Cтраница 3
В системах с химическими процессами основной причиной изменения термодинамических параметров являются химические реакции. Поскольку химические превращения весьма разнообразны, возникает проблема выбора начала отсчета энергетических величин, например термодинамических потенциалов. С этой целью в термодинамике широко применяют такие понятия, как стандартные состояния и стандартные условия. [31]
При движении реакционной системы из неравновесного состояния происходит изменение макроскопических термодинамических параметров. При этом нелинейный характер взаимодействия протекающих процессов может приводить к существенному локальному возрастанию этих параметров, часто скачкообразному. Данные фазы обладают новым комплексом функциональных свойств. [32]
Точных уравнений состояния реальных газов с широким диапазоном изменения термодинамических параметров практически не существует. [33]
В табл. 17 и 18 приведены данные об изменении термодинамических параметров полиэтилена низкой плотности в процессе термоокислительного старения при разных температурах и поглощенных дозах излучения. [34]
Предварительно, следуя [20, 21], выведем неравенства, описывающие изменение термодинамических параметров некоторой макросистемы, обусловленное протеканием тех или иных процессов. [35]
Указанные уравнения состояния могут быть использованы в соответствующих диапазонах изменения термодинамических параметров для решения различных задач подводного взрыва. [36]
Проведенный анализ показывает, что работа проталкивания, определяемая изменением термодинамического параметра pv, органически связана с самим процессом движения среды. Движение среды побуждается воздействием внешних сил ( например, движение воды в трубопроводе возникает под воздействием силы давления насоса), однако передача этого воздействия в объеме среды осуществляется внутренними силами, совершающими работу проталкивания. Эта работа, следовательно, должна быть отделена от полезной работы потока, которую можно вывести из системы и использовать по своему усмотрению. В определенном смысле энтальпия выполняет для потока ту же роль, что внутренняя энергия для неподвижной системы. [37]
Известно, что в конфузорных потоках с большими градиентами скоростей изменение термодинамических параметров происходит весьма интенсивно, и равновесный процесс конденсации при этом не реализуется. [38]
Размеры этих физически малых равновесных частей неравновесной системы и времена изменения термодинамических параметров в них определяются в термодинамике экспериментально. [39]
![]() |
Влияние температуры на теплоемкость жидкого ( а и парообразного ( б бензола.| Зависимость энергии Гиббса от температуры в системе с фазовым переходом второго рода. [40] |
При фазовом переходе второго рода энергия Гиббса изменяется непрерывно с изменением термодинамических параметров. [41]
![]() |
&. Влияние температуры на теплоемкость жидкого ( а и парообразного ( б бензола.| Зависимость энергии Гиббса от температуры в системе с фазовым переходом второго рода. [42] |
При фазовом переходе второго рода энергия Гиббса изменяется непрерывно с изменением термодинамических параметров. [43]
Изменение состояния системы ( или рабочего тела), характеризуемое изменением термодинамических параметров, называют термодинамическим процессом. [44]
Нас в этой главе будут интересовать такие процессы, в которых изменение внутренних термодинамических параметров происходит не спонтанным образом, а полностью контролируется изменением внешних ] термодинамических параметров и температуры. Как следует из второго постулата термодинамики, для этого достаточно, чтобы во время эволюции системы она в каждый момент времени находи, шсь в состоянии термодинамического равновесия. [45]