Изменение - окраска - реакционная смесь
Cтраница 1
Изменение окраски реакционной смеси ясно указывало на появление тех или иных продуктов; поскольку восстанавливаемые продукты были окрашены, то их гидрирование легко можно было проследить. [1]
Синтез комплексов замещенных нитрилов с хлоридами d - элементов сопровождается изменением окраски реакционной смеси, что позволяет в первом приближении судить об образовании комплексного соединения. [2]
Процесс протекает через образование промежуточных моно -, би - и триаддуктов тринитротолуола с гидрид-ионом, чему соответствует изменение окраски реакционной смеси от темно-вишневой через оранжевую к желтой. В конце реакции раствор осветляется, его подкисляют до слабокислой среды 5 % - ной СН3СООН и выдерживают 15 ч в холодильнике. [3]
Химические реакции всегда сопровождаются физическими эффектами поглощением и выделением анергии, например в виде теплопередачи, изменением агрегатного состояния реагентов, изменением окраски реакционной смеси и др. Именно по этим физическим эффектам часто судят о протекании химических реакций. [4]
В сухую круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 22 г ( 0 25 моля) mpem - амилового спирта, 29 5 г ( около 0 3 моля) фенола и 31 мл петролейного эфира ( все реактивы должны быть совершенно сухими), включают мешалку и постепенно, в течение 25 минут, добавляют небольшими порциями 17 г безводного хлористого алюминия ( примечание 1); при этом температура реакционной смеси не должна превышать 20, О начале реакции судят по выделению хлористого водорода и изменению окраски реакционной смеси до темно-красной. После добавления вгего количества хлористого алюминия реакционную смесь перемешивают еще в течение 1 часа и выливают в стакан, содержащий смесь 40 г измельченного льда и 43 г концентрированной соляной кислоты. Раствор три раза извлекают эфиром ( порциями по 25 мл); эфирную вытяжку сушат над безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир на водяной бане. По охлаждении вещество затвердевает, его можно перекристаллизовать из петролейного эфира. [5]
В процессе синтеза бисфенола А наблюдается изменение окраски реакционной массы от желтой и розовой и затем к темно-красной. Изменение окраски реакционной смеси доказывает, что процесс идет с образованием окрашенных промежуточных продуктов. [6]
 |
Установка для отгонки кремнефтористоводородной кислоты. [7] |
Фтористый торий - труднорастворимая соль выпадает в осадок. По изменению окраски реакционной смеси находят количество фтора в анализируемой пробе. [8]
К гликолю сразу прибавлялась смесь, состоящая из 15 г бихромата калия, 19 г концентрированной серной кислоты и 60 мл воды. Лишь через 2 - 3 часа гликоль медленно начинает окисляться ( судя по изменению окраски реакционной смеси), и после 10-часового помешивания выпали желтые кристаллы. Кристаллы трудно растворяются в холодном спирте, хорошо - в горячем. Выход составляет 36.4 % от теоретического количества. [9]
Реакция диенового синтеза между стиролом и сопряженной системой гало-генированных о-бензохинонов [604] легко протекает уже при комнатной температуре и обычном давлении и, еще легче, при температуре кипения водяной бани. Если реакцию проводят в бензольном растворе, то стирол стабилизируют гидрохиноном. В результате образуется дикетон, обладающий канареечно-желтым цветом, и поэтому о конце реакции можно судить визуально - по изменению окраски реакционной смеси от красной до желтой. Если во время реакции подавать в реакционную смесь эквивалентное количество воды, то после охлаждения дикетон получается в виде бесцветного кристаллогидрата. При восстановлении бензольного раствора гидрата вода отгоняется, и после охлаждения остатка вновь возникает характерная для дикетона желтая окраска. [10]
В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 360 е ( 1 22 моля) бихромата калия, 580 мл воды и 35 г ( 0 26 моля) n - цимола. Затем, встряхивая колбу, к смеси приливают из капельной воронки тонкой струей 150 г концентрированной серной кислоты, причем реакционная смесь приобретает темную кирпично-красную окраску. Смесь нагревают на воздушной бане до легкого кипения в течение 1 - 1 5 часа до тех пор, пока бихромат не растворится полностью; затем в течение 3 - 4 часов по каплям приливают еще 430 г концентрированной серной кислоты, регулируя скорость подачи ее и нагревание таким образом, чтобы реакция не была слишком бурной. По окончании приливания кислоты смесь нагревают в течение 15 - 18 часов, поддерживая ее в состоянии легкого кипения, до изменения окраски реакционной смеси в темно-зеленый цвет. Уже после нескольких часов нагревания на стенках колбы начинает выделяться осадок, количество которого возрастает по мере нагревания. [11]
В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 360 г ( 1 22 моль) бихро-мата калия, 580 мл воды и 35 г ( 0 26 моль) n - цимола. Затем, встряхивая колбу, к смеси приливают из капельной воронки тонкой струей 150 г концентрированной серной кислоты, причем реакционная смесь приобретает темную кирпично-красную окраску. Смесь нагревают на воздушной бане до легкого кипения в течение 1 - 1 5 ч до тех пор, пока бихромат не растворится полностью; затем в течение 3 - 4 ч по каплям приливают еще 430 г концентрированной серной кислоты, регулируя скорость подачи ее и нагревание таким образом, чтобы реакция не была слишком бурной. По окончании прилипания кислоты смесь нагревают в течение 15 - 18 ч, поддерживая ее в состоянии легкого кипения, до изменения окраски реакционной смеси в темно-зеленый цвет. Уже после нескольких часов нагревания на стенках колбы начинает выделяться осадок, количество которого возрастает по мере нагревания. [12]
Страницы: 1