Образующийся стирол

Cтраница 1

Образующийся стирол выделяют ректификацией в вакууме в колонне 9, а остаток, содержащий непрореагировавший а-фенилэтанол и ацетофенон, поступает на селективное гидрирование в реактор 10 для превращения ацетофенона в а-фенилэтанол. Гидрирование проводится при 150 СС и давлении водорода 1 6 - 2 5 МПа в присутствии медьхромжелезного ( в последнее время барийхроммедьцинковый) катализатора. Продукты гидрирования возвращаются на дегидратацию. [1]

Хотя расчеты на ЭВМ с использованием уравнений ( 44) и ( 45) для различных температур ( 580 - 640 С) и приведенных времен контакта показали, что данная кинетическая модель достаточно хорошо описывает эксперимент на лабораторной установке, следует отметить, что она не учитывает вероятность торможения суммарной реакции образующимся стиролом, а главное, не принимает во внимание возможность расщепления этилбензола на бензол и этилен и каталитический ( бимолекулярный) гидрогенолиз стирола в бензол и толуол. [2]

Для этого карбинол нагревают при 150 - 200 с 3 % бисульфата калия. Образующийся стирол отгоняют из реактора с водяным паром. Сырой продукт подсушивают и подвергают ректификации. Процесс дегидратации значительно облегчается введением около 1 % тетрахлорфталевой кислоты. [3]

Дегидратация метилфенилкарбинола проводится в присутствии окиси титана на носителе при 200 - 250 С. Образующийся стирол выделяют ректификацией в вакууме, а остаток, содержащий непрореагировавший метилфенилкарбинол и ацетофенон, поступает на селективное гидрирование для превращения ацетофенона в метилфенилкарбинол. Гидрирование проводится при 150 С и давлении водорода 16 - 26 кгс / см2 ( 1 56 - 2 55 МН / м2) в присутствии медь-хром-железного катализатора. Продукты гидрирования возвращаются на дегидратацию. [4]

Если пары этилбензола разбавить водяным паром так, чтобы давление паров этилбензола составляло 0 01 МПа, равновесная конверсия возрастает до 80 - 90 % [ 29, с. Образующийся стирол после добавления ингибитора полимеризации ( обычно вводят гидрохинон) подвергается перегонке под вакуумом. Отделяющийся этилбензол возвращается в процесс. [5]

II, 3015 ] рекомендуют вести нагревание 1-хлорарилэтанов ( например а-хлорэтилбензола) с кислотами, менее летучими, чем соляная, например с борной, пальмитиновой, монохлоруксусной, бензойной, салициловой, пикриновой. Слабые органические кислоты, препятствующие пол имеризации образующегося стирола, дают лучшие результаты. [6]

Совершенно чистый стирол получается по этому способу только в случае применения чистой окиси этилена, приготовленной из этилового спирта переходом через этилен. Если же окись этилена получена из этилена, изолированного из газов крекинга нефтяных погонов, то образующийся стирол содержит примесь гомологов, препятствующих его полимеризации в твердые продукты. [7]

Кинетические кривые гидрогенизации. а - теоретическая кривая при В 5, 0 5, а66 7 - 10 - 4, р 1, 0 7, 656 7 - 10 - 5. б - гидрогенизация фенилацетилена на палладии ( Бургель. [8]

Бургеля можно сравнить с кривой на рис. 7 а. Здесь тоже имеется смесь веществ переменного состава, причем поскольку ре-акция в обеих ступенях нулевого порядка, то состав этот здесь не существен. Избирательность в этом случае настолько велика, что каждая молекула образующегося стирола должна покинуть поверхность и для дальнейшей гидрогенизации адсорбироваться заново. [9]

Для получения стирола применяется 4-литровая медная реторта, нагревание продолжается от 4 до 5 часов на небольшом пламени. Этот метод приготовления находится в согласии с современными патентами. Расплавленная коричная кислота выливается по каплям в камеру при 295 - 298, и образующийся стирол удаляется. [10]

Этот крупнотоннажный процесс имеет важное практическое значение. Этилбензол может быть легко получен путем взаимодействия этилена с бензолом. Дегидрирование этилбензола также не вызывает особых затруднений. Образующийся стирол широко применяется в синтезе пластмасс и эластомеров. Дегидрирование ведут при 425 - 500 С над системой из оксида железа и карбоната калия в качестве катализатора. Следует пояснить, что пар подается не только для нагрева, но и для того, чтобы поддерживать относительно высокую степень окисления железа в катализаторе. Высокое отношение пар / этилбензол также уменьшает образование углистых отложений. [11]

Страницы: 1