Относительная влажность - среда
Cтраница 3
Кривая г - относительная влажность среды. [31]
Силикагель индикаторный представляет собой сухие зерна мелкопористого силикагеля марки ШСМ, пропитанного раствором солей кобальта. Предназначен для контроля относительной влажности среды. [32]
Это положение оговорено также в Рекомендациях ЕКБ. Что касается влияния относительной влажности среды, то такие различия наблюдаются преимущественно лишь в зонах низкой и высокой влажностей. [33]
Сопротивление - изоляции тензодатчиков, стабилизованных по режиму Б, от времени пребывания их в среде с различной относительной влажностью. Кривая т - - относительная влажность среды. [34]
Молекулы воды легко диффундируют даже через наиболее водостойкие полимеры. В работе [5] показано, что при небольшой относительной влажности среды сорбция и диффузия воды в силиконовом каучуке сопровождаются незначительным взаимодействием между водой и полимером. [35]
Косвенные измерения встречаются весьма часто, так как прямые измерения бывает невозможно осуществить. Например, объемную массу строительных материалов определяют по результатам измерений объема и массы. Относительную влажность среды вычисляют исходя из показаний сухого и влажного термометров и последующего расчета с помощью психрометрической таблицы. Часто встречающаяся в практике строительных лабораторий оценка предела прочности материала также относится к косвенному измерению, так как в ходе испытания измеряют с помощью манометра разрушающее усилие и определяют линейные размеры образца. [36]
Экспериментально установлено, что большое влияние на скорость карбонизации в атмосфере углекислого газа оказывает относительная влажность окружающей среды. При изменении относительной влажности скорость коррозии может изменяться на три - четыре порядка. При относительной влажности среды, близкой к нулю, карбонизация цементного камня не происходит. Обязательным условием химического взаимодействия углекислого газа с гидросиликатами и гидроалюминатами, а также, по-видимому, с гидроксидом кальция, является наличие в капиллярах цементного камня капельной влаги. [37]
Влажность полимера - содержание в нем свободной влаги; выраженное в процентах по отношению к его массе. Влага поглощается полимером в результате сорбции. Поэтому влажность полимеров определяется относительной влажностью среды, продолжительностью пребывания полимера во влажной атмосфере и размерами его частиц. На влажность полимеров влияют химический состав и строение макромолекул, упорядоченность структуры полимера и др. Способность полимерного материала поглощать влагу зависит также от типа применявшихся при получении полимера эмульгаторов и катализаторов, полноты их отмывки, режима сушки полимера. [38]
Опасность статического электричества заключается в возможности возникновения быстрого искрового разряда между частями оборудования или разряда на землю. Такой разряд может произойти, когда электрические заряды велики, а влажность воздуха незначительна. Следует отметить, что при относительной влажности среды ( воздуха) выше 85 % электрические заряды не возникают, так как влажный воздух электро-проводен и электрические заряды в нем взаимно нейтрализуются. Разряды не возникают и тогда, когда заряды стекают по поверхности оборудования в землю. [39]
Кроме того, полугидрат в существенной своей части представлен более желательной а-модификацией. Это объясняется тем, что в начальный период обжига слой загруженного в котел порошкообразного материала создает сопротивление для выхода водяных паров, что способствует образованию а-полугидрата. В дальнейшем температура материала поднимается, относительная влажность среды в котле уменьшается, выделяющиеся при кипении водяные пары удаляются, что сопровождается образованием р-полу-гидрата. Соотношение между этими двумя модификациями полугидрата зависит от высоты слоя материала в котлах, тонкости помола гипса и режима работы топок. При обжиге в варочных котлах гипс не загрязняется топочными газами. Однако варочным котлам присущ и ряд недостатков: они являются периодически работающими аппаратами, что затрудняет автоматизацию процесса термической обработки; по высоте слоя материал недостаточно хорошо перемешивается; существует опасность пережога днищ; затруднен демонтаж при капитальном ремонте. Установки с варочными котлами довольно громоздки. [40]
 |
Диаграммы профиля толщины ацетат-целлюлозной ( а и полиэтилентерефталатной ( б пленок. [41] |
Основное же различие в размероустойчивости обеих пленок определяют их влажностные коэффициенты удлинения. Коэффициент удлинения ( или сокращения) полиэтилентерефталатной пленки составляет 6 - Ю 6 1 / % отн. Хотя разница в абсолютных величинах также невелика, все же полиэтилентерефталатная пленка почти в 8 раз менее чувствительна к изменению относительной влажности среды, чем ацетатцеллюлозная, что практически весьма важно. [42]
 |
Зависимость температуры плавления желатинового слоя, задубленно. [43] |
Большое распространение получили активаторы дубления - фенол, диокси - и триоксибензол ( резорцин и флороглюцин), ди - и триэтаноламин. Они существенно ускоряют и интенсифицируют дубление органическими дубителями и резко сокращают период последующего задубливания. Последующее задубливание ( в процессе хранения эмульсионного или желатинового слоя) неорганическими и органическими дубителями протекает быстрее с повышением температуры, причем достигаемая степень задубленности увеличивается с ростом относительной влажности среды. [44]
В первый период варки в котлах создаются условия, при которых все промежутки между частицами гипса заполнены насыщенным водяным паром, в результате образуется некоторое количестве а-полугидрата. Создание такой среды объясняется. В последующие периоды варки все большее значение приобретают подъем температуры материала и перегрев водяных паров. Снижается относительная влажность среды в котлах. В этих условиях образуется р-полугид-рат. Увеличение емкости котлов и соответственно высоты слоя материала способствует повышению содержания а-полугидрата в готовом продукте. [45]
Страницы: 1 2 3 4