Теоретическая сторона - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Земля в иллюминаторе! Земля в иллюминаторе! И как туда насыпалась она?!... Законы Мерфи (еще...)

Теоретическая сторона

Cтраница 1


Теоретическая сторона этого весьма важного в практическом отношении вопроса пока остается мало выясненной. Известно, что - при наличии у одной и той же системы нескольких вариантов реакций в первую очередь будет протекать та, которая требует наименьшей энергии активации.  [1]

Теоретическая сторона этого противоречия имеет свои истоки в представлении Пиаже но повод) проблемы об чения и развития.  [2]

3 Схема ступенчатого электролитического рафинирования. [3]

Теоретическая сторона реакций вытеснения описана выше ( см. гл.  [4]

Теоретическая сторона титрования соды соляной кислотой разобрана выше ( стр. Как уже отмечалось, вследствие того, что сода гидролизуется в две ступени, кривая титрования имеет два скачка. Полная нейтрализация соды отвечает скачку рН от 5 к 3 5 и таким образом при титровании могут быть применены метиловый оранжевый, метиловый красный и подобные им индикаторы. Выделяемая при титровании угольная кислота ослабляет скачок титрования; поэтому изменение окраски индикатора происходит не достаточно резко. Титрование происходит отчетливее, если перед его окончанием удалить из раствора угольную кислоту кипячением и затем отладить раствор. Особенно это необходимо при титровании с метиловым красным, так как его интервал лежит в менее цслой области ( 4 4 - 6 2), чем интервал метилового оранжевого ( 3 1 - 4 4); титрование соды с метиловым красным на холоду дает неверные результаты.  [5]

Теоретическая сторона действия парафлоу и ему подобных добавок заключает в себе два самостоятельных вопроса, а именно: во-первых, вопрос о том, в какой мере снижающее действие этих препаратов на температуру застывания масла связано с составом и строением добавки и каковы здесь другие основные факторы; во-вторых, в чем заключается механизм снижающего действия этих добавок.  [6]

Теоретическая сторона образования губчатого и порошкообразного металла освещена в § 12, 14, гл.  [7]

Теоретическую сторону предмета и рассмотрение практических приемов для определения растворимости веществ в воде и других жидкостях должно искать в сочинениях по физической химии, потому что предметы эти составляют в настоящее время обширную отрасль нашей науки и не могут быть вмещены - с надлежащею полнотою - в нашем начальном руководстве, посвящаемом преимущественно учению о химических элементах.  [8]

Причем чисто теоретическая сторона проблемы - чем определяется действительная занятость наличных ресурсов - редко исследовалась сколько-нибудь детально.  [9]

С теоретической стороны вопрос о затрате энергии на измельчение освещен весьма недостаточно и исследования по этому вопросу не соответствуют тому огромному значению, какое имеет процесс измельчения, и до настоящего времени для многих измельчающих машин мы еще не имеем достаточно полной разработанной методики расчета, а для некоторых и совсем нет никаких теоретических обоснований.  [10]

С теоретической стороны весьма интересно было знать, при каких условиях галоид может замещать в бутнриновой кислоте различные водороды. Если в бромобутириновой кислоте, полученной прямым действием галоида, бром замещает ближайший к карбоксилу водород СНдСНоСНВгСООН, то в каком случае заместится водород второго углерода или водород мефила. Так как известно, что присутствие иода изменяет иногда направление замещения хлором и притом в предельных углеводородах таким образом, что хлор преимущественно становится в мефиле, то мною предпринято было охлорение бутпри-новой кислоты в присутствии иода. О месте, занимаемом хлором, можно было бы судить только по превращении галоидокислоты в соответствующую оксикпслоту, так как ни одна из трех теоретически возможных хлоробутиршювых кислот не известна. Если бы замещение произошло в мефиле, то таким образом получилась бы третья, it притом последняя, возможная для бутириновой кислоты оксикислота, нормальная окспбутириновая СН. К сожалению, мои исследования не могли быть приведены до настоящего времени к желаемому концу.  [11]

С теоретической стороны явление каталитического выделения водорода изучалось многими авторами11 - 1 и в особенности А. Н. Фрумкиным и Андреевой111 1, которыми оно рассмотрено с количественной стороны и показана его связь с адсорбцией.  [12]

13 Схема установки для синтеза НС1. гается ими от центра муфеля ( куда. [13]

С теоретической стороны интересен метод получения хлористого водорода путем пропускания смеси хлора с водяным паром сквозь слой раскаленного угля. Реакция в этих условиях идет по уравнению: 2СЬ 2Н2О С СО2 4НС1 67 ккал. Так как она сильно экзотермична, уголь поддерживается в раскаленном состоянии за счет ее тепла.  [14]

15 Схема установки для синтеза HCI. гается ими от центра муфеля ( куда. [15]



Страницы:      1    2    3    4