Степень - деполяризация - рассеянный свет
Cтраница 1
Степень деполяризации рассеянного света, как правило, отличается от единицы. Электрический вектор второй компоненты колеблется в плоскости, перпендикулярной плоскости рассеяния. [1]
Апр - степень деполяризации рассеянного света, обусловленная однократным рассеянием, Лм - степень деполяризации света, обусловленная многократным рассеянием. [2]
 |
Перпендикулярное рассеяние природного света. [3] |
Следовательно, степень деполяризации рассеянного света, которую можно измерить, будет зависеть от анизотропии поляризуемости молекул и может быть использована для определения этой величины. [4]
Примечания: А - степень деполяризации рассеянного света; Rio-коэффициент рассеяния под 90; / ( - постоянная Керра разведенных растворов. [5]
 |
Относительная анизотропия парафинов. [6] |
Данные в последнем столбце, вычисленные из степени деполяризации рассеянного света, вероятно, более достоверны. [7]
Однако с помощью определения констант Керра или степени деполяризации рассеянного света все же удается получить данные для определения значений поляризуемости в трех пространственных направлениях. [8]
Для увеличения объема информации, получаемой в ходе экспериментального изучения критической опале-сценции необходимо разработать методы исследования коэффициента рассеяния и степени деполяризации рассеянного света, учитывающие влияние многократного рассеяния. [9]
В принципе наиболее надежным средством нахождения величин ах, ау и az является измерение показателя преломления, постоянной Керра и степени деполяризации рассеянного света в газовой фазе. В этом случае теоретические соотношения, лежащие в основе расчета, более точны. Они имеют следующий вид ( см. [53], стр. [10]
В качестве переменных параметров используют также длину световой волны и угол, под которым измеряется рассеяние. Сведения о форме макромолекул получают из данных о степени деполяризации рассеянного света. Гибкие макромолекулы могут даже в разбавленных растворах переплетаться, образуя сложные структуры. В связи с этим эффектом в теории вводятся соответствующие поправки. Сопоставляя выводы теории с экспериментальными данными, можно определить среднеквадратичное расстояние между концами гибкой линейной макромолекулы. Получаемая характеристика имеет важное значение в теории полимеров. [11]
Обратим внимание на симметрию углового распределения ( 92 6) относительно плоскости - ft я / 2: рассеяния вперед и назад одинаковы. Из формулы ( 92 5) легко найти также степень деполяризации рассеянного света. Пусть / ц и / L-интенсивности рассеяния с этими двумя поляризациями; степень деполяризации определяется как отношение меньшей из этих величин к большей. [12]
Обратим внимание на симметрию углового распределения ( 92 6) относительно плоскости - ft я / 2: рассеяния вперед и назад одинаковы. Из формулы ( 92 5) легко найти также степень деполяризации рассеянного света. Пусть / ц и / L-интенсивности рассеяния с этими двумя поляризациями; степень деполяризации определяется как отношение меньшей из этих величин к большей. [13]
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОПТИКА - раздел физич оптики, в к-ром изучаются оптич. Эти явления определяются основными молекулярными константами вещества - составляющими тензора поляризуемости, к-рые находятся из показателя преломления или из интенсивности и степени деполяризации рассеянного света. Важные сведения о строении вещества дает изучение распространения света в средах, обладающих оптич. В таких средах наблюдается двойное лучепреломление, к-рое обусловлено строением вещества - естественная анизотропия ( см. Кристаллооптика) или вызывается искусственно - воздействием на среду внешнего поля - электрического ( Керра явление), магнитного ( Коттон-Мутона эффект), поля ме-ханич. [14]
Однако полученные Стюартом и Фолькманном данные нельзя считать достаточно точными. Измерения производились в начале 30 - х годов, когда возможности эксперимента значительно уступали современным. Следует отметить, что измерения степени деполяризации рассеянного света и постоянной Керра в газах вообще представляют собой нелегкую задачу. Для расчета по формуле ( 12, 7) нужно иметь данные о предельных величинах степени деполяризации ( см. [69], стр. Аг, которые могут быть получены при рассеянии света в идеальном газе. Ясно, что если даже для жидкостей измерения А в 30 - х годах были весьма неточны и противоречивы, то тем более они могли быть неточными для газов при малых давлениях. [15]
Страницы: 1 2