Cтраница 1
Стереоблок-полимеры могут, конечно, значительно различаться между собой, потому что длина блока может колебаться в широком интервале. [1]
Образование стереоблок-полимеров, по-видимому, связано с тем, что катализаторы не обладают абсолютной стереоспецифич-ностью, а также с тем, что имеется некоторая вероятность на руше-ния строгой ориентации присоединяющихся мономеров, необходим мой для возникновения стереорегулярного полимера. Для получе ния стереоблок-полимера достаточно одного такого нарушения ] вероятность которого растет с температурой. Поэтому количества получаемого стереоблок-полимера увеличивается с повышение температуры. [2]
Образование стереоблок-полимеров, по-видимому, связано с тем, что катализаторы не обладают абсолютной стереоспецифич-ностью, а также с тем, что имеется некоторая вероятность на руше-ния строгой ориентации присоединяющихся мономеров, необходим мой для возникновения стереорегулярного полимера. Поэтому количества получаемого стереоблок-полимера увеличивается с повышение температуры. [3]
В зависимости от условий проведения процесса полимеризации пропилена получают полимеры с различной структурой ( изотакти-ческая, синдиотактическая, атактическая, стереоблок-полимеры) и свойствами, предназначенные для переработки различными способами и применения в разных областях. [4]
Использование его как возбудителя полимеризации ацетальдегида приводит к полимеру, стереорегулярность которого, по данным инфракрасной спектроскопии, является промежуточной по сравнению со структурой полимеров, полученных под влиянием А1203 и A1 ( OR) 3: при этом образуется стереоблок-полимер, состоящий из изо - и атактических участков цепи. [5]
Образование стереоблок-полимеров, по-видимому, связано с тем, что катализаторы не обладают абсолютной стереоспецифич-ностью, а также с тем, что имеется некоторая вероятность на руше-ния строгой ориентации присоединяющихся мономеров, необходим мой для возникновения стереорегулярного полимера. Поэтому количества получаемого стереоблок-полимера увеличивается с повышение температуры. [6]
Образование стереоблок-полимеров, по-видимому, связано с тем, что катализаторы не обладают абсолютной стереоспецифич-ностью, а также с тем, что имеется некоторая вероятность на руше-ния строгой ориентации присоединяющихся мономеров, необходим мой для возникновения стереорегулярного полимера. Для получе ния стереоблок-полимера достаточно одного такого нарушения ] вероятность которого растет с температурой. Поэтому количества получаемого стереоблок-полимера увеличивается с повышение температуры. [7]
Полимеры этого типа представляют особый интерес, поскольку они получаются значительно легче прямой полимеризацией, чем изотактический полипропилен. Несмотря на то что в присутствии ряда катализаторов при определенных условиях образуются главным образом изотактические полимеры, при использовании обычных катализаторов в условиях, более приемлемых для промышленного производства, образуются смеси изотакти-ческих, атактических и стереоблок-полимеров. [8]
Образование стереоблок-полимеров, по-видимому, связано с тем, что катализаторы не обладают абсолютной стереоспецифич-ностью, а также с тем, что имеется некоторая вероятность на руше-ния строгой ориентации присоединяющихся мономеров, необходим мой для возникновения стереорегулярного полимера. Для получе ния стереоблок-полимера достаточно одного такого нарушения ] вероятность которого растет с температурой. Поэтому количества получаемого стереоблок-полимера увеличивается с повышение температуры. [9]
I S 0 25) имеет место различная степень синдиотактичности или изотактичности. Если распределение диад или триад уже нельзя считать чисто статистическим, а оно ближе к упорядоченному, полимер становится тактическим стереоблок-полимером, в котором различные области полимерных цепей содержат в достаточном для кристаллизации количестве изотактические или синдиотактические диады, связанные друг с другом. Такие полимерные цепи содержат синдиотактические или изотактические блоки, связанные с сегментами, атактичность которых может быть достаточна для кристаллизации или нет. [10]
Часто критерием стереорегулярности полимера является его степень кристалличности. Тождественность кристалличности и тактичности достаточно обоснована, хотя количественно эти понятия не всегда равноценны. В кристаллическую часть полимера могут входить не все стерео-регулярные макромолекулы. Способность к кристаллизации некоторых коротких стереорегулярных цепей может быть весьма понижена. В ряде случаев не поддаются определению таким методом короткие стереорегулярные сегменты в массе атактического полимера. Вместе с тем короткие атактические сегменты в тактической цепи могут быть приняты за тактические участки. Полимеры, содержащие участки с разным типом тактичности, называются стереоблок-полимерами, если такие сегменты имеют достаточную длину. Наиболее удачными аналитическими способами оценки тактичности являются методы, позволяющие определить конфигурацию. Из них наилучшие результаты, особенно при исследовании продуктов полимеризации диенов-1 3, дает метод инфракрасной спектроскопии. При этом становится возможной прямая количественная оценка различных стереоизомеров. С помощью ИК-спектроскоппи можно анализировать также тактичность полимеров, обусловленную оптической изомерией, однако часто таким методом вместо тактичности определяется кристалличность. [11]