Качественная сторона - вопрос
Cтраница 3
 |
Изменение износа образцов труб и незакаленных штанговых муфт во времени в чисто нефтяной скв. 1187. [31] |
Формулы, предложенные другими авторами, имея самый различный вид и отличаясь в количественном отношении от ( 49), также показывают, что в условиях чисто механического или абразивного износа интенсивность последнего увеличивается по мере увеличения удельного давления. Эти формулы здесь не приводятся, так как нас интересует качественная сторона вопроса. [32]
Рассмотрим процесс транспортирования вязких материалов односпираль-ным шнеком. Вопрос о транспортирующей способности гибкого шнека для вязких материалов впервые был рассмотрен в 1956 г., однако при этом была выявлена только качественная сторона вопроса. Широкого экспериментального и теоретического исследования выполнено не было. [33]
Из трех теорий ММО является наиболее перспективным. Он универсален, так как не ограничен ковалентностью или ионностью связей, хотя математически сложен, что преодолевается бурным развитием вычислительной техники, но, главное, ММО не пригоден для наглядного представления. В простых случаях для выяснения качественной стороны вопроса пользуются тремя рассмотренными теориями. [34]
Из трех теорий ММО является наиболее перспективной. Он универсален, так как не ограничен ковалентностью или ионностыо связей, хотя математически сложен, что преодолевается бурным развитием вычислительной техники, но, главное, ММО непригоден для наглядного представления. В простых случаях для выяснения качественной стороны вопроса пользуются тремя рассмотренными теориями. [35]
В силу этого, количественный эффект, под которым понимается упразднение параллельно действующих - отделов и дублирующих функций подразделений, в результате внедрения новой типовой структуры является мало показательным. По сути дела эта работа носит в условиях газовой отрасли единичный характер. Более показательной, по нашему мнению, является в данном случае качественная сторона вопроса, связанная с перераспреде - лением функций аппарата управле - ния, четким делегированием прав и ответственности во всех звеньях. [36]
Считается, что многие катализаторы имеют кислотную поверхность, определяющую их каталитическую активность, и что кислотность поверхности объясняется наличием специфических центров. Описание этих центров содержит информацию как качественного, так и количественного характера; к сожалению, обе стороны этой информации не всегда оказываются независимыми друг от друга. Так, установлено, что распределение центров по их силе носит неоднородный характер; однако в отношении качественной стороны вопроса нет единого мнения: одни исследователи считают, что это кислоты Льюиса, другие - что это кислоты Бренстеда. [37]
Для работы насоса при Q 0 в рабочем колесе цен-тробежного насоса на вынужденный вихрь, образующийся при Q 0, накладывается радиальный вихрь вследствие движения смеси. Образующийся в этом случае вихрь, следуя терминологии А. И. Степанова [14], носит название вынужденного спирального вихря. Приближенному распределению давления в таком вихре, а также в вынужденном вихре с учетом фазовых превращений посвящается этот и следующие параграфы. При этом обращается внимание на качественную сторону вопроса и на те относительные количественные изменения параметров работы насоса, которые возникают вследствие сжимаемости и растворимости газовой фазы. [38]
Некоторые важные разделы химической кинетики в гетерогенном катализе не могли быть освещены в этой монографии вследствие ограниченности ее объема. К ним относятся проблемы, связанные с развитием методов кинетического эксперимента, вопросы испытаний и сопоставления активности катализаторов сложных реакций, математические аспекты кинетики, особенно связанные с интерпретацией и обработкой кинетических данных, как и их практического использования, а также описание кинетических моделей различных процессов. Предполагается, что перечисленные проблемы составят содержание отдельной монографии. Как и прежде [17], автор старался сконцентрировать внимание на физическом смысле обсуждаемых явлений и закономерностей, часто опуская математические выводы, а иногда обходясь лишь качественной стороной вопроса. [39]
Этим и объясняется, что многие из существующих газов нельзя превратить в жидкость, предварительно не охладив их до температуры ниже критической. Например, критическая температура кислорода равна примерно - 1.9 С, водорода - 240 С. При обычных же условиях они находятся при гораздо большей температуре. Выяснив качественную сторону вопроса, перейдем к количественной. [40]
Теорию молекулярных орбиталей следует признать наиболее перспективной из всех теорий образования комплексных соединений. Конечно, широкому применению этой теории в известной мере препятствует сложность математического аппарата и трудности, связанные с наглядностью изображения ее результатов. Первая причина - сложность математического аппарата - постепенно устраняется в связи с бурным развитием вычислительной техники. Трудности в наглядном изображении результатов все же имеют место. Поэтому в более простых случаях для выяснения качественной стороны вопроса довольно часто еще пользуются даже электростатической теорией. [41]
Почти постоянным спутником кислорода в составе смолисто-асфальтеновых веществ является сера, тогда как азот обнаруживается далеко не во всех случаях. Во всяком случае, если в нефти содержится азот, то он в главной своей массе концентрируется в смолах и асфальтенах, это положение остается справедливым и по отношению к кислороду и, по-видимому, к металлам, которые, за исключением минеральных солей, связаны с высокомолекулярной частью нефти главным образом в форме металлоорганических соединений. Что касается серы, то она в значительном количестве находится также в высокомолекулярной углеводородной части, преимущественно в группе конденсированных ароматических структур в виде сераорга-нических соединений, однако, как правило, большая часть и серы концентрируется в емолисто-асфальтеновой части нефти. Последнее время в литературе по химии нефти, особенно в американской, встречается нередко термин неуглеводородные компоненты нефти, который применяют как синоним понятия - смолисто-асфальтеновая часть нефти. Хотя этот термин и не очень точный, но он правилен в принципиальном научном смысле, так как проводит границу между этими последними соединениями и углеводородами, что выгодно отличает его от других менее выразительных определений. Таким образом это определение выражает не только качественную сторону вопроса, но дает реальное количественное соотношение компонентов. Это определение сохраняет свою силу и объективность даже в том случае, если речь идет о нефтяных остатках, получаемых при воздействии высоких температур на нефть. Из изложенного выше ясно, что и в смысловом и в чисто терминологическом значении этот класс соединений следует называть именно смолисто-асфальтеновые, а не асфальто-смолистые вещества, как иногда называют их отдельные исследователи. [42]
Как видно из приведенных материалов, этот блок включает четыре аналитические задачи и 15 аналитических таблиц. В состав таблиц включены только основные, ведущие, определяющие, наиболее существенные элементы этого раздела анализа. Не случайно экономисты-аналитики не без оснований утверждают, что анализ безграничен. Следует учитывать и такой фактор, как целесообразность использования ЭВМ для составления аналитических таблиц, поскольку многие из них могут быть получены ручным путем или с помощью малой механизации. Поэтому при всей важности проблемы формирования наиболее полного состава аналитических таблиц ( в работе [25] этому уделено должное внимание) нас в наибольшей степени интересует не количественная, а качественная сторона вопроса, особенно в части использования аналитических данных для регулирования и планирования производства на основе подготовки и принятия решений в условиях АСУП. Рассмотрим вначале вопрос о возможности использования данных экономического анализа для регулирования производства, а затем - для его планирования. [43]
При более тщательном изучении спектральных линий водородоподобных систем, атомов щелочных элементов и других сложных атомов была обнаружена так называемая тонкая структура спектральных линий. Применение спектральных приборов с большей дисперсией позволило установить, что линии спектров атомов часто являются двойными. Естественно предположить, что расщепление спектральных линий обусловлено тем, что расщепляются энергетические уровни электрона - переход между которыми приводит к возникновению данной спектральной линии. Иными словами, тонкая структура спектральных линий должна быть связана с тонкой структурой уровней энергии электрона. Кроме того, выражения ( 14.3), а также (14.25) для энергетических уровней электрона получены с помощью уравнения Шредингера, которое, как подчеркивалось в § 12.5, является нерелятивистским. Иными словами, при выводе этих выражений не учитывается релятивистская зависимость массы от скорости. Мы остановимся лишь на качественной стороне вопроса и обсудим результаты, полученные в теории Дирака. [44]
При более тщательном изучении спектральных линий водородоподобных систем, атомов щелочных элементов и других сложных атомов была обнаружена так называемая тонкая структура спектральных линий. Применение спектральных приборов с большей дисперсией позволило установить, что линии спектров атомов часто являются двойными. Естественно предположить, что расщепление спектральных линий обусловлено тем, что расщепляются энергетические уровни электрона, переход между которыми приводит к возникновению данной спектральной линии. Иными словами, тонкая структура спектральных линий должна быть связана с тонкой структурой уровней энергии электрона. Кроме того, выражения ( 14.3), а также (14.25) для энергетических уровней электрона получены с помощью уравнения Шредингера, которое, как подчеркивалось в § 12.5, является нерелятивистским. Иными словами, при выводе этих выражений не учитывается релятивистская зависимость массы от скорости. Мы остановимся лишь на качественной стороне вопроса и обсудим результаты, полученные в теории Дирака. [45]
Страницы: 1 2 3 4