Cтраница 1
Наивысшая степень чистоты при разделении на модифицированном силикагеле получается в том случае, когда целевой продукт выходит впереди примесей, например при выделении парафинов из смесей с близ-кокипящими олефинами или ароматическими углеводородами. Именно при разделении таких классов соединений проявляется высокая специфичность силикагеля. [1]
![]() |
Конструкция прибора для перегонки воды, предназначенной для измерения электропроводности. [2] |
Необходимую для проведения измерений электропроводности воду наивысшей степени чистоты получают путем особенно тщательной перегонки уже предварительно очень хорошо очищенной воды. Ее получают указанным выше методом или же путем двукратной перегонки:: а) со смесью перманганата калия и серной кислоты и б) с гидроксидом бария. Для перегонки пользуются колбой из стекла типа дюран 50 или соли-деке с присоединенным к ней медным или кварцевым холодильником. [3]
Инглиш и Эпперт [4] получили а-нитронафталин наивысшей степени чистоты с температурой затвердевания 56 4 С мосредством многократных перекристаллизации из спирта и бензола первых 60 % дистиллата, образующегося при разгонке технического а-нитронафталина в вакууме. [4]
Диффузия через селективную мембрану позволяет получать газ наивысшей степени чистоты, достигнутой до сих пор. К сожалению, этот метод не применим к большему числу газов. [5]
![]() |
Теплопроводность некоторых материалов при комнатной температуре. [6] |
Затабулированные значения для чистых веществ приведены для материалов наивысшей степени чистоты, которая достижима ц настоящее время. [7]
Примененные для получения перечисленных виниловых эфиров продажные кислоты были наивысшей степени чистоты. Что касается приведенных ниже кислот, то также были использованы продажные их препараты, но последние дополнительно подвергались очистке фракционированной перегонкой на эффективных колонках. [8]
![]() |
Содержание примесей ( в Ю-4 % в чистых ( ч. д. а. кислотах и щелочах. [9] |
Некоторыми фирмами, например фирмой Мерк, продаются кислоты даже наивысшей степени чистоты. [10]
Хотя для большинства рассматриваемых ниже реакций выходы продуктов обычно могут считаться высокими, если к чистоте продукта предъявляются требования с точки зрения обычных стандартов, но для получения продукта наивысшей степени чистоты выходы продукта часто оказываются значительно меньшими. Например, реакция восстановления по Вольфу-Кижнеру обычно дает выход 90 - 95 % мол. [11]
Нафталин служит для получения мононитронафталина, легкоплавкого соединения, часто применяемого в качестве компонента взрывчатых веществ, например в хлоратных взрывчатых веществах, далее для получения ди - и тринитронафталина, которыми пользуются особенно в Бельгии и Франции; наконец, он служит в качестве непосредственной добавки к некоторым смесям взрывчатых веществ, так как при взрыве он легко вступает в реакцию. В последнем случае не всегда требуется наивысшая степень чистоты. Для целей же нитрации употребляется только чистый - белый нафталин с точкой плавления 79, возгоняющийся без остатка и дающий с бензином бесцветный раствор. На воздухе и на свету нафталин не должен желтеть и при растворении в химически чистой концентрированной серной кислоте должен давать лишь слабо розовое окрашивание. [12]
Во всех таблицах в графе чистота криосхопический метод обозначен буквой К, хромато-графический - X, чистота вещества дается в мол. Согласно работам Свентославского и его школы, вещества наивысшей степени чистоты Y обычно содержат примесей не более 0 005 мол. [13]
Решающую роль в этом процессе играют выход и избирательность. Однако при этом степень чистоты изобутилена неудовлетворительна, потому что он содержит еще слишком много к-бутенов, Следовательно, по отношению к изобутилену экстракция Протекает в данном случае с хорошим выходом, но с плохой избирательностью. Наоборот, можно получить очень чистый изобутилен, однако выход его будет невелик, а к-бутены будут загрязнены изобутиленом. Получение при помощи этого процесса максимального количества изобутилена наивысшей степени чистоты зависит от следующих факторов [31]: от концентрации серной кислоты; температуры; времени контакта бутан-бутиленовой фракции с серной кислотой; степени насыщения ерной кислоты, выраженной в молях изобутилена, поглощенных одним молем 100 % - ной серной кислоты; содержания изобутилена в бутаи-бутиле-новой фракции; количества ступеней процесса и интенсивности перемешивания бутан-бутиленовой фракции с серной кислотой. [14]
Решающую роль в этом процессе играют выход и избирательность. Однако при этом степень чистоты изобутилена неудовлетворительна, потому что он содержит еще слишком много к-бутепов. Следовательно, по отношению к изобутилену экстракция протекает в данном случае с хорошим выходом, но с плохой избирательностью. Наоборот, можно получить очень чистый изобутилен, однако выход его будет невелик, а к-бутепы будут загрязнены изобутиленом. Получение при помощи этого процесса максимального количества изобутилена наивысшей степени чистоты зависит от следующих факторов [31]: от концентрации серной кислоты; температуры; времени контакта бутан-бутиленовой фракции с серной кислотой; степени насыщения серной кислоты, выраженной в молях изобутилена, поглощенных одним молем 100 % - шш серной кислоты; содержания изобутилена в бутан-бутиленовой фракции; количества ступеней процесса и интенсивности перемешивания бутан-бутиленовой фракции с серной кислотой. [15]