Стибина

Cтраница 4

Три ( триэтилсилил) стибин реагирует с избытком 1 2-дибромэтана, образуя металлическую сурьму, этилен и триэтилбромсилан. При эквимолекулярном соотношении реагентов, кроме этилена и триэтилбромсилана, получена вязкая и окрашенная в интенсивный вишневый цвет легко окисляющаяся жидкость. [46]

Схема прибора для получения сурьмяноорганических соединений действием свободных радикалов на сурьмяное зеркало. [47]

Три ( пентафторфенил) стибин, идентифицированный по его ИК-спектру, получен с высоким выходом нагреванием при 220 С в течение 10 час. [48]

Три ( трифенилсилил) стибин экзотермически реагирует в толуольном растворе с перекисью бензоила. В первую очередь, вероятно, происходит образование комплекса; для получения конечных продуктов требуется нагревание при 100 - 120 С в течение 7 - 9 час. [49]

Три ( трифторметил) стибин устойчив к воде при 100 С, но быстро гид-ролизуется разбавленными водными растворами щелочей при комнатной температуре с образованием фтороформа. Триме-тилстибин был устойчив к действию 15 - 20 % - ного раствора едкого натра при 20 С, в то время как все трифторметильные производные в таких условиях гидролизовались с образованием фтороформа. [50]

Страницы: 1 2 3 4