Cтраница 1
Степень структурирования и соответственно вязкость прядильных растворов зависит от природы растворителя. [1]
Степень структурирования ( определенная по условно-равновесному модулю) была практически одинаковой для всех исследуемых вулканизатов. [3]
Степень структурирования полиорганосилоксана в данном случае, видимо, небольшая и перемещение цепей макромолекул происходит достаточно быстро. [4]
Степень структурирования вулканизатов, определенная по условно-равновесному модулю [ 23, с. Термомеханические кривые ( ТМК) записаны на автоматической регистрирующей установке [66] в режиме как постоянного, так и периодического приложения нагрузки. При постоянном нагружении применена нагрузка 0 32 МПа, при периодическом - нагрузки 0 704 и 0 064 МПа чередовались каждые 2 мин. [5]
![]() |
Зависимость вязкости растворов сополимера акрилонитрила с метилметакрилатом от концентрации растворителя. [6] |
Степень структурирования растворов сополимера в азотной кислоте более чем в 20 раз выше, чем в диме-тилформамиде, тогда как вязкость самих растворителей отличается всего в 2 раза. [7]
Степень структурирования раствора депарафинируемого продукта, как показали наблюдения [5, 6], в большой степени зависит от физико-химических свойств растворителя, химического состава депарафинируемого сырья, концентрации в нем кристаллизующихся углеводородов, свойств последних, а также от режима депарафинизации. [8]
Если степень структурирования наполненных резин из диметилсиликонового каучука после облучения при дозе 3 - 10 - 7 рентген принять за 100 %, то при содержании 7 5 молярных % фенильных групп степень структурирования составляет 25 %, при 30 молярных % - - 13 %, полифенилсилокса-новый полимер радиационноустойчив. [9]
![]() |
Влияние пластификаторов на физико-механические свойства покрытий из растворов хлоропреновых каучуков.| Влияние условий диспергирования на предельные внутренние. [10] |
Повышение степени структурирования при оптимальной продолжительности перемешивания обусловлено, по-видимому, диспергированием структурных элементов и увеличением числа связей между ними. Значительное влияние на реологические свойства таких композиций оказывает температура диспергирования. Была изучена зависимость вязкости от напряжения сдвига при различных температурах совмещения ингредиентов хлоропреновых композиций, содержащих 30 % пластификатора, при продолжительности диспергирования 30 мин. [11]
Повышение степени структурирования вулканизатов с АГМ-9 не вызывает ухудшения их сопротивления тепловому старению при 150 С; более того, значение коэффициента теплового старения резин по относительному-удлинению даже возрастает. [12]
Уменьшение степени структурирования прядильного раствора представляет большой практический интерес, так как этим путем может быть повышена концентрация ксантогената целлюлозы в прядильном растворе без снижения степени полимеризации целлюлозы или увеличения вязкости раствора. Принципиально этот метод вполне осуществим, и в ряде случаев он нащел практическое применение для растворов других эфиров целлюлозы при соответствующем изменении состава растворителей. Возможность понижения вязкости концентрированных, сильно структурированных прядильных растворов полиэлектролита - ксантогената целлюлозы в результате введения тех или иных добавок мало исследована, хотя осуществить это мероприятие, по-видимому, можно. [13]
Уменьшение степени структурирования прядильного раствора представляет большой практический интерес, так как этим путем может быть повышена концентрация ксантогената целлюлозы з прядильном растворе без снижения степени полимеризации целлюлозы или увеличения вязкости раствора. Принципиально этот метод вполне осуществим, и з ряде случаев он нашел практическое применение для рас-твсроз других эфиров целлюлозы при соответствующем изменении состава растворителей. Возможность понижения вязкости концентрированных, сильно структурированных прядильных растворов ксантогената целлюлозы в результате введения тех плл иных добавок мало исследована. [14]
Следовательно, степень структурирования определяет прочность и другие механические свойства высокомолекулярных веществ. Феноло-формальдегидные смолы термопластичны до тех пор, пока сшивание их молекул незначительно. Они становятся твердыми и хрупкими только после образования метиленовых мостиков, вследствие возникновения которых образуется сетчатая структура - - при отверждении смол под давлением и при высокой температуре. [15]