Стилл

Cтраница 1

Стилл и Карлбертсон исследовали полимеризацию 1 2 4 5-диэпоксипен-тана на катализаторах, указанных выше, и получили только нерастворимые полимеры. В ИК-спектре этих полимеров обнаруживается широкий максимум поглощения, характерный для простого эфира с открытой цепью. Все указанное дает основание предполагать, что образуется сшитый полимер. Авторы считают, что в этом случае циклополимеризация более затруднена из-за большей напряженности пятичленного цикла. Образующийся полимер в зависимости от применяемого катализатора имеет слегка желтый или коричневатый оттенок, растворим в тетрагидрофуране. [1]

Стилл и Грант [76], Сарахов [10], Дей [14]), уравновешенный противовесом с малым объемом и большой плотностью, помещенным на другое плечо коромысла. Обычно противовесом служит кусочек металла, например платины. [2]

Стилл и Плуммер [247] нашли, что 1 6-быс - ( циклопентадиенил) гексан и 1 9-бис - ( циклопентадиенил) нонан полимеризуются при комнатной температуре, давая низкомолекулярные полимеры. [3]

Стилл [6] опубликовал недавно обзор по полимеризации олефинов комплексными металлическими катализаторами, в том числе катализаторами Циглера и окисными. [4]

Стилл и Плуммер [247] нашли, что 1 6-бмс - ( циклопентадиенпл) гексан и 1 9-бис - ( циклопентадиенил) нонан полимеризуются при комнатной температуре, давая низкомолекулярные полимеры. [5]

Стилл [41] наблюдал нестабильность коллоидного состояния свинцовых мыл в масле и диэлектрических потерь в нем. Белбор и Онкли [42] нашли, что медные и свинцовые мыла при растворении их в масле увеличивают его проводимость. По их мнению решающую роль в этом отношении играет не концентрация мыл, а их физическое состояние. [6]

Однако Стилл и Вильямсон [261] на основании исследования УФ-спектров пришли к заключению, что не менее 86 % структуры полихиноксалинов соответствует строению, указанному выше. [7]

Формула Стилла была преобразована С. [8]

Лаусон и Стилл опубликовали [78] пространный обзор ( с 276 ссылками) литературы по вопросам биохимического разложения лигнина. [9]

Однако Портер и Стилл обнаружили, что в аналогичных условиях фенилмагнийбромид при взаимодействии с кислородом дает только 25 % фенола, а также бензол, дифенил, терфенил, хинон и п, п - диоксидифенил. Уоллинг и Баклер при окислении по разработанному ими методу не смогли получить гидроперекиси из ароматических соединений Гриньяра, хотя следы органических перекисей в реакционной среде были ими обнаружены. [10]

Однако Портер и Стилл обнаружили, что в аналогичных условиях фенилмагнийбромид при взаимодействии с кислородом дает только 25 % фенола, а также бензол, дифенил, терфенил, хинон и п, n - диоксидифенил. Уоллинг и Баклер при окислении по разработанному ими методу не смогли получить гидроперекиси из ароматических соединений Гриньяра, хотя следы органических перекисей в реакционной среде были ими обнаружены. [11]

Иногда при болезни Стилла развивается синдром Съегре-на - гипофункция слезных, слюнных и других экзокринных желез в сочетании с сухим кератоконъюнктивитом. [12]

Весы Стилла и Гранта.| Схематическое устройство весов Астона.| Коромысло и подвесы весов Петерсояа. [13]

В 1909 г. была опубликована работа Стилла и Гранта [3], в которой авторы, на основании своего опыта, отметили ряд недостатков описанных до них конструкций весов, основанных на различных принципах, и предложили два варианта весов своей конструкции, на которых они изучали окисление металлов. Первый вариант, названный ими тип А, состоял из коромысла 1 ( рис. 88), сделанного из кварцевых стержней в виде плоской рамы с длиной плеча 5 1 см. Кварцевой призмой коромысло опиралось на плоское основание полированного кварцевого кристалла. Исследуемый образец, подвешенный к коромыслу вместе со стеклянным поплавком 4, уравновешивался кусочком кварца 2, припаянным к другому плечу коромысла. [14]

Устройство весов Петерсона. [15]

Страницы: 1 2