Cтраница 1
![]() |
Профилограммы исходных ( вверху и приработанных ( внизу поверхностей, X 4000. а - шейка коленчатого вала автомобиля Москвич. б - втулка поворотного кулачка автомобиля Победа. [1] |
Изменение площади фактического контакта в процессе приработки имеет принципиальное значение. [2]
В некоторых исследованиях затрагивается вопрос об изменении площади фактического контакта. Физическая и физико-химическая стороны процесса приработки не исследованы. Тем не менее, получен ряд важных частных закономерностей. [3]
Подобные закономерности должны, по-видимому, сопровождать изменение площади фактического контакта. Согласно преобразованному уравнению ( 277) кинетическая зависимость параметра [ uj lr l - а /) ] изображается прямой. Тогда тангенс угла ее наклона, представляющий собой ц, характеризует вязкость переходных слоев адгезива. Учитывая роль релаксационных процессов, определяемых прежде всего природой и строением полимеров, нетрудно предположить, что значения г в каждом случае должны быть практически постоянными и независимыми от внешних факторов, например от нагрузки. Действительно, площадь фактического контакта полиизобутилена со стеклом зависит от нагрузки, в то время как вязкость г практически неизменна и, согласно расчетам [16], для интервала нагрузок 0 08 - 0 62 МПа составляет 2 4 - 2 8 кПа с. Эти факты свидетельствуют о том, что закономерности формирования площади макроскопического контакта определяются главным образом релаксационными явлениями. Разумеется, влияние температуры не может не сказаться и на величине г), однако роль этого фактора существенна лишь для адгезивов с редкой сеткой межмолекулярных связей. [4]
![]() |
Температурная зависимость коэффициента трения полимеров по стали при v 13 2 м / мин и N 1 кГ.| Зависимость силы трения полимеров по стали от температуры при р 10 / с / Усж2. [5] |
Согласно нашим исследованиям [25], зависимость / ( Т) существенно определяется изменением площади фактического контакта ( рис. 3.11), зависящей от изменения механических свойств полимера. На рис. 3.28 приведены зависимости / ( Т) для некоторых полимеров. Для полистирола и поливинилхлорида резкое увеличение / отмечено при температуре 70 С. Для полиамида с Тс 115 - 120 С наблюдается плавное изменение / с ростом температуры. [6]
Влияние конструктивных параметров узла трения на фрикционные характеристики опосредованно и проявляется главным образом через изменение площади фактического контакта, влияние на образование и содержание продуктов износа между трущимися поверхностями, через тепловой режим, действие среды, окружающей узел трения. [7]
Влияние конструктивных параметров узла трения на фрикционные характеристики опосредованно и проявляется главным образом через изменение площади фактического контакта, образование и содержание продуктов изнашивания между трущимися поверхностями, тепловой режим, среду, окружающую узел трения. [8]
В еще большей мере подобные эффекты должны проявляться, по-видимому, в области температуры стеклования, когда изменение площади фактического контакта происходит из-за роста числа контактирующих макромолекул mif. В работе [616] рассчитано mk для системы натуральный каучук - сталь ниже и выше Тд и показано его неизменность. [9]
Отмечено, что характер изменения [ j, обусловлен видом молекулярного взаимодействия полимеров с твердым телом, а не изменением площади фактического контакта. Однако очевидно, что повышение температуры должно приводить к падению сил межмолекулярного взаимодействия ( адгезии), а не к их росту. Кроме того, площадь фактического контакта увеличивается с ростом температуры. Все это позволяет усомниться в данном объяснении повышения ц, с ростом температуры. [10]
Таким образом, природа адгезивов и межфазного взаимодействия, а также внешние факторы ( давление, температура и продолжительность процесса) оказывают различное влияние на изменение площади фактического контакта с одной стороны, и прочности адгезионных соединений-с другой. Наибольший прирост прочности адгезионных соединений, как следует из рис. 65, происходит в течение первых нескольких секунд, поэтому этот интервал был изучен в отдельности. Данные рис. 67 показывают, что величина af достигает равновесного значения уже через 20 с, в то время как Ротр остается постоянным. Как и предполагалось, давление не изменяет выявленной закономерности: и при 0 32, и при 0 62 МПа, когда макроскопический контакт ( согласно оптическим данным) сформирован полностью, кинетические зависимости сопротивления адгезионных соединений отрыву с равной скоростью приближаются к предельным значениям. [11]
Деформация является основным процессом, обусловливающим протекание внешнего трения. Она приводит к изменению площади фактического контакта, развитию физического рельефа, вызывает ряд производных явлений, оказывающих решающее влияние на формирование сил трения и разрушение поверхностных слоев - износ и повреждаемость. [13]
Определяющее влияние физического состояния полимеров на зависимость площади их фактического контакта от давления следует из соответствия производных dT / dp и dTg / dp, поскольку температура стеклования в известной мере характеризует эффективность внутрифазного взаимодействия. Отсюда следует, что температура формирования адгезионных соединений должна определять закономерности изменения площади фактического контакта полимеров подобно давлению. [14]
Скольжение контактирующей поверхности исследуемого образца осуществляется не по призме, а по промежуточному стеклу за счет движения стекла. Образец же при этом находится в покое относительно призмы. Это позволяет проводить наблюдения за изменением площади фактического контакта и силы трения на одном и том же выбранном участке материала. [15]