Вращающийся столик

Cтраница 3

Схема цеховой установки для цветной дефектоскопии. [31]

В этом случае источник УФ-освещения устанавливают на верхней стенке шкафа, непосредственно над вращающимся столиком. [32]

Аналитические реакции проводятся в полипропиленовых пробирках емкостью - 3 мл, расположенных на вращающемся столике, изготовленном в виде четырех концентрических колец по 60 пробирок в каждом кольце. Пробирки могут выдерживаться в водяной бане при температуре от 15 до 60 С. Пробирки с пробами поступают в анализатор вместе с перфокартой пациента, подготовленной в больничной палате. Перфокарты вводятся в анализатор одновременно с пробами и считываются при фотометрическом измерении. Измеренная концент рация, а также индексы пациента и типа анализа выводятся на цифро-печать или обрабатываются на ПЭВМ, работающей автономно или в реальном режиме времени. [33]

Методы заточки кана-вочных фрез. [34]

Под действием двух пружин 12 я двух шпилек 11 через подвижную каретку 21 и вращающийся столик 15 копир 16, укрепленный на столике, постоянно прижимается к рабочей плоскости упора. Столик 15 соединен с кареткой 21 посредством оси 3, шарикоподшипника 9 и упорного подшипника /, что обеспечивает легкость и плавность основных движений приспособления. [35]

Брюстера) можно измерить, если свет, отраженный от образца, укрепленного на вращающемся столике, наблюдать через зрительную трубу с малым увеличением, снабженную поляроидным диском или каким-либо другим поляризующим устройством. Если угол падения равен углу Брюстера, то отраженный свет можно полностью погасить вращением поляроидного диска. [36]

Диаграмма, показывающая основные узлы системы автоматического анализатора. [37]

Оператор водит жидкие образцы ( и стандарты) в сорок тиглей, расположенных на вращающемся столике устройства пробоотбора. Через равные промежутки времени ( например, каждую минуту) к системе автоматически подсоединяется новый тигель. Его содержимое всасывается дозирующим насосом, который непрерывно подает образцы и реагенты с точно заданной скоростью потока в трубопровод, подсоединенный к верхней части насоса. [38]

Поляризационный микроскоп. [39]

Бертрана; 3 - анализатор; 4-дополнительная пластинка; 5 - объектив; 6 - вращающийся столик; 7 - собирающая линза; 8 - поляризатор; 9 - зеркало. [40]

Схема ионизационного спектрометра Брегга. [41]

Пучок монохроматических лучей, вырезаемый коллиматором, падает на исследуемый монокристалл, расположенный в центре вращающегося столика А. Вокруг той же оси вращается другой столик - В, на котором укреплена ионизационная камера. Кристалл устанавливается таким образом, чтобы угол между первичным пучком и какой-либо гранью кристалла равнялся углу между гранью и направлением на ионизационную камеру. После этого кристалл в камере приводится во вращение так, чтобы это соотношение все время сохранялось, для чего, очевидно, требуется вращать столик В с угловой скоростью в два раза большей скорости вращения столика А. [42]

Соответствующие колебания салазок с червячным колесом отмечаются индикатором, а также пером самописца на бланке вращающегося столика. [43]

Для разделения фракций с н.к. 250 С и выше возможно применение той же аппаратуры, но с существенно упрощенным вращающимся столиком для отбора микрофракций. Подобрав соответствующие адсорбенты и десорбаты, микрометодом можно эффективно делить и неуглеводородные смеси. Относительная быстрота эксперимента и малый расход исследуемого вещества позволяют рекомендовать предлагаемый метод для подыскания условий разделения элюэнтной хроматографией различных смесей. [44]

Схематичное устройство авто - ВОДНУЮ фазу. При разде. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5