Мономерный адгезив
Cтраница 1
Высокая растекаемость мономерных адгезивов обусловливает необходимость их окрашивания для контроля полноты нанесения на субстраты. Поэтому подавляющее большинство анаэробных адгезивов содержит незначительные количества растворимых красителей, как правило - антрахинонового ряда. [2]
Изложенные подходы к выбору составов анаэробных композиций составляют основу для разработки большого числа мономерных адгезивов, отверждаемых в отсутствие кислорода. [4]
Уравнение ( 12) позволяет надежно рассчитать поверхностную энергию полимеров по показателям их преломления пп. Для мономерных адгезивов эта величина достигается только в результате их полимеризации в процессе склеивания. [5]
Как следует из перечисленных положений, ключевое значение в термодинамике адгезионного взаимодействия имеют поверхностные энергии контактирующих жидких фаз. Способы их экспериментального измерения достаточно разработаны [23], однако для анализа закономерностей адгезии жидкостей более важно выявить характер взаимосвязей aia с фундаментальными характеристиками мономерных адгезивов. На практике наиболее распространены расчеты поверхностной энергии жидкости по их парахору П, коэффициенту изотермической сжимаемости ф и показателю преломления п [ 25, с. [6]
 |
Константы уравнения ( 17 ( Cs-1020. [7] |
Таким образом, термодинамический подход позволяет установить предпосылки для возникновения адгезионного взаимодействия и выявить основные из ответственных за его эффективность параметров. Среди последних наиболее важна для описания закономерностей адгезии поверхностная энергия контактирующих фаз. С позиций термодинамики выбор мономерных адгезивов определяется смачиванием и растеканием жидкостей по поверхности субстрата. [8]
Таким образом, на основе алкильных эфиров акриловых кислот разработан и эксплуатируется ряд адгезивов с широким комплексом характеристик. Возможность гибкого варьирования их свойств в зависимости от конкретных задач технологии склеивания обусловливает в настоящее время существенный интерес к данной группе материалов, которую считают [143] примером клеев третьего поколения. Приведенные выше результаты иллюстрируют значительные перспективы применения мономерных адгезивов. [9]
Основным фактором, сдерживающим разработку и широкое применение мономерных клеев, является относительная узость гаммы жидких полимеризационно - или поликонденса-ционно-способных соединений, обладающих достаточной адгезией. Нелишне напомнить, однако, что не так давно и круг полимерных клеев был ограничен фенолоформальдегидными олигомерами. Определенные затруднения связаны также с весьма небольшим ассортиментом специального оборудования для нанесения мономерных адгезивов на соединяемые материалы. Тем не менее есть все основания полагать, что к настоящему времени назрела настоятельная необходимость обобщения информации о применении мономерных клеев для того, чтобы, восполнив имеющийся в мировой литературе пробел, оценить общие перспективы данного направления техники склеивания и стимулировать дальнейшие исследования в этой области. [10]
В подобных подходах не принимается во внимание ряд тонких термодинамических эффектов ( см., например, [2,17]), однако в полуколичественном аспекте они, безусловно, полезны при исследовании общих закономерностей адгезии жидкостей. Учет всех или даже большинства термодинамических параметров при рассмотрении проблем адгезии в настоящее время весьма затруднен. Некоторые из них, подобные, скажем, развитости рельефа поверхности твердого субстрата, гистерезиса смачивания и др. [18], не имеют для мономерных адгезивов такого значения, как в случае адгезии вязких растворов или расплавов полимеров. Однако пренебрежение отдельными факторами заведомо обедняет анализ. [11]
 |
Типы смачивания твердой поверхности s жидкостью I в газовой. [12] |
Известные из литературы ( см., например, [13]) значения % оказываются полезными для предварительного прогнозирования возможности формирования адгезионных соединений. При выборе мономерных адгезивов целесообразно учитывать также отношение Wad / WCah, в исходном приближении характеризующее адгезионную способность жидкостей. [13]
Страницы: 1