Влажность - соль
Cтраница 2
Соль, загружаемая в вагоны, содержит значительное количество влаги, до 20 %, так как рапа не успевает стечь из ковшей. Во время перевозки соли в вагонах происходит стекание рапы и влажность соли падает до 3 5 % и ниже. [16]
Основным условием интенсивной работы центрифуги является чистота сеток. С течением времени сетки центрифуги забиваются кристаллами соли, что ведет к увеличению влажности соли. Иногда из-за недостаточного осветления раствора в пульпу попадает мелкий глинистый шлам, который замазывает сетки центрифуги. Для очистки сеток центрифугу необходимо периодически промывать водой; при большом количестве глинистого шлама его приходится удалять механическим путем. Важно также подавать пульпу заданного состава. Чем выше содержание кристаллов соля в пульпе, тем производительнее работает центрифуга. [17]
Влажность соли с точностью до 1 % можно определить, если рассчитать ее концентрацию из результатов титрования фильтрата, вытекшего из колонки ионита, и вычислить, какой навеске соли эта концентрация отвечает. Тогда разность между величиной навески и весом, вычисленным по данным титрования фильтрата, соответствует весу воды, на основании чего можно найти влажность соли. [18]
Выделение влаги при 333 К до постоянной массы не означает, что в образце не осталось никакой воды. Существуют доказательства существования прочносвязанной воды [113], однако ее присутствие не оказывает заметного влияния на структурно-механические и физико-химические свойства образцов и для наших целей ее можно не учитывать. С этой точки зрения нецелесообразно в ряде случаев определять влажность солей и удобрений методом Фишера, поскольку при этом в реакцию вступает вся гигроскопическая вода и частично кристаллогидратная. [19]
 |
Характеристика сульфата аммония по ГОСТ 9097 - 74. [20] |
Существует несколько способов грануляции мелких кристаллов. По одному из них сульфат аммония после центрифуг прокатывают стальными вальцами диаметром 450 - 600 мм и полезной длиной 400 - 600 мм. Получаемая полоса толщиной 3 мм подается в сушилку, где влажность соли уменьшается до 0 1 - 0 2 мас. После сушки материал поступает в стальные зубчатые вальцы, измельчающие пластины соли до гранул необходимой крупности. Далее материал поступает на грохот, где происходит отсев основной фракции. Более крупные частицы возвращаются на измельчение, а мелкие снова пропускаются через прессующие вальцы. Гранулы готового продукта имеют неправильную форму, но продукт вполне сыпуч. [21]
Форма кристаллов аммиачной селитры непостоянна. При разных температурах могут существовать пять различных кристаллических форм нитрата аммония. У влажной аммиачной селитры переход из одной кристаллической формы в другую сопровождается значительным изменением объема. Опыты показали, что если при влажности соли около 1 процента объем небольшого количества аммиачной селитры занимает 200 кубических сантиметров, то при хранении ее в термостате в течение нескольких суток при повышенной температуре она переходит в другую кристаллическую модификацию и несмотря на уменьшение влажности объем этого же количества аммиачной селитры увеличивается до 300 кубических сантиметров. Этим и объясняется, что аммиачная селитра, упакованная в крафт-целлюлозные мешки, при хранении в условиях изменяющейся температуры, разрывает упаковку и выползает наружу. [22]
Они взрывают только от детонатора. Взрывы чистой аммиачной селитры могут быть вызваны, помимо воздействия детонаторов, термическим разложением соли в замкнутом пространстве. При этом газообразные продукты разложения - NOa, H2O, по-видимому, елужат катализаторами дальнейшего разложения, приводящего к взрыву. Взрывоопасность NH4NO3 возрастает в присутствии минеральных кислот и легко окисляющихся материалов и уменьшается при увеличении влажности соли. При содержании больше 3 % воды аммиачная селитра не взрывает даже при взрыве детонатора. Для предотвращения самопроизвольного разложения в аммиачную селитру добавляют стабилизаторы - вещества, связывающие образующуюся при разложении азотную кислоту и NO2, или выделяющие при взаимодействии с NH4NO3 аммиак, который нейтрализует азотную кислоту и восстанавливает окислы азота до элементарного азота. [23]
Вследствие этого ее используют и как сырье для производства аммиачно-селитренных взрывчатых веществ - аммонитов ( смесей NH4N03 с древесной мукой и другими органическими материалами с добавкой нитропродуктов), аммоналов ( смееей, содержащих алюминиевый порошок) и др. Они взрывают только от детонатора. Взрывы чистой аммиачной селитры могут быть вызваны, помимо воздействия детонаторов, термическим разложением солж в замкнутом пространстве. При этом газообразные продукты разложения - NO2, H20, по-видимому, служат катализаторами дальнейшего разложения, приводящего к взрыву. Взрывоопасность NH4N03 возрастает в присутствии минеральных кислот и легко окисляющихся материалов и уменьшается при увеличении влажности соли. При содержании больше 3 % воды аммиачная селитра не взрывает даже при взрыве детонатора. Для предотвращения самопроизвольного разложения в аммиачную селитру добавляют стабилизаторы - вещества, связывающие образующуюся при разложении азотную кислоту и N02, или выделяющие при взаимодействии с NH4NO3 аммиак, который нейтрализует азотную кислоту и восстанавливает окислы азота до элементарного азота. [24]
Схема установки показана на рис. VII-2. Регулирование основано на управлении температурой слоя путем изменения загрузки влажного материала. Расход и температура теплоносителя стабилизированы. Этот способ регулирования требует наличия промежуточного бункера между отделением фильтрации и сушильной установкой, емкость которой выбирается в соответствии с колебаниями производительности отделения фильтрации по тоннажу и влажности соли. [25]
 |
Зависимость жизнеспособности герметиков от рН среды.| Зависимость жизнеспособности герметика У-30 м от содержания дифенилгуанк-дина ( а и вулканизующей пасты J6 9 ( б. [26] |
Наиболее часто в качестве замедлителя используют олеиновую или стеариновую кислоту. Олеиновая кислота при комнатной температуре представляет собой жидкость и поэтому используется в смесях, где требуется повышенная текучесть. LP-2 снижается в 3 5 раза. Эффективность действия жирных кислот при повышении влажности окружающей среды снижается. Менее чувствительны к изменению влажности соли жирных кислот, но они в меньшей мере влияют на скорость отверждения, поэтому их следует вводить в больших количествах, чем кислоты. [27]
Скорость теплоносителя была ниже минимальной рабочей, которая лежит в области очень высоких чисел псевдоожижения, превышающих почти на порядок значения, рекомендуемые в литературе. При сушке мелкозернистого хлорида калия расход теплоносителя должен быть не менее 4500 м3 / ( ма-ч), что и имеет место в настоящее время на установках кипящего слоя ПО Белорускалий. И, как видно, из табл. IV.5, эти установки работают значительно лучше установок ПО Урал-калий, несмотря на более высокую начальную влажность соли. Кроме того, для нормальной работы слоя средняя его влажность не должна превышать 0 1 %, что соответствует температуре слоя 120 - 130 С. При более низкой температуре слоя влажность соли повышается, начинается ее комкование и процесс нарушается. При подготовке соли к грануляции температуру слоя необходимо повысить до. [28]
Чистый нитрат аммония не чувствителен к ударам или трению, но при определенных условиях обладает взрывчатыми свойствами. Вследствие этого его используют и как сырье для производства ам-миачно-селитренных взрывчатых веществ - аммонитов ( смесей NH4NO3 с древесной мукой и другими органическими материалами с добавкой нитропродуктов), аммоналов ( смесей, содержащих алюминиевый порошок) и др. Они взрываются только от детонатора. Взрывы чистой аммиачной селитры могут быть вызваны, помимо воз-действия детонаторов, термическим разложением соли в замкнутом пространстве. При этом газообразные продукты разложения ( NO2), по-видимому, служат катализаторами дальнейшего разложения, приводящего к взрыву. Взрывоопасность NH4NO3 возрастает в присутствии минеральных кислот и легко окисляющихся материалов и уменьшается при увеличении влажности соли. При содержании больше 3 % воды аммиачная селитра не взрывается даже при взрыве детонатора. Для предотвращения самопроизвольного разложения к ней добавляют стабилизаторы - вещества, связывающие образующуюся при разложении азотную кислоту и NO2 или выделяющие при взаимодействии с NH4NO3 аммиак, который нейтрализует азотную кислоту и восстанавливает оксиды азота до элементарного азота. [29]
Чистый нитрат аммония не чувствителен к ударам или трению, но при определенных условиях обладает взрывчатыми свойствами. Вследствие этого его используют и как сырье для производства аммонийно-селитренных взрывчатых веществ - аммонитов ( смесей NH4NO3 с древесной мукой и другими органическими материалами с добавкой нитропродуктов), аммоналов ( смесей, содержащих алюминиевый порошок) и др. Они взрываются только от детонатора. Взрывы чистой аммонийной силитры могут быть вызваны термическим разложением соли в замкнутом пространстве. При этом газообразные продукты разложения ( NO2) служат катализаторами дальнейшего разложения, приводящего к взрыву. Взрывоопасность NH4NO3 возрастает в присутствии минеральных кислот и легко окисляющихся примесей ( смазочных масел и др.) и уменьшается при увеличении влажности соли. Для предотвращения самопроизвольного разложения к ней добавляют стабилизаторы - вещества, связывающие образующуюся при разложении азотную кислоту и Г Ю2 или выделяющие при взаимодействии с NH4NO3 аммиак, который нейтрализует азотную кислоту и восстанавливает оксиды азота до элементарного азота. [30]
Страницы: 1 2