Стойкость - углеводород
Cтраница 1
Стойкость углеводородов к химическим изменениям в паровой фазе в условиях камеры сгорания двигателя называют детонационной стойкостью. [1]
Стойкость углеводородов к действию высоких температур уменьшается с увеличением длины цепочки, и поэтому нет оснований для образования из осколков молекул новой, более длинной парафиновой молекулы. [2]
Стойкость углеводородов к химическим изменениям в паровой фазе в условиях камеры сгорания двигателя называют детонационной стойкостью. [3]
Стойкость углеводородов к действию высоких температур уменьшается с увеличением длины цепочки, и поэтому мало вероятна возможность образования из осколков молекул новой, более длинной парафиновой молекулы. [4]
На стойкость углеводородов к окислению и на характер образующихся продуктов окисления оказывает влияние их строение. Наименее стойки ненасыщенные углеводороды нормального или разветвленного строения, особенно с несколькими ненасыщенными связями. Многие из этих продуктов легко окисляются на воздухе уже при комнатной температуре. Эти углеводороды очень реакционноспособны и легко взаимодействуют с кислотами, галоидами и другими химически активными веществами. Значительно более стойки к окислению насыщенные углеводороды парафинового ряда. Для их окисления необходимо повышение температуры, присутствие катализаторов или сильных окислителей. При наличии в цепи разветвлений с третичным углеродным атомом их стойкость к окислению повышается, а с четвертичным - понижается. Углеводороды нормального строения весьма стойки к воздействию таких окислителей, как азотная кислота. Из циклических углеводородов без боковых цепей ароматические лучше противостоят окислению, чем нафтеновые, которые в этом отношении примерно равноценны парафиновым углеводородам. Окисляемость циклических углеводородов возрастает по мере увеличения в молекуле числа колец. При наличии у циклических углеводородов боковых цепей, увеличении их числа и длины химическая стабильность ухудшается. Циклические углеводороды с боковыми цепями составляют основную массу товарных масел, получаемых из нефти. Наряду с парафиновыми углеводородами нормального и разветвленного строения они являются важной составной частью широко применяемых загустителей смазок - петролату-мов и церезинов. Поскольку групповой химический состав минеральных масел и твердых углеводородов существенно зависит от сырья и способа получения, от этих же факторов в свою очередь зависит и стойкость их к окислению. [5]
 |
Критические степени сжатия циклогексана и его гомологов. [6] |
Положение замещающих групп также сказывается на стойкости углеводородов по отношению к детонации. Например, значение критической степени сжатия уменьшается в ряду: о -, м -, п-диметилциклогексан. [7]
Результаты опытов свидетельствуют о том, что с повышением степени сжатия стойкость углеводородов к калильному зажиганию от металлических поверхностей уменьшается. [8]
При каталитическом крекинге сырья широкого фракционного состава глубина превращения неодинакова. Известно, что стойкость углеводородов снижается с увеличением молекулярного веса. Поэтому высокомолекулярные наименее стойкие компоненты претерпевают чрезмерно глубокий крекинг, что приводит к потере ценного продукта - бензина - и увеличению выходов кокса и газа. Стойкие же низкомолекулярные компоненты претерпевают лишь неглубокое превращение, что также приводит к снижению выхода бензина. Еще больше неравномерность крекинга, если отдельные порции сырья находятся в рабочей зоне реактора неодинаковое время, что наблюдается, например, в псевдоожиженном турбулентном слое катализатора. [9]
Нафтеновые углеводороды значительно легче окисляются, чем ароматические. Как и в случае ароматических углеводородов, боковые цепи уменьшают стойкость нафтенового углеводорода к окислению. Однако, в то время как ароматические ядра в процессе окисления обычно не разрушаются, в случае нафтенов глубокое окисление в большей части сопровождается разрывом полиметиленового кольца в месте присоединения боковых цепей. Роль третичных и четвертичных атомов, отмеченная выше для ароматических углеводородов, полностью сохраняется и для нафтенов. [10]
Нафтеновые углеводороды легко вступают в реакции окисления при повышенных температурах. Наличие четвертичного атома углерода, особенно в конце боковой цепи, увеличивает стойкость углеводорода против окисления. Присоединение кислорода сопровождается разрывом кольца. Чем выше молекулярный вес и больше число циклов и чем короче и разветвленнее боковые цепи, тем легче идет окисление, главными продуктами которого являются кислоты и оксикислоты. [11]
Нафтеновые углеводороды легко вступают в реакцию окисления при повышенных температурах. Окисление легче всего идет по месту третичного атома углерода. Наличие четвертичного атома углерода особенно в конце боковой цепи увеличивает стойкость углеводорода против окисления. При окислении происходит разрыв кольца. [12]
Страницы: 1