Cтраница 1
Изменение объема образца, определяемое по его длине, не будет соответствовать размеру образовавшейся вакансии. Ведь атом, бывший первоначально на месте вакансии, переместился на поверхность. [1]
ДУ - изменение объема образца под нагрузкой за 5 мин; V - - объем образца в момент достижения в нем напряжения, равного 4 9 МПа; ha, hK - высота образца в начальный и конечный моменты измерения. [2]
Для установления изменения объема образцов в процессе обжига были проведены линейные измерения образцов до и после обжига. [3]
![]() |
Зависимость от температуры облучения флюенса нейтронов, соответствующего максимальному объемному радиационному сжатию графита. [4] |
При рассмотрении изменения объема образцов американского графита CSF, представленного на рис. 4.18, прослеживается зависимость от флюенса и температуры облучения. При этом снижается и флюенс, соответствующий максимальной усадке от 15 - 1021 до 5 - Ю21 нейтр. Однако облучение при температуре выше 1200 С снова увеличивает усадку. Максимальная ее величина ( 8 5 %) соответствует флюенсу 7х Х1021 нейтр. Более того, при данной температуре облучения не происходит такого интенсивного распухания, как при более низкой температуре. [5]
Как показали испытания, изменение объема образцов различных типов стеклопластиков с большим процентным содержанием стеклона-полнитсля при повышенных температурах невелико. [6]
Допустим теперь, что измеряется изменение норового объема образца пористой среды, покрытого гибкой непроницаемой оболочкой. [7]
На рис. 6.3 представлена зависимость изменения объема образца ( &V / V) от содержания углерода в порошковой смеси. Резкое ухудшение спекаемости при увеличении содержания углерода связано, по-видимому, с изменением количества карбидов в спеках. Нарушение монотонного изменения &V / V, проявляющееся при содержании углерода - 2 5 %, связано с появлением в образцах свободного углерода в виде графита. [9]
При фазовом превращении почти всегда наблюдается изменение объема образца, чем можно воспользоваться для исследования строения сплавов; к настоящему времени в литературе описаны многие типы приборов, в основе которых лежат одни и те же общие принципы. Образец, имеющий однородный химический состав, подвергают нагреву или охлаждению в устройстве, которое передает изменение длины образца на записывающее устройство, расположенное вне печи. Основное преимущество этого метода, как и метода измерения электропроводности, заключается в том, что скорость нагрева и охлаждения может быть достаточно мала для обеспечения приближения к равновесию; если же это неосуществимо, то можно поддерживать температуру на заданном уровне до тех пор, пока установившееся состояние не будет свидетельствовать о достижении равновесия. Этот метод хорошо применять для исследования фазовых превращений в твердом состоянии, которые имеют небольшой тепловой эффект или протекают слишком медленно, чтобы их можно было обнаружить методом термического анализа. Возможность поддержания температуры на заданном уровне до тех пор, пока образец не достигнет равновесного состояния, также исключает явление гистерезиса, обычно наблюдаемое при исследовании некоторых превращений в твердом состоянии с помощью термического анализа, однако на практике этот метод может привести к очень продолжительным выдержкам при отжиге. Обычно дилатометрический анализ проводится при очень низких скоростях нагрева или охлаждения с целью свести температурный гистерезис к минимуму. [10]
Так, в статистической теории высокоэластичности не учитываются изменения объема образца при деформации, а также при действии температуры и давления. [11]
Влажность анализируемого воздуха влияет на проскок некоторых органических веществ, однако изменение объема образца и скорости потока отбираемого воздуха уменьшают это влияние. [12]
![]() |
Изменение характеристик деформирования бетона при испытании на сжатие. [13] |
Для построения диаграммы сжатия следует пользоваться такими уравнениями, которые отражали бы также закономерности изменения объема образца, коэффициента поперечной деформации и модуля упругости. [14]
В настоящее время дифференциальный термический анализ дополняется параллельной записью кривых потерь массы при нагревании и изменения объема образца. [15]