Cтраница 3
Оптическая плотность раствора пропорциональна концентрации окрашенного вещества. Если степень экстрагирования для стандартного раствора равна тт. [31]
Из диаграммы видно, что для низких коэффициентов экстракции 8s величина р очень скоро достигает значения, близкого к пределу. Заметное влияние на степень экстрагирования увеличение числа ступеней оказывает лишь при высоких значениях gs, a это значит - при большом расходе растворителя к рафинату. [32]
Вследствие этого концентрация внутрикомплексного соединения в водной фазе зависит не только от растворимости комплексообразователя в воде ( его коэффициента распределения), но в сильной степени-от концентрации водородных ионов. На рис. - 142 показана степень экстрагирования 8-оксихинолина-тов ряда металлов хлороформом в зависимости от рН водной фазы. Метод экстрагирования может быть применен для извлечения радиоактивных изотопов, образовавшихся по любой из ядерных реакций, и для разделения ядерных изомеров. [33]
Максимум составляет 63 % тантала, а ниобия при этом переходит только 3 % от содержания в сырце. Добавление соляной кислоты благоприятно влияет на степень экстрагирования тантала. Установлено также, что процент экстракции тантала и ниобия медленно уменьшается с увеличением концентрации металлов. [35]
Непрерывное экстрагирование проводят в колонных аппаратах, аналогичных по устройству абсорбционным колоннам, причем применяют, главным образом, насадочные колонны и колонны без заполнения, снабженные соплами или специальными распылительными устройствами для жидкостей. Количество сопел и их устройство значительно влияют на степень экстрагирования. [36]
Для того, чтобы большую часть железа перевести именно в это соединение, необходимо точно поддерживать определенную концентрацию соляной кислоты. При большей или при меньшей концентрации соляной кислоты степень экстрагирования железа заметно уменьшается, так как образуется значительное количество соединений другого ссстава ( FeCl3 или H2FeCl5), которые хуже растворяются в эфире. [37]
В диэ-тиловом эфире хорошо растворимо соединение ЖРеСЦЬ Для того чтобы большую часть железа перевести именно в это соединение, необходимо точно поддерживать определенную концентрацию соляной кислоты. При большей или при меньшей концентрации соляной кислоты степень экстрагирования железа заметно уменьшается, так как образуется значительное количество соединений другого состава ( РеС13 или Н2РеС15), которые хуже растворяются в эфире. [38]
![]() |
Экстракция периодическая одноступенчатая. [39] |
Здесь опять образуется два слоя: слой растворителя, насыщенного экстрагированным компонентом В, называемый сырым экстрактом, и слой отработанного исходного раствора, называемый сырым рафинатом. Так как распределение веществ в фазе характеризуется законом распределения, то степень экстрагирования при однократной обработке исходного раствора растворителем не всегда оказывается достаточной. [40]
Скорость расслаивания водной и неводной фаз после встряхивания зависит часто от таких случайных факторов, как, например, наличие небольшого количества постороннего осадка. Это способствует более быстрому разделению слоев и более полному экстрагированию, так как в связи с уменьшением количества органического растворителя Bt водной фазе уменьшается и растворимость комплекса в воде. Поэтому при уменьшении растворимости вещества в воде увеличиваются коэффициент распределения и степень экстрагирования. [41]
Это является результатом уменьшения при таком направлении размеров капель 1129 ] или межфазной турбулентности. При противоположном направлении экстракции ( эфир-вода) оказывается выгоднее применить эфир в качестве сплошной фазы. Для этой системы установлено влияние концентрации уксусной кислоты в воде. Степень экстрагирования увеличивается с увеличением концентрации. [42]
Это уравнение действительно для любых концентраций, в том числе и для насыщенных растворов. В насыщенных растворах С и Св представляют собой величины растворимости вещества в соответствующих растворителях. Степень экстрагирования в большой степени зависит от выбора растворителя для того или другого экстрагируемого вещества, а также от выбора условий образования этого вещества в водной фазе. [43]