Изменение - потенциал - платиновый электрод
Cтраница 1
Изменения потенциала платинового электрода происходили практически линейно в зависимости от количества меркаптана, если общее количество последнего было менее 2 5 мкмоль. Чувствительность метода составляет 109 мв / моль. [1]
Точку эквивалентности устанавливают по изменению потенциала платинового электрода в растворе, содержащем, помимо алюминия, еще некоторое количество солей трех - и двухвалентного железа. [2]
Точку эквивалентности определяют по изменению потенциала платинового электрода, погруженного в испытуемый раствор. До точки эквивалентности раствор практически не содержит молекул брома, так как последний расходуется на реакцию с анилином. После точки эквивалентности в растворе появляется заметное количество свободного брома и потенциал электрода резко возрастает. [3]
 |
Метод сравнения. [4] |
В фотоэлектрических ячейках Беккереля измеряется изменение потенциала платинового электрода, покрытого красителем. С помощью этого метода Хиллсон и Райдил [298] обнаружили, что один и тот же краситель в условиях облучения может подвергаться как окислению, так и восстановлению. Реакция восстановления, например, наблюдается, когда азо - и триарил-метановые красители находятся в контакте с электродом. Окисление красителей происходит в отдалении от электрода в растворе ( см. стр. [5]
Точку эквивалентности устанавливают потенциометрически по изменению потенциала платинового электрода. Измерения проводят на компенсационном потенциометре П-4, применяя в качестве электрода сравнения насыщенный каломельный полуэлемент. [6]
Записывают результаты титрования, строят кривую зависимости изменения потенциала платинового электрода от объема добавленного раствора дихромата калия и дифференциальную кривую, по которым находят обе точки эквивалентности. [7]
Записывают результаты титрования, строят кривую зависимости изменения потенциала платинового электрода от количества добавленного при титровании бихромата калия и дифференциальную кривую, по которым определяют обе точки эквивалентности. [8]
Так, можно оттитровать раствор, содержащий ионы железа ( III), проследив за изменением потенциала платинового электрода, погруженного в испытуемый раствор. [9]
Так, можно оттитровать раствор, содержащий ионы железа ( III), проследив за изменением потенциала платинового электрода, погруженного в испытуемый раствор. [10]
По окончании осаждения ионов цинка в растворе появляется избыток К4 [ Ре ( СЫ) б ], который резко изменяет потенциал системы [ Ре ( СМ) б ] 3 - / [ Ре ( СМ) 6 ] 4 -, что сопровождается рез - - ким изменением потенциала платинового электрода. Скачок потенциала платинового электрода указывает на конечную точку титрования. [11]
Для изучения процесса кристаллизации медного порошка, получаемого восстановлением, нами была принята следующая методика. Изменение потенциала платинового электрода во времени, погруженного в раствор окислительно-восстановительной системы, при вливании в нее эквивалентного количества медного купороса регистрировалось чувствительным микроамперметром и автоматически записывалось с помощью шлейфового осциллографа. [12]
Выделяющийся бром реагирует с анилином. Точку эквивалентности устанавливают по изменению потенциала платинового электрода, погруженного в испытуемый раствор. До точки эквивалентности раствор практически не содержит молекул брома, так как последний расходуется на реакцию с анилином. После точки эквивалентности в растворе появляется заметное количество свободного брома и потенциал электрода резко возрастает. [13]
В раствор погружают платиновый электрод, соединяют электролитическим мостиком с электродом сравнения, включают мешалку и титруют 0 2 М раствором бромата калия, соблюдая обычный порядок потенциометрического титрования - вначале большими порциями, а вблизи точки эквивалентности по каплям. Записывают результаты титрования и строят кривую зависимости изменения потенциала платинового электрода от объема добавленного бромата калия и дифференциальную кривую. [14]
Точку эквивалентности фиксируют по появлению в растворе некоторого количества свободного брома. В этом случае точку эквивалентности удобно установить по изменению потенциала платинового электрода, погруженного в испытуемый раствор. До точки эквивалентности раствор практически не содержит молекул брома, так как последний расходуется на реакцию с анилином; потенциал электрода невысок и составляет около 0 5 в по отношению к насыщенному каломельному электроду. После точки эквивалентности в растворе появляется заметное количество свободного брома и потенциал электрода резко возрастает. [15]
Страницы: 1 2