Малое влагосодержание

Cтраница 2

Рязанским филиалом СКВ АНН разработан способ измерения малых влагосодержаний, при котором вода предварительно переводится в паровую фазу. [16]

Кулонометрическии метод является основным в области измерения малых влагосодержаний. Его применение непрерывно расширяется во многих отраслях народного хозяйства и научных исследований. [17]

После конденсатора охлажденный воздух с высокой степенью насыщения и малым влагосодержанием поступает снова в калорифер и затем в сушильную камеру. Сушилки с замкнутой циркуляцией применяются в тех случаях, когда для сушки требуется чрезвычайно чистый воздух и когда необходимо сушить материал во влажной воздухе. [18]

После конденсатора охлажденный воздух с высокой степенью насыщения и малым влагосодержанием поступает снова в калорифер и затем в сушильную камеру. [19]

Особый интерес представляет применение рассмотренных систем для поверки гигрометров в области очень малых влагосодержаний. Смесь Mg ( ClO4) 2X X4H2O Mg ( ClO4) 2 - 6H2O была использована для поверки кулонометрических гигрометров. Температура влияет на фр гидратных смесей значительно сильнее, чем у водных солевых растворов; это вызывает необходимость достаточно точного измерения или стабилизации температуры. [20]

Интересной, но еще мало развитой областью применения рассматриваемого метода является измерение весьма малых влагосодержаний ( ы 0 5 %) твердых тел. [21]

Эффузионное движение молекул пара и воздуха характерно для микрокапилляров, оно существует и при малых влагосодержаниях материала. В коллоидных телах, моделью которых является тело с многочисленными микропорами молекулярного порядка, при малых интен-сивностях фазового превращения влаги и малых и перенос пара в первом приближении будет определяться эф-фузионным процессом течения. Молекулярное натекание воздуха из окружающей среды по микрокапиллярам способствует возникновению градиента общего давления внутри тела, вследствие чего появляется дополнительное гидродинамическое ( фильтрационное) движение пара. [22]

Однако применение с.в.ч. позволяет уменьшить погрешности емкостного метода, обусловленные химическим составом материала, особенно в области малых влагосодержаний. Это выгодно отличает диэлькометрический метод от кондуктометрического. Диэлькометри-ческий метод вообще менее чувствителен ко всем изменениям химических и биологических свойств материала. Диэлькометрические влагомеры также значительно менее чувствительны к неэлектролитическим примесям, чем кондуктометрические. [23]

Была проверена также возможность использования электролитического гигрометра ( ЭГ) с пленкой из фосфорного ангидрида для измерения малых влагосодержаний нефтей и некоторых нефтепродуктов. [24]

Первая точка пересечения оси влагосодержаний, откуда кривая S f () начинается, объясняется так: при малых влагосодержаниях коллоидного тела перенос вещества происходит в виде эффузии пара. Потенциал эффузионного переноса равен отношению парциального давления пара к корню квадратному из абсолютной температуры. Парциальное давление пара увеличивается с повышением температуры и влагосодержания тела. [25]

Если в области больших влагосодержаний погрешность, вызываемая зависимостью диэлектрической проницаемости нефти от ее состава, незначительна, то в области малых влагосодержаний она может достигать десятых и более процентов. [26]

Измерение влажности жидкостей и твердых материалов с переводом влаги в парообразное состояние было практически осуществлено с применением ку-лонометрических датчиков ( см. § 8 - 2), основным назначением которых является измерение очень малых влагосодержаний газов. Прямое измерение влагосодержания жидкостей при их протекании через кулонометрический датчик невозможно, так как при этом будет разрушаться влагочувствительная пленка. [27]

Зависимости констант скорости сушки V ( а и К ( б перхлорвиниловой смолы от температуры. [28]

Процедура определения коэффициентов сушки описанным способом достаточно проста, однако графическое или численное дифференцирование экспериментальных данных может приводить к заметным ошибкам, особенно на начальных и конечных участках кривых, поскольку в начальной стадии сушки при высокой интенсивности процесса затруднительно получить достаточное количество экспериментальных точек за малый промежуток времени, а асимптотическая часть кривой не обладает высокой точностью вследствие погрешностей измерения малых влагосодержаний материала. [29]

Благодаря малому влагосодержанию воздуха дымовые газы при этом подсушиваются, относительная влажность и влагосодержание их уменьшаются, a tyx - р несколько увеличивается. [30]

Страницы: 1 2 3 4