Адгезивность
Cтраница 1
Адгезивность и инвазивность определяют на культурах тканей Нер-2 или HeLa ( см. подразд. Для этого бульонную культуру бактерий в логарифмической фазе суспензируют в кулъту-ральной среде и в строго определенном количестве вносят в емкости с монослоем эукариотических клеток. [1]
Был выделен гликопротеин, находящийся на поверхности нейронов ( фактор адгезивности клеток) и обеспечивающий сцепление между развивающимися нейритами. Было также показано, что антитела к этому гликопротеину подавляют тенденцию развивающихся нейритов к образованию пучков. [3]
В работе [69] спонтанная сегрегация клеток из смешанных агрегатов исследуется на той же основе адгезивности. Рассматривается детализированная модель межмолекулярных взаимодействий, в которой энергия взаимодействия одинаковых клеточных поверхностей отличается от таковой для разных поверхностей. Теория подобна теории разделения несмешиваемых жидкостей. [4]
Наиболее надежные результаты дает последний метод, однако на практике чаще всего используют определение адгезивности типографской краски или пасты Фламастера. [5]
В работах [67, 68] предложена теория самосортировки клеток, исходящая из того, что подвижность и дифференцированная адгезивность достаточны для такого процесса. Предполагается, что конечная конфигурация, образуемая клетками, отвечает минимуму свободной энергии их поверхностей. Аналогом такой системы являются капли несмешивающихся жидкостей. Построена двумерная решеточная модель, клетки решетки моделируют живые клетки или среду. Вводится величина энергии контакта клеток. [6]
В большинстве случаев требования к насыпной массе и сыпучести недостаточны для обеспечения принципа непрерывности. Необходимо обеспечить также возможность формования и извлечения таблеток из матрицы в промежутки времени, определяемые скоростью работы машины, что в большинстве случаев невозможно из-за малой прессуемости и высокой адгезивности порошковой лекарственной смеси. Необходимые технологические свойства могут быть обеспечены влажной грануляцией. Влажная грануляция применяется также при изготовлении лекарственной формы - гранул и для фасовки порошковой смеси в твердые капсулы. [7]
Первая гипотеза исходит из представления о хемотаксисе - о миграции клеток определенного типа по направлению к сигнальному веществу, образуемому только клетками этого типа. Вторая гипотеза исходит из предположения о том, что поверхность клетки изменяется под влиянием диспергирующих агентов. Ее изменение приводит к появлению механической активности, клетки приобретают подвижность и беспорядочно движутся в агрегате до тех пор, пока не восстановится прежняя структура их поверхности. При этом возрастает их адгезивность. [8]
Когда кончик псевдоподии вступает в контакт с поверхностью, к которой он может прочно прикрепиться, псевдоподия сокращается и тянет за собой клетку. Образовавшиеся псевдоподии, по-видимому, втягиваются обратно, а вместо них возникают новые в других местах, так что клетка может перемещаться то в одном, то в другом направлении. Чем контролируется размещение клеток. Возможно, что различные участки внутренней выстилки бластоцеля обладают различной адгезивностью ( липкостью) и поэтому клетки больше скапливаются там, где их псевдоподии в среднем прилипают прочнее. [9]
Первая гипотеза исходит из представления о хемотаксисе - о миграции клеток определенного типа по направлению к сигнальному веществу, образуемому только клетками этого типа. Вторая гипотеза исходит из предположения о том, что поверхность клетки изменяется под влиянием диспергирующих агентов. Ее изменение приводит к появлению механической активности, клетки приобретают подвижность и беспорядочно движутся в агрегате до тех пор, пока не восстановится прежняя структура их поверхности. При этом возрастает их адгезивность. Третья гипотеза исходит из дифференциальной адгезивности клеток. Сегрегация обусловлена случайными движениями и количественными различиями в адгезивности клеток. Проблема сводится к рассмотрению термодинамического равновесия в образующейся системе. Экспериментальные данные лучше всего объясняются третьей гипотезой. Однако нельзя считать, что мы располагаем сейчас сколько-нибудь полной теорией рассматриваемых явлений. Приведенные факты свидетельствуют о специфической химической сигнализации между клетками, о направленных механохимических процессах и о специфических контактных взаимодействиях, определяемых свойствами клеточных мембран. [10]
Первая гипотеза исходит из представления о хемотаксисе - о миграции клеток определенного типа по направлению к сигнальному веществу, образуемому только клетками этого типа. Вторая гипотеза исходит из предположения о том, что поверхность клетки изменяется под влиянием диспергирующих агентов. Ее изменение приводит к появлению механической активности, клетки приобретают подвижность и беспорядочно движутся в агрегате до тех пор, пока не восстановится прежняя структура их поверхности. При этом возрастает их адгезивность. Третья гипотеза исходит из дифференциальной адгезивности клеток. Сегрегация обусловлена случайными движениями и количественными различиями в адгезивности клеток. Проблема сводится к рассмотрению термодинамического равновесия в образующейся системе. Экспериментальные данные лучше всего объясняются третьей гипотезой. Однако нельзя считать, что мы располагаем сейчас сколько-нибудь полной теорией рассматриваемых явлений. Приведенные факты свидетельствуют о специфической химической сигнализации между клетками, о направленных механохимических процессах и о специфических контактных взаимодействиях, определяемых свойствами клеточных мембран. [11]
Страницы: 1