Cтраница 2
Повышение адгезии полимеров обусловлено ион-ным травлением поверхности и удалением загрязни ний струей газа. Эффективность обработки пленок коронным разрядом зависит от атмосферы, в которой она происходит, и срока хранения после обработки. [16]
Мак-Ларен адгезию полимеров разделяет на две стадии. [17]
Наиболее изучена адгезия полимеров, определяющая закономерности склеивания, сварки, совмещения, получения композитов. [18]
Надежная теория адгезии полимеров к минеральным наполнителям необходима для улучшения свойств существующих полимерных композитов, а многочисленные данные о влиянии поверхности раздела на механические и диэлектрические свойства пластиков, армированных минеральными наполнителями, способствуют пониманию явлений образования адгезионных связей на поверхности раздела. [19]
В случае адгезии полимеров чаще всего имеет место взаимодействие электрически нейтральных объектов, при котором возникают разновидности ван-дер-ваальсовых сил. Различают ориента-ционные ( дебаевские), индукционные ( кеезомовские) и дисперсионные ( лондоновские) силы. Ориентационные и индукционные силы возникают при взаимодействии полярных молекул и могут рассматриваться в рамках классической электростатики. Дисперсионные силы обусловлены взаимодействием мгновенных ди-польных моментов, вызванных флуктуацией электронной плотности. Эти силы могут быть проанализированы только с позиций квантовой механики. [20]
Зависимость сопротивления расслаиванию в системе эластомер - металлическая фольга от температуры термообработки образцов. [21] |
Итак, при адгезии полимера к металлу роль химической природы адгезива оказывается решающей. Чем более четко выражены электронодо-норные свойства функциональных групп этих сополимеров, тем выше их адгезия к металлу. [22]
Вопрос о природе адгезии полимеров очень мало изучен, однако есть основания предполагать, что адгезия полимера определяется двумя факторами: степенью гибкости звеньев макромолекул и полярностью групп, входящих в структуру макромолекул. Так как с повышением гибкости макромолекул большее количество полярных групп, высвобождаясь от взаимного влияния, может определять полярность внешней поверхности пленки, то возможно, что эти два фактора следует рассматривать в определенной связи. [23]
Будущее физической химии адгезии полимеров как теоретической основы данного явления состоит в дальнейшем углублении содержания характеристик высокомолекулярных соединений, чувствительных к изменению их адгезионных свойств, с последующим выявлением связи между рассмотренными общими концепциями для их взаимодополнения и объединения. [24]
Угловой адгезиометр Дерягина. / - пластинка. 2 - плевка. 3 - груз. 4 - шкала. [25] |
По методу НИИЛК [1] адгезия полимеров определяется силой, которую нужно приложить к ножу в направлении его движения, чтобы отделить пленку от подложки. [26]
Однако экспериментальные данные по адгезии полимеров свидетельствуют о том, что характер разрыва может быть адгезионным, когезионным и смешанным, а величина адгезии в большинстве случаев меньше когезионной прочности. Причина этого явления отчасти обусловлена тем, что при определении адгезии существующими методами, как правило, не учитывается величина внутренних напряжений в пограничном слое, соизмеримых в ряде случаев с прочностью адгезионного взаимодействия. [27]
Текучесть полимеров в различных температурных условиях. [28] |
На прочность пластмасс влияет адгезия полимера к материалу наполнителя. Адгезия полимера к материалу поверх-ностей определяет прочность клеевых соединений. [29]
На прочность пластмасс влияет адгезия полимера к материалу наполнителя. Адгезия полимера к материалу поверхностей определяет прочность клеевых соединений. [30]