Cтраница 1
Другие стереоизомеры - менее или совсем биологически неактивны. [1]
Отделение от других стереоизомеров иохимбина производят методом хроматографии. [2]
Существуют ли какие-нибудь другие стереоизомеры 2 3-дихлорпентана. [3]
Очевидно, чта ге же равновесные концентрации будут характерны и для других стереоизомеров, отличающихся одним yuc - вицинальным взаимодействием. [4]
Тот же термин употребляется, когда из одних стереоизомеров исключительно или преимущественно образуется смесь двух или нескольких других стереоизомеров. Реакции, при которых из данного изомера образуется один продукт, в то время как из другого изомера образуется противоположный продукт, называют стерео-специфическими. Все стереоспецифические реакции обязательно стереоселективны, тогда как обратное утверждение неверно. [5]
Чтобы не сомневаться, следует вспомнить правила использования фишеровских проекций и уяснить, что эти изомеры различны, что мезо-формы совместимы со своими зеркальными изображениями и что другие стереоизомеры отсутствуют. Два ди-астереомера, имеющие различную конфигурацию только при одном хиральном центре, называются эпимерами. [6]
На основании упомянутых выше обстоятельных исследований Аскана мы должны признать, что камфорная кислота известна только в двух сте-реоизомерных модификациях. Отсутствие других стереоизомеров, несмотря на многочисленные попытки их получить, по Аскану, свидетельствует о том, что в камфорной кислоте имеется два и только два асимметрических атома углерода. Исходя из теоретических соображений, которых мы не будем здесь воспроизводить, этот исследователь приходит далее к заключению, что асимметрические атомы входят в состав самого циклического скелета камфорной кислоты, а не находятся в боковых цепях. [7]
Как правило, при циклизации диальдегида один или два стереоизомерных нитрогликозида образуются в преобладающем количестве, что облегчает их выделение. В некоторых случаях удается выделить и другие стереоизомеры. [8]
При гидрировании они превращаются в стеариновую кислоту, а при расщеплении озоном - в валериановую и азелаиновую кислоты. Таким образом, они являются с-гране-изомерными формами; другие стереоизомеры частично были синтезированы, частично выделены из растительных масел. [9]
В последнее время особенно интенсивно изучался ферментативный процесс приготовления 2 3-бутандиола, служащего сырьем для получения бутадиена. Было показано, что с помощью определенных бактерий можно получить те или другие стереоизомеры бутандиола. [10]
Через свежую порцию катализатора пропущено 5 6 мл углеводорода при 303 С и объемной скорости 0 2 час - г. Получилось 5 2 мл катализата: Ид 1 4136; df 0 7489; анилиновая точка 56 8 С. Как видим, здесь имеет место особенно сильное изменение констант по сравнению с исходным углеводородом; значения га / 1) и df ниже, а анилиновой точки катализата в этом случае выше, чем в предыдущих, что позволяет предполагать, что гидрирование Г 2 3 -триметилциклопентана проходит глубже, чем это наблюдалось для других стереоизомеров. [11]
Изотерма стереоблочного полимера при низких давлениях занимает промежуточное положение между изотермами изотактического и синдиотактического полимеров; однако при низких давлениях она расположена в области меньших значений площади поверхности, чем каждая из изотерм, рассмотренных выше. Исходя из этого, изотермы стереоблочного полимера можно разделить на две области, принципиально отличные одна от другой. Поверхностное давление в точке перегиба равно 8 дин / см; слипание происходит при давлении 29 дин / см. В целом изотерма для стереоблочного полимера по форме совпадает с изотермой для изотактического полимера. При давлении меньше 18 дин / см изотермы почти параллельны; в области больших значений площади поверхности изотермы соответствуют хорошо известной структуре пленок. Для обеих кривых точка перегиба расположена при давлении, равном 8 дин / см. Однако совершенно очевидно, что в пленке стереоблочного полимера упаковка молекул более совершенна и, следовательно, давление слипания для этого полимера выше, чем для любых других стереоизомеров. Перечисленные особенности определяются большими силами когезии и адгезии для стереоблочного полимера по сравнению с остальными стереоизомерами. [12]