Стехиометри-ческое - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если ты закладываешь чушь в компьютер, ничего кроме чуши он обратно не выдаст. Но эта чушь, пройдя через довольно дорогую машину, некоим образом облагораживается, и никто не решается критиковать ее. Законы Мерфи (еще...)

Стехиометри-ческое

Cтраница 2


16 Изотермы вязкости и электропроводности расплавов системы Zn - Те в сопоставлении с равновесной диаграммой состояния.| Изотермы вязкости и электропроводности расплавов системы Cd-Те в сопоставлении с равновесной диаграммой состояния. [16]

Очень интересен тот факт, что при отклонении состава от стехиометри-ческого, соответствующего соединениям ZnTe и CdTe, характер межмолекулярного взаимодействия в жидкости меняется мало. Это подтверждается тем, что у всех исследованных сплавов электропроводность растет с увеличением температуры, и по абсолютной величине электропроводности все сплавы, кроме сплавов со значительным избытком цинка и кадмия ( 10, 20 ат.  [17]

При содержании в растворе избытка СаС12 [ 150 % от стехиометри-ческого по отношению к Ba ( HS) 2 ] потери бария в шламе СаСОз весьма невелики.  [18]

При этерификации четыреххлористого кремния меньшим количеством алифатического спирта или фенола, чем стехиометри-ческое, можно получить частично этерифицированные галоидсиланы. Так, например, при этерификации четыреххлористого кремния этиловым спиртом образуется смесь хлорэтоксисиланов; из этой смеси можно выделить фракционированной перегонкой отдельные производные.  [19]

Разложение фосфатов ведут азотной кислотой, взятой в количестве 105 % от стехиометри-ческого.  [20]

Покажите путем расчета, что добавлять избыточное количество полифосфата ( по сравнению со стехиометри-ческим) не требуется.  [21]

22 Зависимость постоянной решетки жечезо-магииевой шпинели от состава для изобар с парциальным давлением. [22]

Кривая 0 001 ( участок ab) характеризует изменение постоянной решетки растворов MgxFe3 xO4 стехиометри-ческого по кислороду состава. Кривые 0 02 - 1 0 в том же интервале концентраций исходных окислов отражают влияние катионных вакансий на постоянную решетки. При фиксированном атомном соотношении магния к железу увеличение концентрации вакансий приводит к уменьшению постоянной решетки.  [23]

Для возможно более полного осаждения цинка в кислой среде необходимо иметь избыток осадителя сверх стехиометри-ческого.  [24]

Линейные ЗС исследованы в работе [1], результаты которой уточнены в [2], где введены понятия линейных стехиометри-ческих и кинетических ЗС, для нахождения которых разработана программа для IBM-совместимых компьютеров. В работе [3] для некоторых классов стадийных схем реакций приведен метод определения нелинейных ЗС, выраженных в виде элементарных функций экспоненциальной формы. В данной работе рассмотрен метод Ли [4] поиска законов сохранения применительно к СДУ, возникающим в кинетике каталитических реакций.  [25]

В качестве окислителя обычно применяют водяной пар, для повышения выхода водорода - избыток водяного пара против стехиометри-ческого. В практических условиях конверсию метана проводят чаще всего на никелевом катализаторе, активированном оксидами алюминия, магния, хрома и другими при 700 - 1000 С.  [26]

Приведенная выше работа показывает, что нейтронное облучение способно вызывать значительное увеличение критической плотности тока Nb3Sn как стехиометри-ческого, так и нестехиометрического составов. Конфигурация дефекта и взаимодействие между структурными дефектами и полем, проникающим в сверхпроводник - сложное явление, и полного объяснения его в настоящее время нет.  [27]

Если в реакции участвуют несколько веществ, связанных стехиоме-трическими соотношениями, и состав исходной смеси близок к стехиометри-ческому, то вид уравнений не меняется.  [28]

Для дальнейшей очистки карбоновые кислоты были растворены в 5 % - ном растворе Na2C03, взятом с двойным стехиометри-ческим избытком.  [29]

Качество продукта обычно можно улучшить, увеличивая количество изобутана в зоне реакции на 1 объем олефинового сырья до желаемого стехиометри-ческого соотношения. Повышение эффективной концентрации изобутана и снижение концентрации олефинов в зоне непосредственного протекания реакции благоприятствует реакции алкилкрования изобутана. При этом, благодаря снижению концентрации продукта алкилирования, в isoiie реакции одновременно уменьшается интенсивность нежелательных побочных реакций. Чрезвычайно важно предотвратить локальное повышение концентрации олефинов, которое может вызываться недостаточным перемешиванием олефинового сырья с избытком изобутана перед контактированием их с катализаторной фазой. Введение олефина в катализаторную фазу, в которой присутствует недостаточное количество изобутаиа, ведет к побочной реакции полимеризации, в результате чего снижается выход и качество суммарного продукта процесса.  [30]



Страницы:      1    2    3    4