Полимерный адгезив

Cтраница 1

Схема гидравлического пресса марки ПСУ-10. [1]

Повышение адгезии полимерных адгезивов достигается благодаря лучшему контакту склеиваемых поверхностей и проникновению клея в поры из-за повышения подвижности макромолекул или благодаря большей полярности адгезива при введении в него пластификатора с полярными группами. При склеивании пластмасс, содержащих пластификатор, необходимо выбирать клеи, не смешивающиеся с этим пластификатором, иначе через некоторое время миграция пластификатора в клеевую пленку ухудшит прочность клеевого соединения. [2]

Специфические свойства полимерных адгезивов приходится учитывать и при исследовании закономерностей разрушения адгезионных соединений. Подробно этот вопрос будет рассмотрен в гл. Универсальная особенность этих закономерностей заключается, как известно, в их временном характере. Перенапряжение в вершине образовавшейся трещины, определяющее фактическую прочность образца, зависит, в свою очередь, от скорости деформации. Особенно четко скоростная зависимость проявляется для полимеров. Кроме того, в системе адгезив - субстрат релаксация перенапряжений в месте возникновения трещины и в вершине растущей трещины имеет большее значение, чем для однородных тел, так как поле напряжений в нагруженных системах адгезив - субстрат очень неоднородно. [3]

Специфика рассмотренных нами полимерных адгезивов во многих случаях определяет особенности системы адгезив - субстрат, а в итоге - адгезионную прочность. Вторичные структурные образования, возникающие уже в умеренно концентрированных растворах полимеров, обусловливают не только специфический характер адсорбции полимеров на твердых поверхностях, но и вообще особенности взаимодействия макромолекул с различными субстратами. Так, развернутая форма полимерной цепи способствует улучшению условий взаимодействия полимера с поверхностью, а глобулярная препятствует созданию достаточно большого числа контактов и иногда не позволяет достичь высокой адгезионной прочности. В ряде случаев ( например, при использовании плохого для данного полимера растворителя) макромолекулы полимера, несмотря на способность к специфическому взаимодействию с твердой поверхностью, все-таки не адсорбируются на субстрате и проявляют повышенную склонность к струк-турообразованию. [4]

В США фирмой Muster Bond разработан новый высокопрочный однокомпонентный полимерный адгезив, предназначенный для соединения и герметизации различных металлических конструкций; Формула адгезива составлена с таким расчетом, чтобы он быстро отверждался при комнатной температуре только при соприкосновении с металлическими поверхностями. [5]

В США фирмой Muster Bond разработан новый высокопрочный однокомпонентный полимерный адгезив, предназначенный для соединения и герметизации различных металлических конструкций. Формула адгезива составлена с таким расчетом, чтобы он быстро отверждался при комнатной температуре только при соприкосновении с металлическими поверхностями. [6]

Таким образом, учитываются физико-химические особенности полимерных адгезивов, закономерности взаимодействий полимер - субстрат и факторы, обусловливающие прочность адгезионного соединения. По существу, это единственно возможная позицият позволяющая анализировать проблемы адгезии всесторонне, в то-время как другие теории адгезии рассматривают частные [ вопросы: диффузию при формировании адгезионного соединения, реологические эффекты, закономерности деформации и разрушения адгезионных соединений. Эти вопросы, как мы видели, рассматриваются и молекулярной теорией адгезии, но именно как частные-вопросы при анализе той или иной стороны проблемы. [7]

Не вызывает сомнения способность к химическому взаимодействию с древесиной и многих других полимерных адгезивов. [8]

Изменение состава пограничных слоев отмечается не только для олигомерных, но и для полимерных адгезивов. [9]

На практике, в условиях поточного производства изоляции труб решение данной проблемы осуществляется за счет применения более качественных полимерных адгезивов, а также за счет внедрения технологии нанесения полиэтиленовых покрытий по слою термореактивной эпоксидосодержащей грунтовки. [10]

Несмотря на возможность химического взаимодействия между металлом и углеводородами, значительно больший интерес для адгезионных систем представляет механизм взаимодействия полимерных адгезивов с окисной пленкой, образующейся практически на любой металлической поверхности. Благодаря этому во многих случаях на границе полимер - металл могут возникать ионные связи. Чаще всего эти связи образуются при контакте металлов с карбоксилсодержащими и гидроксилсодержащими полимерами. [11]

Описание кинетики растекания с помощью параболического закона справедливо для объектов различной природы вплоть до металлов и стекол. Однако растекание полимерных адгезивов обычно осуществляют в принудительном режиме под влиянием давления и температуры, когда смачивание в термодинамическом смысле этого термина не имеет решающего значения. Прямым следствием принудительного характера формирования адгезионных соединений является возникновение в последних внутренних ( тангенциальных) напряжений. [12]

Итак, диффузия низкомолекулярных компонентов при формировании системы адгезив - субстрат - явление весьма частое. Однако для полимерных адгезивов принципиальное значение приобретает вопрос о возможности диффузии макромолекул или их участков через границу раздела фаз. Действительно, если макромолекулы адгезива при образовании адгезионной связи продиффундируют на значительную глубину в субстрат, суммарное межмолекулярное взаимодействие может превысить силы, необходимые для разрыва химических связей. Этот эффект связан с цепным строением молекул полимерных адгезивов. Чем глубже макромолекулы адгезива внедряются в субстрат, тем благоприятнее условия для реализации максимально возможного числа контактов между молекулами адгезива и субстрата. Но это не означает, что без диффузии макромолекул адгезива в субстрат нельзя достигнуть высокой адгезионной прочности. I было показано, что сил, возникающих на границе раздела адгезив - субстрат, теоретически достаточно для необходимой адгезионной прочности. Но поскольку в реальных системах имеются факторы, снижающие адгезионную прочность, диффузия макромолекул адгезива в субстрат может оказаться весьма полезной. [13]

Кинетические кривые коррозии железа под свободными пленками ( 1 1 и пленками, находящимися в адгезионном контакте ( 2 2 по увеличению массы К. [14]

Такое положение обусловлено, по-видимому, изменением размеров полимерных адгезивов в результате набухания. Эти изменения а обратимы. Равновесные значения а линейно зависят от концентрации агрессивных компонентов во внешней среде. Стеклообразное состояние полимерного адгезива, малая степень пластификации его водой, вероятно, не позволяют реализовать все возможные случаи изменения ст, связанные с процессами структурной релаксации напряжений термической и усадочной природы. [15]

Страницы: 1 2