Влажность - сорбент
Cтраница 1
Влажность сорбента определяют по разнице масс исходного образца ( его масса - 1 г) и высушенного при 110 С в течение 1 ч в бюксе. Зольность углей находят также для навески сорбента в 1 г, нагревая его в течение 2 - 2 5 ч при 800 С. В обоих случаях проводят два параллельных опыта; точность взвешивания - не менее 0 2 мг. [1]
Влажность сорбента определяют по разнице масс исходного образца ( его масса - 1 г) и высушенного при 110 С в течение 1 ч в бюксе. [2]
По количеству выделившейся воды определяют влажность сорбента. [3]
Активность адсорбции в значительной степени зависит от влажности сорбента. Высокоактивную окись алюминия получают нагреванием до 50G - 600 С. Менее активный сорбент получают при добавлении к активированной окиси алюминия 3 - 15 % воды в зависимости от необходимой степени активности. [4]
Активность адсорбции в значительной степени зависит от влажности сорбента. Высокоактивную окись алюминия получают нагреванием до 50С - 600 С. Менее активный сорбент получают при добавлении к активированной окиси алюминия 3 - 15 % воды в зависимости от необходимой степени активности. [5]
При разделении неорганических ионов методом ТСХ очень незначительные изменения во влажности сорбента ( его активности) весьма сильно и по-разному могут изменить скорость продвижения тех или иных ионов по пластинке, хотя последовательность их расположения сохранится. При этом значения Rf могут существенно колебаться. [6]
Из данных табл. 1, в которой приведены коэффициенты диффузии и время полуобмена в зависимости от влажности сорбентов, видно, что влажность окисленного угля мало влияет на скорость поглощения ионов кобальта из диоксана. Коэффициент диффузии колеблется от 1 - 10 - 8 до 1.5 - 10 - 8 см2 / сек. В случае катионита КУ-2 увеличение его влажности от 0 до 30 % не приводит к значительному увеличению коэффициента диффузии, но при дальнейшем росте влажности скорость сорбции резко возрастает. По-видимому, такая зависимость объясняется характером перераспределения влаги между фазами. Ионит с низкой степенью влажности благодаря своей гидрофильности [9] избирательно извлекает из диоксана имеющуюся в нем воду, в результате чего влажность сорбента и его удельный объем поддерживаются на постоянном уровне. При увеличении влажности катионита от 29.7 до 42.7 % коэффициент внутренней диффузии возрастает от 6 - 10-и до 1.1 - 10 - 9 см2 / сек. [7]
Когда кривая граница слоя р достигает плоскости выхода воздуха из фильтра, параметры выходящего воздуха начнут постепенно изменяться, так как влажность сорбента у плоскости выхода начнет расти. Поэтому осушка воздуха до влажности dQ прекращается несколько ранее, чем сорбент воспримет все то количество влаги, которое он способен воспринять. [8]
 |
Разделение смеси.| Разделение смеси 11 - 2, СИ, ( СО, Call в, па цеолите СаА. [9] |
В опытах с цеолитами, содержащими 14 - 17 % влаги, не наблюдалось разделения смесей водорода, окиси углерода, метана, этана и этилена; все эти компоненты одновременно вымываются из хроматографической колонки. Уменьшение влажности сорбента до 8 - 10 % позволяет разделить смеси водорода, окиси углерода и метана без изменений в порядке вымывания компонентов. Пики разделения в этом случае имеют несколько размытый характер. [10]
Для анализа неорганических веществ чаще всего используют способ получения хроматограмм в закрепленном слое одномерной восходящей хроматографией. Значение Rf плохо воспроизводится ввиду сильного влияния влажности сорбента. [11]
На готовой хроматограмме пятна очерчивают карандашом, отмечают центр пятна и замеряют расстояние от него до линии старта. В тонкослойной хроматографии неорганических веществ невозможно указать постоянные значения Rf, так как отношение расстояния, пройденного ионом, к расстоянию, пройденному фронтом растворителя, зависит от влажности сорбента. [12]
Рассматриваемая система характеризуется рядом специфических особенностей из-за большого участия адсорбции в удерживании. Действительно, вклад адсорбции в удерживание зависит от величины межфазных поверхностей, которые изменяются в результате перераспределения НЖФ на носителе. Поскольку наличие малых примесей ( модификаторов) в НЖФ влияет на смачиваемость поверхности носителя жидкостью, то, как показано, в [43] имеет место резкая зависимость VgT от влажности сорбентов. [13]
 |
Примерные выходные кривые. [14] |
Влагосодержание сорбента можно установить по потере веса, которая наблюдается, если определенное количество ионита выдерживают в термошкафу при температуре 105 - 110 до установления неизменного веса. Полученные результаты не во всех случаях с достаточной точностью характеризуют влагосодержание ионита. Некоторые ионообменные поглотители не обладают достаточной теплостойкостью и длительный прогрев при температуре выше 100 может вызвать частичную их деструкцию, что также сопровождается снижением веса. Более целесообразным является определение влажности сорбента улавливанием конденсирующихся паров воды в ловушке Дина и Старка. В колбочку с навеской испытуемого сорбента ( около 3 - 4 г) наливают 20 - 30 мл бензола или ксилола. [15]
Страницы: 1 2