Cтраница 2
Ферменты природного происхождения, являясь катализаторами биохимических реакций, отличаются от обычных химических катализаторов высокой специфичностью, в силу которой действуют строго на одно вещество ( субстрат) или очень небольшое число близких по химической структуре веществ. Данная особенность обеспечивается уникальной структурой активных центров ферментов, определяющих эффективность связывания только со своим субстратом и исключающих связывание других веществ. Классическим постулатом этимологии является стерическое соответствие структуры молекулы субстрата структуре активного центра фермента, то есть каждый фермент подходит к субстрату, как ключ к отпираемому замку. В то же время степень специфичности ферментов варьирует. Принято различать абсолютную, абсолютную групповую, относительную групповую и оптическую виды специфичности. Абсолютная предусматривает только сродство к одному субстрату, не взаимодействуя даже с родственными по структуре субстратами. Примером может служить фермент уреаза ( карбамидаминогидролаза), катализирующая гидролиз мочевины. [16]
Ферменты природного происхождения, являясь катализаторами биохимических реакций, отличаются от обычных химических катализаторов высокой специфичностью, в силу которой действуют строго на одно вещество ( субстрат) или очень небольшое число близких по химической структуре веществ. Данная особенность обеспечивается уникальной структурой активных центров ферментов, определяющих эффективность связывания только со своим субстратом и исключающих связывание других веществ. Классическим постулатом энзимо-логии является стерическое соответствие структуры молекулы субстрата структуре активного центра фермента, то есть каждый фермент подходит к субстрату, как ключ к отпираемому замку. В то же время степень специфичности ферментов варьируется. Принято различать абсолютную, абсолютную групповую, относительную групповую и оптическую виды специфичности. Абсолютная предусматривает только сродство к одному субстрату, не взаимодействуя даже с родственными по структуре субстратами. Примером может служить фермент уреаза ( карбами-даминогидролаза), катализирующая гидролиз мочевины. [17]
Модель специфического обмена представляет собой вариант контрактной теории. Стороны специфического или нестандартного обмена имеют, как мы уже установили, побудительные причины для упорядочения своих отношений. Для согласования этих отношений требуется создание контролирующей или регулирующей структуры. Чем более детально разработанной будет такая структура ( т.е. чем выше будет степень специфичности обмена), тем более медленно рынок труда будет реагировать на изменения совокупного спроса вследствие долгосрочного характера институциональных обязательств. Специфический обмен изменяет механизм инфляции, так как влияние инфляционных возмущений становится более растянутым во времени. [18]
Лапани и Раис [14], используя спектры комбинационного рассеяния, а также Котин и Нагасава [15], используя метод парамагнитного резонанса, пришли к выводу, что отсутствуют доказательства образования ковалентных связей при взаимодействии протона с сульфогруггаой в сульфированном полистироле. Эти исследователи пришли к выводу, что при ионизации слабых электролитов необходимо различать три типа связей. Далее, это два типа электростатических связей, отличающихся друг от друга степенью специфичности связи между заряженными группами. Одна из этих электростатических связей возникает при образовании ионных пар, а за счет другой связи образуются подвижные слои из малых проти-воионов, взаимодействующие с большими многозарядными макроионами. [19]
Лапани и Раис [ 141, используя спектры комбинационного рассеяния, а также Котин и Нагасава [15], используя метод парамагнитного резонанса, пришли к выводу, что отсутствуют доказательства образования ковалентных связей при взаимодействии протона с сулъфогруппой в сульфированном полистироле. Эти исследователи пришли к выводу, что при ионизации слабых электролитов необходимо различать три типа связей. Далее, это два типа электростатических связей, отличающихся друг от друга степенью специфичности связи между заряженными группами. Одна из этих электростатических связей возникает при образовании ионных пар, а за счет другой связи образуются подвижные слои из малых проти-воионов, взаимодействующие с большими многозарядными макроионами. [20]
И далее: Это в особенности справедливо по отношению к насекомым, питающимся листьями. Уилсон [2308], так же как и Иммс, считал, что более предпочтительны насекомые, которые пробуравливают корни, стебли, плоды или семена, вследствие большей безопасности и большей вероятности успеха. Позднее Уилсон [2309] оспаривал мнение о том, что насекомые, заражающие семена, более перспективны для борьбы с многолетними сорняками. Вопрос о том, обеспечивается ли при этом большая безопасность, не получил разрешения. В этой работе главное внимание уделяется не питанию насекомых вообще, а степени специфичности, показанной на отдельных примерах. Очевидно, что, предпринимая поиски насекомых, специфичных по отношению к определенным сорнякам, следует использовать все возможности без особого упора на поражаемые части растения и путем строжайшей проверки методом голодания, а также на откладку яиц необходимо показать безопасность интродукции испытываемых видов. В эти испытания необходимо включить максимальное число видов полезных растений. [21]
Если полученное таким образом вещество затем повторно вводить кролику, в сыворотке его крови появляются антитела. Эти антитела образуют осадки с азопротеинами, полученными взаимодействием диазотированной. Однако степень специфичности образующихся при этом антител, как это показано в табл. 1, различна. [22]
Знание миграций насекомых [2299], что связано с зоогеографией и климатом, также может оказаться весьма полезным для систематика, так как часто разные фазы мигрирующего вида морфологически неодинаковы. Это нередко вызывало трудности при наименовании мигрирующих видов. Понимание экологии, геологии и климата прошлого, как это недавно было суммировано для западной половины Северной Америки Мартином [1302], Кингом [1129] и Мак-Гинити [1259], может оказаться крайне полезным для систематика, который сталкивается с проблемами современной географической изоляции, прерывистого распространения или географических рас. Подробный анализ филогенетических исследований может дать очень много для каждого занимающегося определенной группой насекомых. Если бы имелись полные филогенетические характеристики для разных групп насекомых, то это значительно облегчило бы работу энтомолога в области биологической борьбы, занятого поисками полезного насекомого совершенно определенного типа для интродукции из-за рубежа. Он был бы в состоянии понимать относящиеся к делу факты о взаимосвязях, распространении, степени специфичности паразита и хозяина и частоте встречаемости путем простого ознакомления с надлежащим образом составленным филогенетическим анализом группы. [23]