мнению, с полной обратимостью состояния и протяженности ГС в исследованной системе при изменении температуры. [31]
Если соль образует в растворе агрегаты, то меняется и степень агрегации. [32]
С приближением к точке помутнения концентрационная область существования мицелл сужается н степень агрегации ( число молекул в мицелле) увеличивается. Выше точки помутнения мицеллы в системе отсутствуют. При малых концентрациях ( до нескольких %) точка помутнения не зависит от содержания вещества в р-ре. Она понижается с уменьшением длины полиэти-лспоксидных цепей в молекулах неионогениых ПАВ, а также при добавлении в р-р солей. [34]
С приближением к точке помутнения концентрационная область существования мицелл сужается и степень агрегации ( число молекул в мицелле) увеличивается. Выше точки помутнения мицеллы в системе отсутствуют. При малых концентрациях ( до нескольких %) точка помутнения не зависит от содержания вещества в р-ре. Она понижается с уменьшением длины полиэти-леноксидных цепей в молекулах неионогенных ПАВ, а также при добавлении в р-р солей. [36]
В данной работе прежде всего будут рассмотрены доказательства существования и характеристика степени агрегации однотипных блоков. Далее будут сопоставлены значения критических концентраций разделения фаз в блоксополимерах и в полимерных смесях аналогичного состава. В зависимости от кинетики агрегации можно получить микрогетерогенные структуры, совершенно различные па степени упорядоченности. Авторами на основе рассмотрения изменения свободной энергии при плотной упаковке агрегатов получены общие количественные соотношения между формой и размерами агрегатов, с одной стороны, и молекулярной структурой, с другой. Полученные расчетные результаты согласуются с экспериментальными данными. [37]
Элементарные частицы электропроводящей сажи КВЕС большей частью образуют пористую структуру с очень низкой степенью агрегации в полимере. [38]
Однако в границах указанных выше концентраций, несмотря на значительные изменения в степени агрегации ( особенно в бензоле), линейная зависимость скорости реакции от концентрации катализатора сохраняется. [39]
Во время этих процессов возникает двойное лучепреломление, которое является признаком изменения степени агрегации веще -, ства вследствие ориентации цепей. Максимальное упрочнение ма -; териала при этом выражается фактором, который изменяется в пределах от 2 до 6, следовательно, ориентация цепей, несомненно, является источником упрочнения материала при его вытяжке, даже если полимер в начале опыта был некристаллическим. Рассмотрим крайнее проявление этого эффекта. [40]
Оставшиеся октамеры имеют тенденцию агрегировать, причем чем ниже температура, тем выше степень агрегации. [41]
![]() |
Зависимость электропроводности стекол NazO МеО 5SiO2. от температуры.| Зависимость электропроводности стекол КгО МеО - 6SiO2 от температуры. [42] |
В первом приближении можно считать, что энергия трансляционного движения иона изменяется пропорционально степени агрегации или обратно пропорционально температуре. [43]
Состояние водонерастворимых высокомолекулярных аммониевых соединений в неионизированных органических растворителях еще сложнее, так как здесь степень агрегации возрастает с увеличением молекулярного веса растворенного вещества. [44]
Нормы расхода в зависимости от целевого назначения и характера использования классифицируются по следующим признакам: по степени агрегации, степени укрупнения номенклатуры сырья и материалов и периоду действия. [45]