Поверхностная влажность

Cтраница 3

Следует отметить, что формулы для расчета шп. Но размер и плотность комков обычно неизвестны. Поэтому и отпадает возможность использования расчетных формул. Сцепление бывает обязано поверхностной влажности, электростатическому заряжению и ван-дер - ваальеовЫ М силам. Относительная величина этих сил и их проявление резко возрастают для очень мелких частиц. Остающиеся ван-дер-ваальсовы силы вызывают сильное комкование частиц размером менее 100 - 50 мкм. К сожалению, не приводится подробностей, которые позволили бы судить о причинах повышенного сцепления. [31]

В том случае, если необходимо удалить газообразные включения, лучшие результаты дают шприц-машины, в корпусе которых имеются специальные отверстия для отсоса летучих. Обычно эти отверстия располагаются в центральной части корпуса на полпути от загрузочного окна к головке. Машины такого типа являются единственным видом оборудования, при помощи которого можно удалить летучие, если они выделяются из материала, находящегося в расплавленном состоянии. Это, например, относится к влаге, содержащейся в зернах полимера ( в противоположность к поверхностной влажности), а также к пластификаторам, в состав которых входят компоненты с низкой температурой кипения и остатки мономеров. Бункерные сушилки обычного или вакуумного типа оказываются совершенно непригодными для дегазации этих материалов. [32]

Схема нежелательного электростатического разряда. [33]

Это первое, что следует предпринять в деле предотвращения несчастных случаев, связанных с электростатикой, поскольку эта мера устраняет проблему в ее зародыще. Однако, как мы уже говорили, заряды образуются, когда два материала, из которых хотя бы один является изолирующим, входят в соприкосновение, а затем разделяются. На практике образование заряда может происходить при контакте и разделении материала с самим собой. В действительности, в образовании заряда участвуют поверхностные слои материалов. Поскольку малейшая разность в поверхностной влажности или поверхностном загрязнении ведет к образованию статических зарядов, невозможно полностью избежать образования зарядов. [34]

Навеску вещества, такую же, как при определении азота, помещают в колбу Кьельдаля, добавляют туда же 0 5 мл концентрированной серной кислоты и столько же пергидроля и нагревают до появления тяжелых паров серной кислоты, по охлаждении добавляют еще пергидроля и снова нагревают, продолжая это до тех пор, пока серная кислота не станет бесцветной и больше не будет изменяться. По охлаждении смывают водой в широкий химический стакан, прибавляют, 2 мл смеси из 100 частей азотной кислоты ( уд. Иногда бывает полезно прибавить вместо пергидроля несколько капель концентрированной азотной кислоты. Реактив для весового определения готовится следующим образом: 5 г сульфата аммония растворяют в 50 мл азотной кислоты ( уд. Раствор молибдата аммония вливают в один прием в азотную кислоту, разбавляют до 100 мл и оставляют на два дня в темноте. Затем фильтруют и сохраняют в темноте в холодном месте. К реакционной смеси, вынутой из бани при хорошем перемешивании, приливают 15 мл этого раствора, не дотрагиваясь пипеткой до стенок, оставляют стоять 3 мин. Для фильтрования применяют обычные фильтровальные трубки с асбестом, причем перенесение осадка производится автоматически, как это указано при определении галоидов ( стр. Осадок переносят на фильтр с помощью попеременно спирта и раствора азотнокислого аммония и под конец промывают чистым, не содержащим альдегидов ацетоном или не дающим остатка эфиром. Если промежуток времени между выниманием из эксикатора и отсчетом при обоих взвешиваниях одинаков, то можно при не особенно точных взвешиваниях до 0 05мг не ждать образования постоянной поверхностной влажности. [35]

Страницы: 1 2 3