Cтраница 1
Изменение оттенка окраски может быть обнаружено при помощи спектрометрического метода, который основан на сравнении спектров поглощения растворов красителя и окрашенного полимера. [1]
Во избежание изменений оттенка окраски метилового оранжевого величину рН следует поддерживать постоянной, желательно около 2 0 или меньше. По данным Тараса, хлор реагирует в сернокислой среде медленно, но Смит [21] не наблюдал такого эффекта с бромом. Определению мешает трехвалентный марганец, который реагирует так же, как свободный галоид. Трехвалентное железо в количествах до 25 мкг / мл заметно не реагирует с метиловым оранжевым. Йод, как таковой, не мешает определению. Однако, если применяют броматный метод отделения, йодид переходит в йодат. Йодат медленно реагирует с бромидом, в результате чего выделяется бром и обесцвечивается метиловый оранжевый. [2]
В последнем случае результаты, полученные в интервале изменения оттенка окраски от красно-фиолетового и бирюзово-голубого, колебались в пределах от 80 до 120 % в зависимости от коэффициента, получаемого для дифенилгуанидина. [3]
Некоторые эмали не имеют стабильной окраски, поэтому уже изменения температуры в обжигательной печи вызывают изменение оттенка окраски на больших поверхностях. Переостаренный шликер вследствие наличия в нем продуктов выщелачивания склонен к образованию сухих поверхностных слоев, которые вследствие пенистости вызывают отклонение от заданного тона ( оттенка) окраски. [4]
Изменение - интенсивности окраски оценивают в баллах по шкале серых эталонов. Изменение оттенка окраски обозначают буквами: ж - желтее, к - краснее, с - синее, з - зеленее. [5]
Большинство компараторов и визуальных колориметров различных типов рассчитаны на освещение при помощи любого источника с непрерывным спектром. В связи с этим нередки случаи изменения оттенка окраски раствора по мере его разбавления или изменения толщины поглощающего слоя. [6]
Возможность использовать пробирки малого диаметра и большой высоты, для заполнения которых не требуется значительного объема раствора, позволяет повысить чувствительность определения при вертикальном способе наблюдения. Кроме того, метод дает возможность проводить оценку изменения оттенка окраски, что явл чется его преимуществом даже перед фотоэлектрическим методом тогда, когда не наблюдается заметного изменения абсолютного значения D. Этот метод рационально использовать в однотипных массовых анализах. [7]
В растворе одноцветного и двухцветного индикатора обе его формы присутствуют в различных соотношениях в зависимости от кислотности раствора. Если приготовить серию пробирок с раствором индикатора, где изменение кислотности происходит постепенно, то можно получить так называемую колориметрическую шкалу с постепенным нарастанием или изменением оттенка окраски. [8]
Интенсивность окрасок, полученных в присутствии солей металлов, сравнивают с интенсивностью окраски, полученной в первой контрольной ванне. Изменение интенсивности окраски оценивают в баллах по шкале серых эталонов. Изменение оттенка окраски обозначают буквами: ж - желтее, к - краснее, с - синее и з - зеленее. [9]
Интенсивность окрасок, полученных в присутствии бихромата калия, сравнивают с интенсивностью окраски, полученной в первой контрольной ванне. Изменение интенсивности окраски оценивают в - баллах по шкале серых эталонов. Изменение оттенка окраски обозначают буквами: ж - желтее, к - краснее, с - синее, з - Зеленее. [10]
Возможность использовать пробирки малого диаметра и большой высоты, для заполнения которых не требуется значительного объема раствора, позволяет повысить чувствительность определения при вертикальном способе наблюдения. Кроме того, метод позволяет проводить оценку изменения оттенка окраски, что является его преимуществом даже перед фотоэлектрическим методом в тех случаях, когда не наблюдается заметного изменения абсолютного значения А. Этот метод рационально использовать в однотипных массовых анализах. [11]
Для устранения влияния бокового освещения иногда применяют компараторы, в которые помещают пробирки шкалы и проб при наблюдении сверху вниз. Визуальный метод не требует строгого соблюдения основного закона светопоглощения и позволяет оценить изменение оттенка окраски, когда при фотоэлектрическом измерении не наблюдается заметного изменения оптической плотности. [12]
Следует иметь в виду, что обработка бихро-матом калия иногда приводит к некоторому изменению оттенка окраски, но при этом повышается устойчиЕюсть окрасок к мокрым обработкам. [13]
Для приготовления окрашивающего раствора краситель растворяют в горячей воде, кипятят раствор в течение 20 - 30 мин, после чего отстаивают и фильтруют. Для повышения значения рН в него добавляют разбавленный раствор аммиака или кальцинированной соды. Для понижения рН добавляют разбавленную уксусную кислоту. Изменение величины рН может вызвать изменение оттенка окраски оксидной пленки. Окрашивание ведут при температуре 60 - 80 С в течение 10 - 20 мин. Понижение температуры раствора делает необходимым более длительное пребывание в нем деталей. Повышение температуры сопровождается быстрым изменением концентрации красителя вследствие испарения воды. [14]
ОН, NH2 или ОН и СООН в о-положении к хромофору), а) Обработка солями ме-д и ( медным купоросом) применяется к субст. При этой обработке происходит изменение оттенка окраски. [15]