Изменение - ориентация - молекула
Cтраница 2
В том случае, когда тепловая энергия молекул становится сравнимой с энергией активации, необходимой для изменения ориентации молекул, вращат. Для больших молекул и комплексов применимы представления о диффузионном характере вращат. [16]
 |
Зависимость количества радикалов и продуктов радиолиза о заполнения цеолита NaA метиламином.| Зависимость выхода щавелевой кислоты от степени заполнения цеолита. [17] |
Роль сорбента в процессах радиационной полимеризации заключается в увеличении выхода инициирования за счет излучения и в изменении ориентации молекул мономера относительно друг друга по сравнению с их расположением в гомогенной фазе. [18]
Только в пределе, при таких температурах, когда kT становится сравнимым с энергией активации U, требующейся для изменения ориентации молекул, вращательное движение последних может приобретать характер свободного вращения, которое оно имеет в газообразных телах. [19]
Каждый из векторов тм и ji ofe, конечно, фиксирован внутри молекулы и вращается вместе с молекулой при изменении ориентации молекулы в пространстве. Обозначим угол между mh0 и fiofe через ( fh ( см. рис. 161); этот угол не изменяется при вращении молекулы. [20]
Если поверхностный слой мономолекулярен и состоит из несимметричных по форме полярных молекул, то отклонения молярной поверхности от аддитивности могут вызываться изменением ориентации молекул. В этом случае нужно учитывать изменение величин ан в формуле (III.46) и выбирать наиболее вероятные значения. Если данные об ориентации молекул в поверхностном слое и ее изменении с составом отсутствуют, следует предусмотреть несколько вариантов расчета, обсуждение и сопоставление которых может дать полезные сведения о структуре поверхностного слоя. [21]
Снижение диэлектрической постоянной и увеличение двойного лучепреломления масел с повышением скорости течения [50] показывают, что это падение вязкости может быть объяснено изменением ориентации молекул в потоке. Описанное явление, несомненно, представляет интерес, но пока у нас недостаточно данных для оценки величины эффекта и его практического значения. [22]
Если заменяются поверхности между жидкостью и паром одной поверхностью между жидкостями, ликвидируется зависимость от давления насыщенного пара и возникает зависимость от взаимной растворимости компонентов фаз, возможно изменение ориентации молекул на поверхности и в ряде случаев образование химических связей ( водородных) между молекулами граничащих фаз. Из сказанного ясно, что само поверхностное натяжение не может являться характеристической величиной в правиле Антонова. Когда используются поверхностные натяжения взаимнонасыщенных жидкостей, в определенной степени компенсируется разность от влияния давления насыщенного пара и взаимосмешиваемости жидкостей. Если обе жидкости обладают низким давлением насыщенного пара, практически нерастворимы и молекулы их симметричны, а также не взаимодействуют химически, то такие системы должны достаточно хорошо подчиняться правилу Антонова без условия взаимного насыщения растворителей. [23]
Экстремальную зависимость величины износа от концентрации присадок в масле, обнаруженную а работе [ б ], авторы также связывают с различием характера адсорбции, а именно - изменением ориентации молекул поверхностно-активных веществ в граничных смазочных слоях. [24]
Если заменяются поверхности между жидкостью и паром одной поверхностью между жидкостями, ликвидируется зависимость от давления насыщенного пара и возникает зависимость от взаимной растворимости - компонентов фаз, возможно изменение ориентации молекул на поверхности и в ряде случаев образование химических связей ( водородных) между молекулами граничащих фаз. Из сказанного ясно, что само поверхностное натяжение не может являться характеристической величиной в правиле Антонова. Когда используются поверхностные натяжения взаимнонасыщенных жидкостей, в определенной степени компенсируется разность от влияния давления насыщенного пара и взаимосмешиваемости жидкостей. Если обе жидкости обладают низким давлением насыщенного пара, практически нерастворимы и молекулы их симметричны, а также не взаимодействуют химически, то такие системы должны достаточно хорошо подчиняться правилу Антонова без условия взаимного насыщения растворителей. [25]
Автор показал, что причиной различия запахов ряда соединений ( цис - и транс-изомеры ациклических соединений, стероидные соединения, цис - и транс-3 - тер-пеноциклогексанолы и др.), по-видимому, является изменение ориентации молекул при хемосорбции на рецепторной поверхности. Бээтс на ряде примеров развивает это положение. Так, Бээтс объясняет запах соединений СХХХП и CXXXIII, имеющих различные функциональные группы, тем, что величина и направление вектора дипольного момента молекул этих соединений приблизительно одинаковые. [26]
Влияние растворителя может заключаться в изменении сил электростатического взаимодействия между компонентами каталитической ионной пары благодаря сольватации или в образовании комплекса с одной или обеими частями этой ионной пары, а следовательно, в изменении ориентации молекул мономера, входящих в полимерную цепь. [27]
Влияние растворителя может заключаться в изменении сил электростатического взаимодействия между компонентами каталитической ион-пой пары благодаря сольватации или в образовании комплекса с одной или обеими частями этой ионной пары, а следовательно, в изменении ориентации молекул мономера, входящих в полимерную цепь. [28]
В области малых отрицательных потенциалов ( - 0 36) в растворах средних концентраций ( 10 - 4 - 10 - 2 М) на С - ф-кривых наблюдаются площадки, которые можно связать с изменением ориентации молекул никотиновой кислоты. [29]
Токопроводящие покрытия могут получить заряд под действием постороннего источника, при деформации, возникающей во время сушки лакокрасочных покрытий, в результате трибоэффекта, обтекания покрытий воздухом и др. Так, при деформации смокедшита, вулканизованного серой, происходит электризация образцов вследствие изменения ориентации молекул полимера, что, в свою очередь, определяется составом. [30]
Страницы: 1 2 3 4