Наибольшая степень - извлечение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Быть может, ваше единственное предназначение в жизни - быть живым предостережением всем остальным. Законы Мерфи (еще...)

Наибольшая степень - извлечение

Cтраница 2


16 Влияние нормы азотной кислоты на степень извлечения и MgO ( 2 в раствор.| Влияние концентрации азотной кислоты на степень извлечения КзО ( 1 и MgO ( 2 в раствор.| Линии равной информации для ортогонального плана второго порядка при k - 2. [16]

В результате решения задачи оптимизации методом нелинейного программирования получено, что в изученном диапазоне изменения факторов наибольшая степень извлечения КгО в раствор ( 94 5 %) достигается в следующих условиях: концентрация НМОз 12 5 %, норма Н1ЧОз - 200 % от стехиометрии, продолжительность взаимодействия - 20 мин. В этих условиях MgO практически полностью переходит в раствор.  [17]

Допустим, что в исходной газовой смеси, кроме инерта, содержится целевой компонент А и побочный В с относительными концентрациями YA1 и YBl. Обозначим конечные концентрации этих компонентов ( в уходящей газовой смеси) соответственно через YAz, YBZ. Если при противотоке в аппарат подается абсорбент с начальными концентрациями тех же компонентов ХА1, ХВ1, то наибольшие степени извлечения этих компонентов будут достигнуты в том случае, когда уходящий газ находится в равновесии с поступающим абсорбентом.  [18]

Указанными авторами экспериментально доказано, что при процессе обессоливания часть ванадия удаляется со сточными водами. Это может быть вызвано наличием некоторого количества водорастворимых неорганических соединений ванадия, а в большей степени - реагированием некоторой доли ванадий-порфириновых комплексов с деэ-мульгатором и вымыванием продуктов взаимодействия с водой. Кроме того, обладая высокой поверхностной активностью, металлокомплексы частично концентрируются на границе раздела фаз, в так называемом промежуточном слое, и уходят в сточные воды при периодическом дренировании промежуточного слоя. Наибольшая степень извлечения характерна для малосернистой нефти. Аналогичная зависимость наблюдается и для никеля.  [19]

Нафтенатная схема с химической регенерацией катализатора ( рис. 137, г) является наиболее простой по оформлению реакционного узла. Раствор непрерывно поступает в колонну карбонилирования 12, где образуются карбонилы. Реакционная жидкость с растворенным в ней катализатором выводится из колонны на стадию регенерации катализатора, проводимой химическими методами. Работа по нафтенатной схеме связана с наименьшими капитальными затратами и дает наибольшую степень извлечения кобальта. Недостатком этой схемы является довольно сложная система регенерации с использованием агрессивных реагентов.  [20]

По нашим данным, жиры, жирные кислоты, жирные спирты и основные кислородные соединения нефти ( смолы, асфальтены, нафтеновые кислоты) не вымываются из колонки, заполненной термически обработанной окисью алюминия, даже если их количества в 20 - 30 раз превышают содержание в пробе нефтепродуктов. Однако увеличение сорбционной способности сорбента способствует одновременно сорбции главным образом тяжелых полициклических углеводородов. Как показали наши наблюдения, при пропускании через колонку 0 2 - 1 мг различных нефтепродуктов наблюдаются потери за счет необратимой сорбции части углеводородов, причем эти потери различны для разных нефтепродуктов. Особенно это заметно по уменьшению интенсивности люминесценции и поглощения в УФ-области спектра ( обусловленного тяжелыми полициклическими углеводородами) во фракциях различных нефтепродуктов до и после пропускания через хроматог-рафическую колонку. Аналогичные явления отмечены в работе [28], в которой наибольшая степень извлечения ( - 90 %) наблюдалась при анализе летучих нефтепродуктов; при анализе тяжелых нефтепродуктов до 40 % их задерживалось в колонке.  [21]



Страницы:      1    2