Сторона - треугольник - гиббс
Cтраница 1
 |
Изотермы адсорбции ацетона ( а и диоксана ( б из бинарных растворов в воде на гид-роксилированиой поверхности силикагеля. [1] |
Стороны треугольника Гиббса представляют собой проекции соответствующих изотерм адсорбции из бинарных растворов. [2]
Параллельность изотерм - изобар сторонам треугольника Гиббса связана с отсутствием в системе твердых растворов или с равенством всех коэффициентов распределения. Поэтому в данной системе, очевидно, не образуются трехкомпонентные твердые фазы и для расчетов можно применять интегральные уравнения. [3]
Траектория ректификации /, относящаяся к паровой фазе, идет по стороне треугольника Гиббса, которая соответствует бинарной смеси распределяемых между фазами компонентов. [4]
Рассмотрим теперь предельные величины коэффициентов Alt А2, Вг и 5 2 при приближении к сторонам треугольника Гиббса. [5]
Последнее выражение может рассматриваться и как граничное условие для фазовых эффектов на концах изотермо-изобар, выходящих на стороны треугольника Гиббса. [6]
 |
Ноды рабочих составов жидкой и паровой фаз для укрепляющей части колонны экстрактивной ректификации с нелетучим агентом. 1. б. [7] |
При т const по мере уменьшения величины ха, а следовательно и ms, траектории / и / / сближаются и в пределе, когда ms 0, совпадают на стороне треугольника Гиббса АВ. Случай совпадения траекторий относится к ректификации бинарной смеси АВ без экстрактивного агента. Таким образом, нижним пределом величины ms является нулевое значение. [8]
Как обычно, точки А, В, и С соответствуют чистым компонентам. Поскольку каждая сторона треугольника Гиббса соответствует двойным системам, то из рисунка видно, что компоненты А и В, так же как А и С, полностью смешиваются, а компоненты В и С имеют ограниченную растворимость. Все двойные системы веществ В и С, состав которых заключен между точками Р и Q, расслаиваются на две фазы с составами, отвечающими точкам Р и Q. Q 0 Q называется изотермой растворимости, или кривой растворимости. [9]
 |
Автоэкстрактивная ректификация азеотропной смеси типа 26. [10] |
Из табл. 25 видно, что число ректификационных колонн, необходимых для разделения варьированием давления, составляет обычно три-четыре, а в некоторых случаях две колонны. Наличие областей ректификации в любом из типов диаграмм фазового равновесия приводит к тому, что предельные составы конечных продуктов могут располагаться на линиях, в общем случае не совпадающих со сторонами треугольника Гиббса. Это необходимо учитывать при составлении материального баланса как отдельных аппаратов, так и всей установки в целом. [11]
 |
Области возможных составов конечных продуктов при непрерывной ректификации для смесей типа 1 нулевого класса ( М 0. [12] |
Допустим, что нам известны данные о фазовом равновесии жидкость - пар какой-нибудь смеси, принадлежащей к этому типу при давлении Рг и Р2 - Предположим, что составы двойных азеотропов М2 и М при переходе от давления Рг к давлению Р2 смещаются ближе к вершине А вдоль сторон треугольника Гиббса АВ и АС. [13]
Однако рассматриваемые особые точки имеют и некоторые отличия от особых точек, присущих системам с распределенными между фазами компонентами. Прежде всего, отметим, что особая точка, соответствующая случаю an 1, появляется в сечении треугольника всякий раз, когда сечение xs const пересекает единичную а-линию, проходящую в треугольнике жидкой фазы. Переход от сечения к сечению, связанный с изменением концентрации нелетучего агента, в общем случае вызывает смещение этой точки. Остальные граничные особые точки располагаются на сторонах треугольника Гиббса, соответствующих бинарным смесям распределяемый компонент - нелетучий агент. [14]
Страницы: 1