Стимулятор - коррозия
Cтраница 3
В отсутствие ионов двухвалентных металлов гексаметафосфат может быть как ингибитором, так и стимулятором коррозии. Если скорость движения воды и содержание ингибитора малы, то гексаметафосфат входит в состав растворимого комплекса, что ускоряет анодную реакцию и соответственно коррозию. При увеличении содержания гексаметафосфата на поверхности металла осаждается пленка, замедляющая анодную реакцию и коррозию стали. [31]
Из данных табл. 8 и 9 следует, что обе среды не содержат каких-либо особых стимуляторов коррозии ( за исключением сероводорода), которые могли бы вызвать серьезное разрушение нефтедобывающего оборудования. [32]
При осмотрах автоклавов, в которых обрабатываются изделия на базе вяжущего и песка, содержащих стимуляторы коррозии ( например, хлор или сульфат или их сочетание) даже в незначительных количествах, в металле обнаруживаются язвы и разъедания пятнами. Хлор-ионы и сульфаты в отличие от щелочей образуют видимые на поверхности ( после удаления из углублений продуктов коррозии черного цвета) глубокие язвы или плоскодонные каверны, или то и другое. Растворы, содержащие хлор-ионы, сильно понижают усталостную прочность сталей и тем сильнее, чем выше концентрация хлор-иона. Хлориды вызывают питтинговую коррозию в виде отдельно расположенных глубоких язв, плотность расположения которых со временем увеличивается. Наличие в металле растягивающих напряжений неизменно ведет к постепенному перерождению округленного питтинга в коррозионную трещину. Коррозионный питтинг служит концентратором напряжения. [33]
 |
Зависимость потенциала и истинной скорости коррозии стали в 0 1 н. Na2S04 от концентрации бората натрия. [34] |
Однозамещенный фосфат натрия NaH2P04 является слабым ингибитором, а при больших концентрациях он превращается в стимулятор коррозии. Защитные свойства фосфатов находятся в прямой зависимости от рН, которое они создают: три-натрийфосфат, имеющий наиболее щелочную реакцию, лучше защищает сталь от коррозии, чем двузамещенныи фосфат. [35]
Са, Zn) гексаметафосфат может выступить как в качестве ингибитора, так и - стимулятором коррозии. Если скорость движения в электролите невелика, а концентрация ингибитора мала, проявляются в основном комп-лексообразующие свойства гекса-метафосфата. Это должно ускорять анодную реакцию, а следовательно, и коррозию. Когда концентрация гексаметафосфата увеличивается, предел растворимости комплекса может быть превзойден и на поверхности металла осаждается пленка, замедляющая анодную реакцию. [37]
Образовавшийся в результате биогенной сульфатредукции либо иным образом сероводород H2S представляет собой слабую кислоту, он сильный стимулятор коррозии. [38]
По степени агрессивного воздействия на коррозионный процесс и разнообразию форм проявления сероводород наиболее сильный из всех известных стимуляторов коррозии. [39]
Однако при более низкие концентрациях последней не только теряет свои защитные свойства, но и становится стимулятором коррозии, особенно при температуре более 4С С. [40]
По степени агрессивного воздействия на коррозионный процесс и разнообразию форм проявления сероводород - наиболее сильный из всех известных стимуляторов коррозии. [41]
По степени агрессивного воздействия на коррозионный процесс и разнообразию формы проявления сероводород является наиболее сильным из всех известных стимуляторов коррозии. Насыщение сточных вод сероводородом приводит к снижению рН среды. [42]
В связи с отмеченной решающей ролью диффузии кислорода в процессах коррозии металлов весьма важное значение приобретают так называемые переносчики кислорода - стимуляторы коррозии. [43]
Анион органического вещества, имеющий небольшие размеры, действительно ускоряет указанные реакции; в этом случае он не ингибитор, а стимулятор коррозии. Анионоактивные вещества с длинной гидрофобной цепью могут быть, наоборот, ингибиторами коррозии, потому что, во-первых, они в растворе кислоты уподобляются веществам неионогенного типа, механизм действия которых уже рассмотрен; во-вторых, вещества с более длинной гидрофобной цепью создают в приэлектродном слое более слабое электрическое поле, поэтому влияние их на изменение потенциала в реакционной зоне ослабевает. Следовательно, в соответствии, с теорией замедленного разряда, уменьшаются скорости электрохимических реакций коррозионного процесса. Поэтому эффективность действия таких ингибиторов увеличивается. В то же время, как показали исследования [7, 8], в отличие от анионов органиче-ских веществ ионы галогенов, хотя и имеют небольшие размеры, все-таки являются не стимуляторами, а ингибиторами коррозии стали в серной, хлорной и соляной кислотах. Авторы предположили, что при специфической адсорбции анионов на поверхности стали образуется хемисорбированное соединение атомов железа с этими ионами. Диполи этих соединений располагаются своим отрицательным концом в сторону раствора. В соответствии с рассмотренной схемой адсорбции ионов галогенов я - потенциал сдвигается в положительную сторону. Вследствие этого катодная реакция восстановления Н30 и анодная реакция ионизации металла замедляются, вызывая общее замедление растворения стали. В результате специфической адсорбции ионов галогенов уменьшается положительный заряд металлической обкладки двойного слоя. Поэтому облегчается адсорбция катионов органических веществ и увеличивается ингибирующее действие этих катионов в присутствии ионов галогенов. Механизм действия анионов органических и неорганических веществ различен. Эффективность неионогенных веществ в присутствии анионов неорганических веществ также увеличивается. [44]
В связи с отмеченной решающей ролью диффузии кислорода при коррозии металлов в нейтральных электролитах важное значение приобретают так называемые переносчики кислорода - стимуляторы коррозии. [45]
Страницы: 1 2 3 4