Cтраница 2
Растворы различных смол, бальзамов, эфирных масел ( бензойная смола, стиракс, перуанский бальзам, дубовый мох, ладанник и др.) так же, как и настои, являются одной из необходимых составных частей духов и одеколонов. [16]
Наиболее известные бальзамы: пихтовый, венецианский, канадский, копайский, перуанский, стиракс. [17]
Вшшлбонзол, или фенидэтилен, известен под тривиальным названием стирол, происшедшим от смолы стиракса, из которой он был впервые получен. [18]
Стирол был открыт еще в 1831 г. французским ученым Бона-строи в продуктах перегонки бальзама растения стиракс, откуда и происходит его название. Для предупреждения полимеризации в стирол добавляют замедлитель реакции-ингибитор, обычно гидрохинон. [19]
Коричная кислота С6Н5СНСН - СООН - простейшая непредельная ароматическая кислота; является составной частью душистой смолы стиракса. [20]
Коричный спирт ( у-фенилаллиловый), С6Н5СНСНСН2ОН, встречается в виде сложного эфира коричной кислоты в стираксе. Свободный спирт является кристаллическим веществом с запахом, похожим на запах гиацинта. [21]
После проявления образцы тщательно промывали в медленном токе дестиллированной воды, сушили и монтировали либо н-а стираксе, либо на канадском бальзаме, растворенном в ксилоле, и защищали покровным стеклом. [22]
Коричный спирт р-фенилаллиловый спирт С6Н5 - СН СН - СН2ОН содержится в виде эфира коричной кислоты в стираксе и перуанском бальзаме. [23]
Оют 370 С, fjn, 43 5 - 45 С), обладающие слабым бчльзамическим запахом, найден в стираксе. [24]
Коричная кислота содержится ( главным образом в ви -, де эфиров) в эфирных маслах, перуанском и толуанском бальзамах, стираксах и др. Методы синтеза. [25]
Пенангская, или суматрская, бензойная смола представляет собой шоколадно-бурую непрозрачную массу с преобладающим количеством вкрапленных больших белых миндалевидных кусков; имеет запах стиракса. [26]
Кроме того, стирол получается при сухой перегонке некоторых смолистых веществ - драконовой крови, перувианского бальзама - и содержится готовым в жидкой стираксе, из которой получается перегонкой с водою. Сильно окисляющими реагентами стирол переводится в бензойные производные, содержащие С7 в частице, - обостоятслъ-ство, указывающее на аналогию его с толуолом и эфил-фенилом и на то, что он, вероятно 3, может быть получен присоединением к фенилу группы С Н3, подобно тому как толуол происходит присоединением мэфила к фенилу. Но физическим свойствам стирол близок к углеводородам С Н2 6, относительно которых он играет, очевидно, туже роль, как эфилен и его гомологи относительно предельных углеводородов. [27]
Стиракс очищенный - коричневая, в тонком слое просвечивающая масса сиропообразной консистенции, при нагревании теряющая уже не больше 10 весовых процентов, получается спиртовой вытяжкой сырого стиракса. [28]
К-60 267, 272 СПС, смола 352 СПС-Н, смола 353 Сталь нержавеющая ( порошок) 70 Стеариновая кислота 138, 280 Степень полимеризации 242 Степень этерификации 253 Стерины 143 Стиракс, бальзам 210 Стирол 278, 375, 386 ел. [29]
К-60 267, 272 СПС, смола 352 СПС-Н, смола 353 Сталь нержавеющая ( порошок) 70 Стеариновая кислота 138, 280 Степень полимеризации 242 Степень этерификации 253 Стерины 143 Стиракс, бальзам 210 Стирол 278, 375, 386 ел. [30]