Изменение - желтая окраска
Cтраница 1
Изменение желтой окраски на оранжевую свидетельствует о том, что реакция полностью закончилась. [1]
Чем объясняется изменение желтой окраски на оранжевую после добавления раствора аммиака. [2]
Через индикаторную трубку насосом протягивают исследуемый воздух до изменения желтой окраски индикаторного порошка в зеленую. По объему протянутого воздуха, пользуясь градуировочной кривой, определяют концентрацию этилового спирта. [3]
При полной нейтрализации капля соляной кислоты, прибавленная из бюретки, вызывает изменение желтой окраски раствора на розовую. Таким образом, при титровании по метиловому оранжевому должно быть затрачено вдвое больше кислоты, чем при титровании по фенолфталеину. [4]
При полной нейтрализации капля соляной кислоты, прибавленная из бюретки, вызывает изменение желтой окраски раствора на розовую. Таким образом, при титровании по метиловому оранжевому затрачивается вдвое больше кислоты, чем при титровании по фенолфталеину. [5]
Метод основан на восстановлении бихромата в кислой среде в соль трехвалентного хрома и изменении желтой окраски раствора в желто-зеленую. Содержание спирта определяют колориметрически по стандартной шкале. [6]
Метод основан на восстановлении в кислой среде бихромата в соль трехвалентного хрома и изменении желтой окраски раствора в желто-зеленую. Содержание эфира определяют колориметрически по стандартной шкале. [7]
 |
Стандартная шкала для определения метилового спирта с хромотроповоп. [8] |
Метод основан на восстановлении бихромата в кислой среде в соль трехвалентного хрома и изменении желтой окраски раствора в желто-зеленую. Содержание спирта определяют колориметрически по стандартной шкале. [9]
Конечную точку титрования фиксируют по появлению в титруемом растворе избытка иода, обнаруживаемого по изменению желтой окраски титруемого раствора в красновато-коричневую. Титрование рекомендуется проводить в присутствии свидетеля. Наряду с визуальным методом определения конечной точки титрования применяют также физико-химические ( инструментальные) методы. [10]
ЛИШЬ после полного исчезновения НСО в растворе наступает момент появления свободных Н, что и будет зафиксировано изменением желтой окраски титруемого раствора в слаборозовую. [11]
Моноаммонпйфосфат ( дигидрофосфат аммония) можно приготовить также пз диаммошшфосфата, к раствору которого прибавляют фосфорную кислоту до изменения желтой окраски метилового оранжевого в оранжевую ( в отдельной пробе), а затем оставляют кристаллизоваться. [12]
Моноаммонийфосфат ( дигидрофосфат аммония) можно приготовить также из диаммонийфосфата, к раствору которого прибавляют фосфорную кислоту до изменения желтой окраски метилового оранжевого в оранжевую ( в отдельной пробе), а затем оставляют кристаллизоваться. [13]
Моноаммонийфосфат ( дигидрофосфат аммония) можно приготовить также из диаммонийфосфата, к раствору которого прибавляют фосфорную кислоту до изменения желтой окраски метилоранжа в оранжевую ( в отдельной пробе), а затем оставляют кристаллизоваться. [14]
Добавляют 2 мл 2 5 М муравьиной кислоты, 1 каплю ж-крезо-лового пурпурного и 7 М раствор гидроокиси аммония до начала изменения желтой окраски. Добавляют 2 мл раствора диамино-бензидина, разбавляют примерно до 45 мл и оставляют стоять на 30 - 40 мин. Добавляют 7 М раствор гидроокиси аммония по каплям до изменения окраски индикатора на пурпурную и разбавляют раствор до 50 мл. Переносят толуольный экстракт в пробирку со стеклянной пробкой при помощи пипетки с оттянутым кончиком и встряхивают с небольшим количеством безводного хлорида кальция. [15]
Страницы: 1 2 3