Cтраница 2
Подвижность флавоноидов зависит главным образом от числа гидрок-сильных и метильных групп и углеводных остатков в их молекулах. Например, с увеличением степени гидроксилирования подвижность этих соединений уменьшается во всех системах растворителей. [16]
Измерение адсорбции некоторых красителей из бензола является индикацией степени гидроксилирования поверхности кремнезема при условии, что структура кремнезема имеет достаточные по размеру поры, чтобы они были полностью доступными для молекул красителя. Метод применяется для порошков и сили-кагелей с относительно большими порами, но не используется для плотных силикагелей. [17]
Следовательно, теплота гидроксилирования силоксановой поверхности, необходимая для превращения ее в силанольную при 23 С, составляет 259 13 кал / г воды, или 4660 230 кал / моль. Киселев [112] сообщил, что когда силикагели с различными удельными поверхностями нагревались предварительно при 300 С, то степень гидроксилирования поверхности понижалась с возрастанием величины удельной поверхности. [18]
В циклогексане фенолы остаются на старте. По мере увеличения доли спирта в системе возрастает скорость движения фенолов, при этом порядок их следования друг за другом сохраняется постоянным и зависит от степени гидроксилирования. [19]
Пелар-гонидин часто встречается в тропических растениях, а дельфинидип - в растениях более высоких широт. Геснеридин и караджуридин мало распространены. Основным фактором, обусловливающим окраску антоцианов, является степень гидроксилирования. [20]
Могут использоваться и другие газы и пары, особенно в тех случаях, когда некоторые затруднения вызывает применение аппаратуры охлаждения для создания температуры жидкого воздуха. Так, Киселев и Камакин [67] для измерения удельной поверхности и пористых свойств адсорбентов использовали метанол при комнатной температуре. Исходя из основных положений, Киселев [72] провел вычисления изотерм адсорбции, измеренных на силика-гелях, которые различались по величине удельной поверхности, размерами пор и степени гидроксилирования поверхности. [21]
По мере увеличения количества гидроксильных групп в аг-ликоне флавоноида скорость его элюции с колонки полиамида уменьшается. Общее количество гидроксильных групп не имеет решающего значения. Так, например, сначала элюируются гли-козиды апигешша с двумя гидроксильными группами в агликоне, затем - глюколютеолин с тремя гидроксильными группами и, наконец - гиперозид и кверцитрин, которые имеют по четыре свободные гидроксильные группы в агликоне. По общему количеству гидроксильных групп глюколютеолин не отличается от кверцитрина, но последний элюируется значительно медленнее. Различная скорость элюции этих соединений, вероятно, зависит главным образом от степени гидроксилирования агликонов. [22]