Cтраница 2
В рассматриваемом случае испытания химической стойкости ионитов на основе поливинилхлорида проводились авторами [105] в значительно более жестких условиях. [16]
В связи с вышесказанным вопрос о химической стойкости ионитов в системах, содержащих сильные окислители, приобретает в ионообменной технологии получения иода важное значение, как один из показателей ее технологичности и экономичности. Необходимо строго контролировать процессы окисления иодида до его элементарной формы и практически не иметь свободных окислителей в растворах, поступающих на стадию сорбции. [17]
В хроматографии важнейшее практическое значение имеют ионообменная способность и химическая стойкость ионитов. [18]
Следует отметить, что по этим методам трудно судить о химической стойкости ионита, так как методика определения основана на процессе окисления органических веществ перман - ганатом калия. [19]
С практической точки зрения более правильным представляется оценка механической прочности и химической стойкости ионита по проценту его годового износа, устанавливаемого эксплоатационной и лабораторной практикой, как это делает БТИ2 в отношении сульфоугля. [20]
В связи с разработкой вопросов возможности применения ионитов для разделения радиоактивных элементов, образующихся в процессе производства расщепляющихся материалов, а также для очистки сбросных вод этого производства, изучен вопрос влияния высоких активностей на физическую и химическую стойкость ионитов. [21]
ДВБ определяет кинетические свойства ионитов, играющие большую роль в процессе ионообмена; б) количеством поперечных связей и их химическими свойствами определяется степень набухаемости ионита, от которой зависит изменение ионной силы смолы, степень гидратированно-сти активных групп и поглощенных ионов; в) по мере увеличения числа поперечных связей увеличивается химическая стойкость ионита. [22]
ДВБ) и их влияние на прецессионного обмена могут быть охарактеризованы следующим образом: во-первых, концентрацией диви-нилбензола определяются кинетические свойства ионитов, играющие большую роль в процессе ионного обмена; во-вторых, числом поперечных связей и их химическими свойствами определяются степень набухания ионита, от которой зависит изменение жнной силы в смоляной фазе, степень гидратации ионогенных групп и сорбированных ионов, и, наконец, по мере увеличения числа поперечных связей увеличивается химическая стойкость ионита. Наряду с влиянием числа поперечных связей на процесс ионного обмена немалое влияние оказывают число и расположение ионогенных групп в ионите. Для выяснения этого вопроса был изучен обмен разно - и равнозарядных анионов в системах RH-NaCl, RH - СаС12 и RNa-CaCU; при опытах употребляли смолу КУ-2 с содержанием ДВБ 12 %, но с различным содержанием 5О3Н - групп. [23]
Химическая стойкость ионитов устанавливается по полной обменной емкости до и после обработки ионита окислителями согласно методике, описанной выше, с той разницей, что проба с растворами не нагревается, а оставляется на 48 часов при комнатной температуре, после чего производится определение обменной емкости ионита. Наряду с этим определяется потеря веса ионита после контакта с окислителями. [24]
Химическая стойкость ионитов выражается в их способности противостоять растворяющему действию воды и ее примесей. Химическая стойкость ионитов зависит от рН среды, природы и концентрации растворенных в ней ионов и, что особенно важно, от температуры, с повышением которой стойкость снижается. Это обстоятельство является основным препятствием, не позволяющим повышать температуру на ионообменных фильтрах свыше 313 К. [25]
Химическую стойкость ионита по отношению к кислотам или щелочам определяют следующим образом. [26]
Иониты не растворяются в обычных органических растворителях и не разрушаются ими. Основным вопросом химической стойкости ионитов является их отношение к окислителям. [27]
Физико-механические свойства ионита имеют большое практическое значение. Набухаемость, механическая прочность и химическая стойкость ионитов определяются как прочностью макромолекулярного каркаса, так и прочностью связей активных групп с ним. [28]
Химическая стойкость ионитов определяется по изменению полной обменной емкости ионита после воздействия на него какого-либо реагента, по окисляемости раствора, находившегося в контакте с ионитом, и по потере веса ионитом. В настоящей работе рассматривается определение химической стойкости ионита по окисляемости раствора. [29]
Само определение окисляемости фильтрата, содержащего хлориды, пер-манганатным методом является недопустимым из-за взаимодействия перманганата с ионами хлора. Более эффективным является такой метод определения химической стойкости ионита, в основе которого лежит определение обменной емкости ионита после воздействия на него кислот, щелочей или же окислителей равной концентрации. [30]