Cтраница 4
Изменение потенциала на единицу длины по нормали называется его градиентом. Согласно общепринятой гипотезе, интенсивность удельных ( отнесенных к единице времени и единице поверхности, нормальных к изоповерхностям) потоков субстанции, выражающих скорость ее переноса, пропорциональна градиенту соответствующего потенциала. При этом градиент, согласно установлениям математики, принимается направленным в сторону повышения потенциала; между тем субстанция переносится от большего потенциала к меньшему. Очевидно, что полный поток субстанции в единицу времени получается как произведение удельного потока на величину поверхности, через которую переносится субстанция. [46]
Изменение потенциала имеет знак минус, так как в условиях равновесия оно стремится препятствовать дальнейшему изменению потенциала. [47]
![]() |
Кривые амперометри-ческого титрования магния ( 1 875 MS 0 05 М раствором комплексона III с двумя поляризованными Pt - Pt-электро-дами при различных значениях рН. [48] |
Изменение потенциала в пределах от 1 0 до 1 4 в не влияет на вид кривой титрования и на точность определения. Металлы Ni, Си ( II) и Со не мешают до соотношения к магнию 1: 1; Со и Ni можно маскировать цианидами. [49]
Изменение потенциала на всех пассивных элементах цепи имеет одинаковый наклон. [50]
Изменение потенциала в точке эквивалентности при титровании по способу А столь велико ( 70 - 100 мВ на 0 1 мл титранта), что нет необходимости в автоматической записи кривой титрования иминов, за исключением № - я-метоксибензилиденсульфати-азола. [51]
Изменение потенциала вблизи точки эквивалентности невелико и крутизна кривой незначительна. Поэтому точное определение возможно только при тщательном установлении потенциалов точки эквивалентности. Небольшие отклонения вызовут уже значительную ошибку. [52]
Изменение потенциала ф определяет зависимость свойств растворов электролитов от концентрации: коэффициентов активности, осмотических коэффициентов, коэффициентов электропроводности и других свойств растворов электролитов. [53]
![]() |
Титрование солей алкалоидов по вытеснению. / - хл ри. [54] |
Изменение потенциала при титровании солей по вытеснению слабого основания сильным зависит от того же соотношения в константах, от которого зависит возможность раздельного титрования двух оснований. Как мы видели выше, осуществлено раздельное титрование смеси КАс - f - LiAc, КАс NaAc в смеси хлороформ уксусная кислота раствором НС1О4 в диоксане. [55]
Изменение потенциала ф определяет зависимость свойств растворов электролитов ( коэффициентов активности, осмотических коэффициентов, коэффициентов электропроводности и др.) от концентрации. [56]
Изменение потенциала при титровании солей по вытеснению слабого основания сильным зависит от того же соотношения в константах, от которого зависит возможность раздельного титрования двух оснований. Как указывалось выше, осуществлено раздельное титрование смеси KAc LiAc, KAc NaAc в смеси хлороформ уксусная кислота раствором НСЮ4 в диоксане. [57]
![]() |
Хронопотенциометриче-ская кривая раствора при двухступенчатой электрохимической реакции. [58] |
Изменение потенциала во времени характеризуется кривой ABCDE. Участок кривой BCD отвечает расходованию тока на электрохимическую реакцию на электроде. [59]
Изменения потенциала в зависимости от каждого, из этих параметров ( при постоянстве остальных) геометрически выражаются кривой, состоящей из ряда линейных участков. Точки пересечения двух соседних линейных участков отвечают соответствующей константе кислотно-основной диссоциации или комплексообразования. [60]