Степень - сопряжение
Cтраница 1
Степень сопряжения можно оценить экспериментально. При добавлении АДФ возникает стационарное фосфорилирование. Определяется отношение Ф ( 1 / 0, а также потенциал фосфата и окислительный потенциал субстрата. [1]
Степень сопряжения двух реакций выбирается так, чтобы стационарный процесс был устойчив. [3]
Степень сопряжения зависит не только от длины цепи, но и от характера ее звеньев. Сопряжение велико, если переход А в В не связан с преодолением высокого энергетического барьера, другими словами, если промежуточные структуры а; Ь, с... [4]
Степень сопряжения зависит от энергии взаимодействия орбита-лен, которая, в свою очередь, тем больше, чем больше перекрывание орбиталей. [5]
 |
Значение реакционных констант pj и рд для серий 1 - 7. [6] |
Степень сопряжения я-связей фенильного кольца и сг-связей циклопро-пильного кольца с соседней пустой / ьорбиталью карбкатионного центра зависит от ориентации заместителей. [7]
Если степень сопряжения велика, поглощение происходит в коротковолновой части спектра, если сопря: жение структур слабое, соединение поглощает в области малых частот. [8]
Рассмотрим влияние степени сопряжения на селективность мембранного разделения смеси. Ограничившись допущением о векторно-скалярном сопряжении процессов проницания каждого компонента, примем потоки их в мембране взаимно независимыми. [9]
Изучение связи между степенью сопряжения и проводимостью в полимерных материалах продолжается. [10]
Параметр Q определяется степенью сопряжения в ненасыщенном мономере и его стерич. И, наоборот, этот параметр велик для таких молекул, у к-рых виниль-ная группа сопряжена с др. алкенильной группой ( бутадиен, изопрен, 2 3-диметилбутадиен), со сложноэфир-ной ( метилметакрилат), нитрильной ( акрилонитрил) или с фенильной ( стирол) группами. Он особенно велик, если в молекуле мономера две таких группы, несмотря на возникающие при этом стерич. [11]
Параметр Q определяется степенью сопряжения в ненасыщенном мономере и его стерич. И, наоборот, этот параметр велик для таких молекул, у к-рых виниль-ная группа сопряжена с др. алкенильной группой ( бутадиен, изопрен, 2 3-диметилбутадиен), со сложноэфир-ной ( мети лметакри лат), нитрильной ( акрилонитрил) или с фенильной ( стирол) группами. Он особенно велик, если в молекуле мономера две таких группы, несмотря на возникающие при этом, стерич. [12]
Можно предположить, что степень сопряжения зависит от природы заместителя при атоме азота. [13]
В зависимости от структуры и степени сопряжения в цепи полихиноксалины имеют окраску от желтого и красного до черного цвета. Температура плавления их лежит выше температуры начала разложения. Полимеры, содержащие только хиноксалиновые и бензольные циклы, имеют кристаллическую структуру; наличие шарнирных групп приводит к аморфизации полихинокса-линов. [14]
Чем меньше заместителей или чем больше степень сопряжения в карбанионе, тем он стабильнее и, следовательно, менее подвержен перегруппировкам. Это означает, что продукт анионной димеризации или полимеризации, содержащий, естественно, меньше двойных связей и больше заместителей, чем мономер, будет менее активен в реакциях с карбанионами и труднее перегруппировываться, чем мономер, что обеспечивает выполнение одного из условий селективности. [15]
Страницы: 1 2 3 4