Стивенсон

Cтраница 1

Стивенсон [16]; однако количественных измерений, подтверждающих это положение, до сих пор не было проведено. [1]

Стивенсон [142] предложил более реалистичную модель. Он построил отдельные конечные элементы, состоящие из волокна с круговым поперечным сечением, помещенного в квадратную матрицу; при этом он рассматривал волокна различных диаметров, находящиеся либо в центре матрицы, либо вне его. [2]

Стивенсон Раис, которая напечатала большую часть рукописи, и г-же Дейби Франке, которая также нам во многом помогала. [3]

Энергия диссоциации связи. [4]

Стивенсон [47] использовал для доказательства правильности метода. Одновременно ему удалось доказать, что выделение продуктов происходит без избыточной кинетической энергии, так как в противном случае наблюдались бы отклонения, вызванные выделением различных частиц с различным количеством кинетической энергии. Как и ранее, предполагается, что обратные реакции имеют энергию активации, равную нулю. [5]

Стивенсон в несколько ином свете представляет явления адсорбции и растворения в процессе чистки моющими средствами. Он говорит о комплексах, состоящих из молекул или мицелл детергента и других полярных молекул с длинной цепью, как-то: це-тилового спирта, холестерина, лауриновой кислоты. Процесс образования таких комплексов не представляет собою ни простое растворение, ни эмульсирование; он скорее всего похож на явление особого рода, которому присвоено название коацервации. Название, данное указанному явлению, происходит от латинского глагола, обозначающего собираться вместе. Это очень показательно, поскольку упомянутое явление нередко уподобляют пчелиному рою, в котором каждая из его составных частей, образующих целое, сохраняет свою обособленную индивидуальность. [6]

Стивенсон в 1945 г. привел без ссылок вывод формул Колосова в случае массовых сил, имеющих потенциал. [7]

Стивенсон и Коппингер [169], как уже было упомянуто в предыдущем разделе, показали, что амины и простые галогенопроизводные образуют комплексы, которые вступают в реакции переноса заряда. Хотя константы образования комплексов невелики, как и следует ожидать для двух формально насыщенных молекул, положение максимума поглощения с переносом заряда совершенно определенно изменяется в соответствии с изменением сродства к электрону акцептора - галогенопроизводного. Растворы аминов и гало-генопроизводных фотохимически активны ( см. ссылки, цитированные Стивенсоном и Коппингером); в растворе триэтиламина в четыреххлористом углероде при облучении лампой дневного света довольно быстро образуется хлоргидрат триэтиламина. Несмотря на то что не было сделано выбора [169] между нецепным и цепным процессом типа, предложенного Курцем, Хаттоном и Вестхей-мером [168], для темновой и фотореакций дигидропиридинов с бромтрихлор-метаном и четыреххлористым углеродом ( см. ниже), быстрое образование хлоргидрата амина показывает, что реакция происходит с квантовым выходом больше единицы и, следовательно, является цепной. [8]

Стивенсон и Мендец [301] исследовали неорганические компоненты, входящие в состав почвенных гуминовых кислот. [9]

Стивенсон [69] использовал иной метод оценки вклада ионной составляющей и получил лучшее соответствие для теплот. [10]

Стивенсон [228] тоже пользуется уравнением Полинга, причем квадратичный член находит из работы выхода электрона. [11]

Стивенсон и Фонтана вы числяли термодинамические функции 5Оз в приближении модели гармонический осциллятор - жесткий ротатор, тогда как Стокмейер, Кавана и Микли пытались приближенно учесть в расчетах ангармоничность молекулярных колебаний. Все эти расчеты основывались на идентичных значениях структурных параметров молекулы SO3, определенных методом дифракции электронов Палмером [3170], которые приняты также в настоящем Справочнике. Для основных частот молекулы SO3 в расчетах Стивенсона, Фонтана и авторов работы [3871] принимались, как показано Хачкурузовым [443], неверные значения. [12]

Стивенсона были взяты этан С2Не ( RH) и пропан С3Н8 ( RCH3) T. [13]

Стивенсона, к-рый устанавливал искусственное ограничение добычи К. [14]

Стивенсоном [18] был предложен также другой метод определения энергий связей, не требующий знания потенциала ионизации образующегося осколка. [15]

Страницы: 1 2 3 4