Необходимая степень - разделение
Cтраница 2
Такая схема разделения оказывается неудобной, если получаются очень разбавленные растворы отдельных компонентов. Чтобы избежать этого, после достижения необходимой степени разделения внутри колонки всю колонку выталкивают из трубки, разрезают на части ( иногда после проявления) и далее извлекают отдельные компоненты более активными растворителями. В других случаях начинают разделение одним растворителем, но затем, для вымывания сильно адсорбируемых компонентов, применяют другие растворители или химически активные вещества. [16]
Иногда такая схема разделения оказывается неудобной, так как получаются весьма разбавленные растворы отдельных компонентов. В этом случае, после достижения необходимой степени разделения внутри колонки, всю колонку выталкивают из трубки, разрезают на части ( иногда - после проявления) и далее извлекают отдельные компоненты более активными растворителями. В других случаях начинают разделение одним растворителем, но затем для вымывания сильно адсорбируемых компонентов применяют другие растворители или химически активные элюенты. [17]
 |
Схема колонны с прямоточными контактными устройствами.| Схема аппарата с фонтанирующей насадкой. [18] |
Как известно, для абсорбции легко растворимых газов достаточно двух-трех теоретических ступеней контакта. Для этих целей разработан ряд простых массообменных аппаратов, обеспечивающих необходимую степень разделения при большой производительности по газу. В аппарате с фонтанирующей насадкой ( рис. 2.91) газ, поступая через штуцер 2, перемещается вверх по аппарату и поднимает шаровую насадку 1, которая фонтанирует в коническом расширителе 5, обеспечивая контакт газа с жидкостью. [19]
Окончательный выбор необходимого сорта вспомогатель-ного вещества можно сделать только после предварительной экспериментальной проверки, которую целесообразно проводить в лабораторных условиях, непосредственно при фильтровании суспензии, подлежащей очистке. Проверка должна ответить на вопрос, можно ли с помощью данного вспомогательного вещества получить необходимую степень разделения суспензии при достаточно высоких скоростях процесса. Сравнивая между собой несколько сортов, в ходе этой же проверки можно уточнить, какое из испытываемых вспомогательных веществ является наиболее подходящим для данного конкретного случая фильтрования. Однако сравнение большого количества вспомогательных веществ является трудоемким. [20]
Следует заметить, что присутствие в очищаемых водах ПАВ способствует более эффективному задержанию других компонентов раствора. Так, в работе [178] рекомендуют в тех случаях, когда на имеющихся мембранах не удается достичь необходимой степени разделения, добавлять в раствор небольшие количества ПАВ, в присутствии которых степень задержания повышается. Предполагаемый механизм действия добавок ПАВ будет рассмотрен несколько ниже. [22]
Применение смешанных сорбентов более целесообразно, так как для их приготовления требуется только две неподвижные фазы, а не 10 - 12 индивидуальных стандартных неподвижных фаз. Применение смешанных сорбентов позволяет плавно перекрывать весь интервал полярности, а нужное соотношение составных частей рассчитывают, исходя из необходимой степени разделения компонентов смеси. Смешанный сорбент может быть приготовлен по одному из трех вариантов: последовательно соединенные колонки, одна из которых содержит полярную, а другая - неполярную неподвижные фазы; смешанная неподвижная фаза нанесена на носитель; смесь сорбентов, каждый из которых содержит индивидуальную неподвижную фазу. При использовании составных колонок, линейная скорость газа-носителя неодинакова в каждой из частей, что ставит их в неодинаковые условия по эффективности разделения; кроме того, определенные технические трудности возникают при плавном варьировании длины колонки для достижения желаемой пропорции исходных компонентов смешанной неподвижной фазы. Использование смешанной неподвижной фазы также неудобно вследствие плохой смешиваемости компонентов, обычно полярная и неполярная неподвижные фазы нерастворимы друг в друге. В результате на сорбенте возникает новая фазовая граница раздела, на которой возможна дополнительная адсорбция компонентов разделяемой смеси. Наличие такой адсорбции усложняет расчеты пропорции компонентов смешанной неподвижной фазы. Поэтому единственно приемлемым вариантом является смешивание индивидуальных сорбентов, содержащих полярный или неполярный компонент. С таким смешанным сорбентом после определения относительного удерживания всех компонентов смеси достаточно легко подбирать необходимую Для полного разделения длину хроматографической колонки. [23]
Когда в колонку помещают неводные среды, необходимо подобрать растворитель или систему растворителей, с помощью которых можно провести полное или хотя бы частичное разделение компонентов в сбросах. Градиентное элюирование несколькими рас -, творителями проводят автоматически, что позволяет ускорить и упростить предварительный подбор системы растворителей, обеспечивающих необходимую степень разделения. Применяя коллекторы фракций в сочетании с быстрой отгонкой летучих компонентой, получают нелетучие остатки для каждой фракции. Масса остатка не характеризует степень качественного разделения, но позволяет определить те фракции, которые следует анализировать дополнительно. [24]
При хлорировании изопентана образуется 85 % первичных и 15 % третичных хлорпентанов, причем из первичных хлоридов около 30 % приходится на долю 4-хлор - 2-метилбутана, а остальной продукт представляет собой 1-хлор - 2-метилбутан. С точки зрения промышленного осуществления процесса хлорирования затруднения встречаются на пути разделения получаемых изомеров хлорпентанов, температуры кипения которых близки Для достижения необходимой степени разделения нужно располагать ректификационной колонкой с числом теоретических тарелок, близким к 50, что при современном состоянии ректификационной техники не представляет серьезных затруднений. Таким образом, промышленное получение амилхлоридов не встречает никаких осложнений. [25]
 |
Зависимость разделительной способности ( параметра Z и времени анализа к-алканов от длины колонки на примере капиллярной колонки. [26] |
Нельзя ручаться за полное решение поставленной задачи разделения в том случае, если только выбрана наиболее благоприятная длина колонки и найдены оптимальные условия анализа. Как следует из рассмотрения коэффициентов уравнения ван Деемтера, размеры частиц и качество заполнения колонки так же, как толщина слоя и диаметр колонки, играют важную роль в достижении необходимой степени разделения. Ранее уже многократно упоминались два крайних типа колонок: плотно заполненная частицами трубка и капиллярная трубка со свободным от частиц внутренним объемом. [27]
Значение экстракции возрастает в связи с тем, что в этом процессе легко осуществляется многократное повторение операций без увеличения расхода тепла или реактивов. Это делает экстракцию чрезвычайно полезной, в частности, когда необходима либо высокая очистка, либо когда металлы обладают настолько близкими свойствами, что одна операция осаждения или кристаллизации не даст необходимой степени разделения. [28]
Для получения необходимой степени разделения выветривания нестабильного конденсата процесс необходимо вести при высоких тем - перату. [29]
Страницы: 1 2 3