Cтраница 1
Предельная степень превращения наблюдается при г - оо. [1]
Предельная степень превращения наблюдается при т-кю. [2]
При поликонденсации полифункциональных мономеров предельная степень превращения зависит и от их функциональности. [3]
Вычислите значения констант скорости элементарных реакций и предельную степень превращения мономера при катионной полимеризации, если инициирование практически мгновенное, а обрыв за счет взаимодействия с присутствующим замедлителем протекает в течение всего процесса. [4]
В промышленности в большинстве случаев процесс ведут до глубоких или даже предельных степеней превращения мономера. Поэтому особенно важным является вопрос увеличения вязкости реакционной среды с ростом конверсии и часто связанное с ним аномальное изменение скорости реакции и молекулярного веса продукта. Эта проблема была нами рассмотрена на стр. [5]
При обратимых процессах поликонденсации путь достижения равновесного состояния не влияет на предельную степень превращения. Это значит, что порядок и скорость введения мономеров в систему не оказывают влияния на конечную молекулярную массу образующегося полимера. [6]
Отсюда вытекает, что в большинстве случаев поликонденсацию - нужно вести периодическим способом до предельной степени превращения. [7]
Высокая скорость химических реакций позволяет создавать реакторы очень высокой производительности и небольших размеров, с предельной степенью превращения исходных веществ в необходимые продукты. [8]
Эти изломы ассоциируются с протеканием в зоне химической реакции детонационной волны полиморфных переходов: первый излом - с началом перехода, второй - с его полным завершением, или же достижением некоторой предельной степени превращения. Если превращение происходит вне зоны реакции, то оно не может влиять на скорость детонации. Уменьшение наклона зависимости D ( p) связано с уменьшением объема вследствие фазового перехода добавки в плотную фазу, последующее увеличение - с уменьшением эффективной теплоемкости плотной фазы. На аналогичной зависимости для зарядов, в которых графит заменен на графи-топодобный нитрид бора, зарегистрирован только второй излом при плотности р0 1 3г / см3, соответствующий полному переходу нитрида бора в плотную модификацию. [9]
После достижения максимальной скорости наблюдается резкое автоторможение полимеризации, обусловленное уменьшением подвижности молекул, содержащих двойные связи. Предельная степень превращения, при к-рой начинается автоторможение, различна для различных типов О. [10]
После достижения максимальной скорости наблюдается резкое автоторможение полимеризации, обусловленное уменьшением подвижности молекул, содержащих двойные связи. Предельная степень превращения, при к-рой начинается автоторможение, различна для различных типов О. [11]
Таким образом, можно утверждать, что исследование реакций, не протекающих до равновесия, проводится так же, как и изучение обратимых реакций. Однако в качестве равновесной степени превращения следует принять экспериментальные значения предельной степени превращения реагирующих веществ. [12]
Все кинетические кривые имеют S-образяую форму с четко выраженной предельной глубиной превращения. Чем выше температура, тем быстрее достигается равновесие мономер-полимер и тем ниже предельная степень превращения мономера. Истинность равновесия доказывается неизменностью явыкада полимера во ( времени после достижения предельной глубины превращения, а также возможностью достигнуть равновесное положение с двух сторон - полимеризацией и / деполимеризацией. [13]
АЭ ( рис. 39, 40) [211] обусловливается наряду с вырожденным разветвлением цепей на гидроперекисях с участием металла переменной валентности, вероятно, также автоускорением по типу гель-эффекта. Влияние строения эфиров проявляется в следующем: с ростом молекулярной функциональности АЭ при прочих равных условиях Оо2 увеличивается, а предельные степени превращения Го, пред убывают ( ем. [14]
Тип технологической схемы иногда может определяться характеристиками выбранного катализатора и, в частности, температурой его зажигания. Например, если окажется, что заданная степень превращения х больше равновесной при температуре зажигания хр ( Т3), то необходима организация процесса с многоступенчатым контактированием и промежуточным отводом продуктов реакции или с возвратом непрореагировавших компонентов на повторное контактирование после выделения целевого продукта. При расчете реактора для открытых схем с многоступенчатым контактированием и промежуточным выделением целевых продуктов определяют предельные степени превращения на каждой ступени и на основании этого рассчитывают их число. Для циркуляционных схем определяют максимальный выход продуктов за один проход газовой смеси и по значению заданной степени превращения рассчитывают коэффициент циркуляции и суммарную нагрузку реактора по газовой смеси. [15]