Cтраница 2
Степень этерификации нитроцеллюлозы обычно характеризуют содержанием в ней азота и выражают процентным содержанием азота или числом миллилитров окислов азота, выделяющихся из 1 г нитроцеллюлозы при определении азота по методу Лунге. Один процент азота в нитроцеллюлозе соответствует 15 95 мл окислов азота. Теоретически максимальное содержание азота в нитроцеллюлозе составляет 14.14 %, что соответствует полной этерификации всех трех гидроксильных групп глюкозного остатка. [16]
Степень этерификации нитроцеллюлозы обычно характеризуют содержанием в ней азота и выражают процентным содержанием азота или числом миллилитров окислов азота, выделяющихся из 1 г нитроцеллюлозы при определении азота по методу Лунге. Один процент азота в нитроцеллюлозе соответствует 15 95 мл окислов азота. Теоретически максимальное содержание азота в нитроцеллюлозе составляет 14 14 %, что соответствует полной этерификации всех трех гидроксильных групп глюкозного остатка. [17]
Степень этерификации вискозы после смешения зависит от температуры и длительности процесса. Продолжительность процесса определяется расходом вискозы через смесители, а расход - числом работающих прядильных машин. Для поддержания постоянного расхода работу прядильного отделения; организовывают так, чтобы это количество было постоянным. Температуру в смесителях стабилизируют путем изменения расхода теплоносителя, подаваемого в рубашки смесителя. [18]
Степень этерификации СЭЦ, равная приблизительно 85, является оптимальной, поскольку дальнейшее увеличение степени этерификации до 92 - 96 не приводит к уменьшению водоотдачи глинистого раствора. [19]
Степень этерификации аддукта характеризуется его кислотным числом. Смолы с высокой кислотностью растворяют в спирте и гликолях для применения в обрабатываемых паром типографских красках. По данным американского патента 2244103 смола Теглак 127 была использована первой для этой цели. [20]
Степень этерификации ацетобутиратов целлюлозы не изменяется даже при длительном облучении. [21]
Степень этерификации извлеченных пектиновых веществ при этом составила 53 - 65 %, а поскольку высокоэтерифицированные пектины в присутствии сахара начинают желировать, что затрудняет технологический процесс упаривания, было решено снизить степень этерификации и частично молекулярную массу пектина путем ферментативного гидролиза. [22]
Степень этерификации вторичных атомов углерода ( 2 - и 3-го) целлюлозы убывает, а шестого атома углерода ( первичного) возрастает ( ряс. [23]
Степень этерификации получаемого формиата целлюлозы зависит от концентрации муравьиной кислоты. Получение препаратов с Y ЮО возможно только при действии 98 - 99 % - ной кислоты. Муравьиная кислота при концентрации ниже 90 % не этерифицирует целлюлозу. Муравьиная кислота является сильной кислотой, поэтому при зтерификации всегда имеет место более или менее значительная деструкция целлюлозы. [24]
Степенью этерификации называется процентное содержание эфирных групп в полимере. [25]
Степенью этерификации называют процентное содержание эфирных групп в полимере. [26]
Достигнуть степени этерификации 60 - 66 % ( нитроцеллюлоза) удается при 15 - 36 С и избытке нитрущей смеси за 60 мин. В качестве пластификатора чаще всего применяют камфору, фталаты и органические эфиры фосфорной кислоты. [27]
![]() |
Набухание ацетатцеллюлозных пленок толщиной 100 мкм. за 24 ч и понижение их прочности в набухшем состоянии 16 ]. [28] |
Помимо степени этерификации на свойства пленок большое влияние оказывает степень полимеризации триацетата целлюлозы. Упругость основы, относительное удлинение при разрыве и усадка в значительной степени обусловлены степенью полимеризации. Кроме того, со степенью полимеризации связаны такие важные технологические показатели, как растворимость полимера в органических растворителях и вязкость его растворов. Поэтому весьма важно установить оптимальную степень полимеризации, необходимую для получения пленок с требуемыми физико-механическими показателями и обеспечивающую рациональное построение технологического процесса. [29]
Когда степень этерификации достигнет определенного минимума, за пределами которого ксантогенат целлюлозы оказывается уже ограниченно совместимым с растворителем ( см. гл. На рис. 6.20 этот процесс передается резким изгибом кривой вязкости. [30]