Cтраница 1
Стиролсульфокислота получается с количественным выходом при действии на стирол пиридинсульфотриоксида. [1]
Полимеризацию стиролсульфокислоты или ее соли осуществляют в конц. [2]
Полимеры на основе солей стиролсульфокислоты представляют аначительный интерес для применения в качестве ионообменных пленок в медицинской технике. Однако кинетические закономерности процесса полимеризации солей стиролсульфокислоты не исследованы. [3]
Анионной полимеризацией н-пропилового эфира стиролсульфокислоты получена синдиотактич. [4]
Общий выход натриевой соли, - стиролсульфокислоты, степень чистоты которой превышает 95 %, из 300 г серного ангидрида составляет 450 - 500 г ( 58 - 65 % теоретич. [5]
Анионной полимеризацией w - пропилового эфира стиролсульфокислоты получена синдиотактич. [6]
Сульфированные полистролы могут быть получены также полимеризацией солей стиролсульфокислоты [177] ( см. гл. Сульфированные полимеры, полученные двумя этими методами ( сульфированием или полимеризацией), несколько отличаются по своим свойствам. [7]
В литературе описан способ получения катионита сополиме-ризацией изопропилового эфира стиролсульфокислоты и диви-нилбензола с последующим омылением эфирных групп. Этот метод рекомендован для получения гомогенных мембран. [8]
В настоящее время промышленностью выпускаются сульфоновые мономеры: винилсульфокислота, стиролсульфокислота. Однако из-за слабой полимеризуемости, склонности к гидролизу, высокой стоимости они не находят широкого применения. [9]
В круглодоппую колбу емкостью 500 мл помещают 100 г сухой натриевой соли - стиролсульфокислоты ( примечание 14); при сильном взбалтывании соль тщательно смешивают со 120 г измельченного в порошок пятихлористого фосфора. К колбе присоединяют обратный холодильник, защищенный осушительной трубкой2, и нагревают колбу на паровой бане до тех пор, пока реакционная смесь не станет жидкой, а затем в течение еще 4 час. Хлорркись фосфора отгоняют в вакууме ( водоструйного насоса) при нагревании на паровой бане. Полутвердый остаток экстрагируют тремя порциями хлороформа по 100 мл, кипятя его с каждой из порций в течение 15 мин. Остаток в колбе растворяют в 200 мл воды, охлажденной до 0, и экстрагируют 100 мл хлороформа. [10]
Сульфоиониты на основе других нерастворимых сополимеров арилолефинов, а также полученные путем сополимеризации с дивинилбензолом производных стиролсульфокислот получили сравнительно меньшее распространение, чем указанные выше иониты. Свойства, отличные от свойств ионитов на основе нерастворимых сополимеров арилолефинов и дивинилбензола и продуктов трехмерной сополимеризации производных стиролсульфокислоты, были обнаружены у ионитов на основе линейных сополимеров и полимеров стирола. [11]
Имеются также сообщения [9, 10] о получении для анофореза не только поликарбоновых, но также поли-сульфоновых или фосфоновых кислот, например, сополимера стиролсульфокислоты или стиролфосфорной кислоты с бутилакрилатстиролом. [12]
Обменная емкость сухой смолы в Н - форме равнялась 2 9 мг-экв / г. Величина обменной емкости зависит от процентного содержания эфира стиролсульфокислоты в исходной смеси. Грейдон использовал сульфированный эфир, так как свободная стиролсульфокислота не смешивается с ДВБ. Чтобы получить смолу с обменной емкостью 4 87 мг-экв / г и свойствами обычного сульфокатионообменника, частично сульфированную смолу сульфируют дальше обычным путем. [13]
Полимеры на основе солей стиролсульфокислоты представляют аначительный интерес для применения в качестве ионообменных пленок в медицинской технике. Однако кинетические закономерности процесса полимеризации солей стиролсульфокислоты не исследованы. [14]
Обменная емкость сухой смолы в Н - форме равнялась 2 9 мг-экв / г. Величина обменной емкости зависит от процентного содержания эфира стиролсульфокислоты в исходной смеси. Грейдон использовал сульфированный эфир, так как свободная стиролсульфокислота не смешивается с ДВБ. Чтобы получить смолу с обменной емкостью 4 87 мг-экв / г и свойствами обычного сульфокатионообменника, частично сульфированную смолу сульфируют дальше обычным путем. [15]